- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06787560
Alo-HSCT sequencial de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico
16 de janeiro de 2025 atualizado por: He Huang, Zhejiang University
Estudo clínico sobre a segurança e eficácia do transplante sequencial de células-tronco hematopoiéticas alogênicas de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico
Um estudo clínico sobre a segurança e eficácia do transplante sequencial de células-tronco hematopoéticas alogênicas de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico aberto e de braço único para avaliar a segurança e eficácia do transplante alogênico sequencial de células-tronco hematopoiéticas de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico.
Está planejado inscrever de 12 a 20 participantes neste ensaio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: He Huang, MD
- Número de telefone: 0571-87233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Yongxian Hu, MD
- Número de telefone: 0571-87233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- Recrutamento
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Contato:
- He Huang, MD
- Número de telefone: 0571-87233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
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Contato:
- Yongxian Hu, MD
- Número de telefone: 0571-87233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
1. As doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico incluem: insuficiência hereditária da medula óssea, deficiência imunológica congênita, hemoglobinopatia e outras doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico,
- Síndrome de insuficiência hereditária da medula óssea confirmada. Incluindo: anemia de Fanconi, anemia aplástica congênita pura de glóbulos vermelhos, disqueratose congênita, síndrome de Scheux-Day, neutropenia congênita, várias trombocitopenias congênitas relacionadas à insuficiência da medula óssea e outras doenças congênitas não classificadas de exaustão da medula óssea;
- Atende aos critérios de manifestação clínica, função imunológica e diagnóstico genético de doença imunodeficiente;
- Diagnosticado com hemoglobinopatia e dependente de transfusões de sangue; os níveis séricos de ferritina são < 3.000 μg/L, com conteúdo de ferro cardíaco e hepático indicando sobrecarga de ferro moderada ou menor; a documentação da terapia de quelação de ferro (incluindo receitas ou faturas) por pelo menos três meses antes da triagem está disponível; nenhuma hidroxiureia, ruxolitinibe, decitabina ou citarabina foi administrada nos três meses anteriores à inscrição. O tamanho do baço não deve ultrapassar a linha horizontal umbilical ou a linha média do abdômen. O transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (alo-TCTH) é indicado, e doadores adequados para alo-TCTH relacionado estão disponíveis.
- 2. Bilirrubina total sérica ≤1,5 vezes o limite superior do valor normal, Alanina aminotransferase (ALT) sérica e Aspartato aminotransferase (AST) ≤ 3 vezes o limite superior da faixa de valor normal;
- 3. Ecocardiografia mostrou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) >50%;
- 4. Saturação de oxigênio de pulso ≥92% (estado sem oxigênio);
- 5. A sobrevida estimada é superior a 3 meses;
- 6. Pontuação ECOG 0-1;
- 7. Ultrassonografia abdominal B e outros exames foram realizados para avaliar o tamanho do baço. A esplenectomia deve ser avaliada antes do transplante em pacientes com baço gigante;
- 8. Mulheres e homens férteis devem consentir com o uso de contraceptivos apropriados antes de entrar no estudo, durante a participação no estudo e por 6 meses após a transfusão (a segurança desta terapia para o feto não é conhecida, com riscos desconhecidos);
- 9. Os sujeitos que desejam participar do estudo são capazes de compreender e ter a capacidade de assinar o consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- 1. Pessoas com histórico de epilepsia ou outras doenças do sistema nervoso central;
- 2. DNA do vírus Epstein-Barr (EBV) positivo;
- 3. Pessoas com histórico de intervalo QT prolongado ou doença cardíaca grave;
- 4. Pessoas com vírus da hepatite B ou C ativo;
- 5. Tuberculose, SIDA e outras doenças infecciosas importantes;
- 6. Sepse, infecção pulmonar, infecção intestinal e outras infecções de órgãos importantes e mau controle e/ou proteína C reativa hipersensível, procalcitonina significativamente elevada;
- 7. Pessoas que já receberam outros estudos clínicos e terapia genética;
- 8. Qualquer situação que o investigador acredite que possa aumentar o risco para o sujeito ou interferir nos resultados do teste.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Células CD7 CAR-T (células T receptoras de antígeno quimérico CD7)
Pacientes ou doadores são submetidos à leucaferese.
Os pacientes receberão quimioterapia de linfodepleção com CTX、Flu、VP-16 antes da infusão de células CAR-T.
As células CAR-T poderiam ser transfundidas após 48 horas de pré-condicionamento.
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transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
Cada sujeito recebe células T CD7 CAR por infusão intravenosa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Até 2 anos após o tratamento
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
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Até 2 anos após o tratamento
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Taxa de mortalidade relacionada ao transplante
Prazo: Até 100 dias após o tratamento
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A proporção de pacientes que morreram após o transplante em relação ao número total de pacientes transplantados durante o mesmo período
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Até 100 dias após o tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de implantação de transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
Prazo: Até 100 dias após o tratamento
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A proporção do número de pacientes que alcançaram a reconstituição hematopoiética em relação ao número total de pacientes com transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas no mesmo período.
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Até 100 dias após o tratamento
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Hora de enxerto de neutrófilos e plaquetas
Prazo: Até 30 dias após o tratamento
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O tempo para neutrófilos e plaquetas atingirem os critérios de implantação após reinfusão de células-tronco
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Até 30 dias após o tratamento
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Sobrevivência de taxas de doença , DFS
Prazo: Até 2 anos após o tratamento
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A proporção de pacientes livres de doença que sobreviveram em relação ao número total de pacientes que transplantaram células-tronco hematopoiéticas alogênicas durante o mesmo período.
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Até 2 anos após o tratamento
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Sobrevida global, OS
Prazo: Até 2 anos após o tratamento
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Após o transplante até a morte por qualquer causa.
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Até 2 anos após o tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: He Huang, MD, Zhejiang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de janeiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TXB2024023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .