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Alo-HSCT sequencial de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico

16 de janeiro de 2025 atualizado por: He Huang, Zhejiang University

Estudo clínico sobre a segurança e eficácia do transplante sequencial de células-tronco hematopoiéticas alogênicas de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico

Um estudo clínico sobre a segurança e eficácia do transplante sequencial de células-tronco hematopoéticas alogênicas de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um ensaio clínico aberto e de braço único para avaliar a segurança e eficácia do transplante alogênico sequencial de células-tronco hematopoiéticas de células CD7 CAR-T para doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico. Está planejado inscrever de 12 a 20 participantes neste ensaio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Recrutamento
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1. As doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico incluem: insuficiência hereditária da medula óssea, deficiência imunológica congênita, hemoglobinopatia e outras doenças não malignas do sangue e do sistema imunológico,

    1. Síndrome de insuficiência hereditária da medula óssea confirmada. Incluindo: anemia de Fanconi, anemia aplástica congênita pura de glóbulos vermelhos, disqueratose congênita, síndrome de Scheux-Day, neutropenia congênita, várias trombocitopenias congênitas relacionadas à insuficiência da medula óssea e outras doenças congênitas não classificadas de exaustão da medula óssea;
    2. Atende aos critérios de manifestação clínica, função imunológica e diagnóstico genético de doença imunodeficiente;
    3. Diagnosticado com hemoglobinopatia e dependente de transfusões de sangue; os níveis séricos de ferritina são < 3.000 μg/L, com conteúdo de ferro cardíaco e hepático indicando sobrecarga de ferro moderada ou menor; a documentação da terapia de quelação de ferro (incluindo receitas ou faturas) por pelo menos três meses antes da triagem está disponível; nenhuma hidroxiureia, ruxolitinibe, decitabina ou citarabina foi administrada nos três meses anteriores à inscrição. O tamanho do baço não deve ultrapassar a linha horizontal umbilical ou a linha média do abdômen. O transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (alo-TCTH) é indicado, e doadores adequados para alo-TCTH relacionado estão disponíveis.
  • 2. Bilirrubina total sérica ≤1,5 ​​vezes o limite superior do valor normal, Alanina aminotransferase (ALT) sérica e Aspartato aminotransferase (AST) ≤ 3 vezes o limite superior da faixa de valor normal;
  • 3. Ecocardiografia mostrou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) >50%;
  • 4. Saturação de oxigênio de pulso ≥92% (estado sem oxigênio);
  • 5. A sobrevida estimada é superior a 3 meses;
  • 6. Pontuação ECOG 0-1;
  • 7. Ultrassonografia abdominal B e outros exames foram realizados para avaliar o tamanho do baço. A esplenectomia deve ser avaliada antes do transplante em pacientes com baço gigante;
  • 8. Mulheres e homens férteis devem consentir com o uso de contraceptivos apropriados antes de entrar no estudo, durante a participação no estudo e por 6 meses após a transfusão (a segurança desta terapia para o feto não é conhecida, com riscos desconhecidos);
  • 9. Os sujeitos que desejam participar do estudo são capazes de compreender e ter a capacidade de assinar o consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • 1. Pessoas com histórico de epilepsia ou outras doenças do sistema nervoso central;
  • 2. DNA do vírus Epstein-Barr (EBV) positivo;
  • 3. Pessoas com histórico de intervalo QT prolongado ou doença cardíaca grave;
  • 4. Pessoas com vírus da hepatite B ou C ativo;
  • 5. Tuberculose, SIDA e outras doenças infecciosas importantes;
  • 6. Sepse, infecção pulmonar, infecção intestinal e outras infecções de órgãos importantes e mau controle e/ou proteína C reativa hipersensível, procalcitonina significativamente elevada;
  • 7. Pessoas que já receberam outros estudos clínicos e terapia genética;
  • 8. Qualquer situação que o investigador acredite que possa aumentar o risco para o sujeito ou interferir nos resultados do teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Células CD7 CAR-T (células T receptoras de antígeno quimérico CD7)
Pacientes ou doadores são submetidos à leucaferese. Os pacientes receberão quimioterapia de linfodepleção com CTX、Flu、VP-16 antes da infusão de células CAR-T. As células CAR-T poderiam ser transfundidas após 48 horas de pré-condicionamento.
transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
Cada sujeito recebe células T CD7 CAR por infusão intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Até 2 anos após o tratamento
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Até 2 anos após o tratamento
Taxa de mortalidade relacionada ao transplante
Prazo: Até 100 dias após o tratamento
A proporção de pacientes que morreram após o transplante em relação ao número total de pacientes transplantados durante o mesmo período
Até 100 dias após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de implantação de transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
Prazo: Até 100 dias após o tratamento
A proporção do número de pacientes que alcançaram a reconstituição hematopoiética em relação ao número total de pacientes com transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas no mesmo período.
Até 100 dias após o tratamento
Hora de enxerto de neutrófilos e plaquetas
Prazo: Até 30 dias após o tratamento
O tempo para neutrófilos e plaquetas atingirem os critérios de implantação após reinfusão de células-tronco
Até 30 dias após o tratamento
Sobrevivência de taxas de doença , DFS
Prazo: Até 2 anos após o tratamento
A proporção de pacientes livres de doença que sobreviveram em relação ao número total de pacientes que transplantaram células-tronco hematopoiéticas alogênicas durante o mesmo período.
Até 2 anos após o tratamento
Sobrevida global, OS
Prazo: Até 2 anos após o tratamento
Após o transplante até a morte por qualquer causa.
Até 2 anos após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: He Huang, MD, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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