- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06787560
CD7 CAR-T-cellesekventiel Allo-HSCT til ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme
16. januar 2025 opdateret af: He Huang, Zhejiang University
Klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af CD7 CAR-T-cellesekventiel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme
En klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af CD7 CAR-T-cellesekventiel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-arm, åbent klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CD7 CAR-T-cellesekventiel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme.
Det er planlagt at tilmelde 12-20 deltagere i dette forsøg.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: He Huang, MD
- Telefonnummer: 0571-87233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yongxian Hu, MD
- Telefonnummer: 0571-87233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- Rekruttering
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Kontakt:
- He Huang, MD
- Telefonnummer: 0571-87233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
Kontakt:
- Yongxian Hu, MD
- Telefonnummer: 0571-87233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme omfatter: arvelig knoglemarvssvigt, medfødt immundefekt, hæmoglobinopati og andre ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme,
- Bekræftet arvelig knoglemarvssvigtsyndrom. Inklusive: Fanconi anæmi, medfødt ren rød celle aplastisk anæmi, medfødt dyseratose, Scheux-Day syndrom, medfødt neutropeni, forskellige knoglemarvssvigt relateret medfødt trombocytopeni og andre uklassificerede medfødte knoglemarvsudmattelsessygdomme;
- Det opfylder kriterierne for klinisk manifestation, immunfunktion og gendiagnose af immundefektsygdom;
- Diagnosticeret med hæmoglobinopati og afhængig af blodtransfusioner; serumferritinniveauer er < 3000 μg/L, med hjerte- og leverindhold af jern, der indikerer moderat eller lavere jernoverbelastning; dokumentation for jernchelatbehandling (inklusive recepter eller fakturaer) i mindst tre måneder før screening er tilgængelig; ingen hydroxyurinstof, ruxolitinib, decitabin eller cytarabin er blevet administreret i de tre måneder forud for indskrivning. Miltens størrelse må ikke strække sig ud over den vandrette navlelinje eller mavens midterlinje. Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (allo-HSCT) er indiceret, og egnede donorer til relateret allo-HSCT er tilgængelige.
- 2. Totalt serumbilirubin ≤1,5 gange den øvre grænse for normalværdi, serumalaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 gange den øvre grænse for normalværdiområdet;
- 3. Ekkokardiografi viste venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) >50 %;
- 4. Puls oxygenmætning ≥92% (ikke-ilttilstand);
- 5. Den estimerede overlevelse er mere end 3 måneder;
- 6. ECOG-score 0-1;
- 7. Abdominal B-ultrasonografi og andre undersøgelser blev udført for at evaluere miltens størrelse. Splenektomi bør evalueres før transplantation for patienter med kæmpe milt;
- 8. Kvinder og mænd, som er fertile, skal give samtykke til brugen af passende prævention, før de går ind i undersøgelsen, under undersøgelsesdeltagelsen og i 6 måneder efter transfusion (sikkerheden af denne terapi for det ufødte barn er ikke kendt, med ukendte risici);
- 9. Forsøgspersoner, der er villige til at deltage i undersøgelsen, er i stand til at forstå og har evnen til at underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Personer med en historie med epilepsi eller andre lidelser i centralnervesystemet;
- 2. Epstein-Barr-virus (EBV) DNA-positiv;
- 3. Personer med en historie med forlænget QT-interval eller alvorlig hjertesygdom;
- 4. Mennesker med aktiv hepatitis B- eller C-virus;
- 5. Tuberkulose, AIDS og andre større infektionssygdomme;
- 6. Sepsis, lungeinfektion, tarminfektion og anden større organinfektion og dårlig kontrol og/eller hypersensitivt C-reaktivt protein, procalcitonin signifikant forhøjet;
- 7. Personer, der tidligere har modtaget andre kliniske undersøgelser og genterapi;
- 8. Enhver situation, som efterforskeren mener kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre testresultaterne.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CD7 CAR-T-celler (CD7 kimæriske antigenreceptor-T-celler)
Patienter eller donorer gennemgår leukaferese.
Patienterne vil modtage en lymfodepletionskemoterapi med CTX、Flu、VP-16 før CAR-T-celleinfusion.
CAR-T-celler kunne transfunderes efter 48 timers prækonditionering.
|
allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Hvert individ modtager CD7 CAR T-celler ved intravenøs infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 2 år efter behandling
|
Forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger
|
Op til 2 år efter behandling
|
|
Transplantationsrelateret dødelighed
Tidsramme: Op til 100 dage efter behandling
|
Andelen af patienter, der døde efter transplantation, af det samlede antal transplanterede patienter i samme periode
|
Op til 100 dage efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantationsimplantationshastighed
Tidsramme: Op til 100 dage efter behandling
|
Andelen af antallet af patienter, der opnåede hæmatopoietisk rekonstitution, af det samlede antal allogene hæmatopoietiske stamcelletransplantationspatienter i samme periode.
|
Op til 100 dage efter behandling
|
|
Tid til neutrofil- og blodpladeindplantning
Tidsramme: Op til 30 dage efter behandling
|
Tiden for neutrofiler og blodplader til at nå implantationskriterierne efter stamcelleinfusion
|
Op til 30 dage efter behandling
|
|
Overlevelse af sygdomme, DFS
Tidsramme: Op til 2 år efter behandling
|
Andelen af sygdomsfrie patienter, der overlevede, til det samlede antal patienter, der transplanterede allogene hæmatopoietiske stamceller i samme periode.
|
Op til 2 år efter behandling
|
|
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: Op til 2 år efter behandling
|
Efter transplantation indtil død af enhver årsag.
|
Op til 2 år efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: He Huang, MD, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
31. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. januar 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TXB2024023
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Knoglemarvsfejlsyndrom
-
University Hospital FreiburgAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Fanconi Anæmi | Dyseratosis Congenita | Pearson Marrow-pancreas syndrom | Shwachman-diamant syndromSpanien, Tyskland, Schweiz, Østrig, Holland, Italien, Tjekkiet, Belgien, Danmark, Irland
Kliniske forsøg med Allo-HSCT
-
National Research Center for Hematology, RussiaFederal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAMLDen Russiske Føderation
-
bluebird bioAfsluttetCerebral adrenoleukodystrofi (CALD) | Adrenoleukodystrofi (ALD) | X-forbundet adrenoleukodystrofi (X-ALD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Argentina, Canada, Tyskland, Italien, Holland
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetDiffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL)Forenede Stater
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Rekruttering
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutteringSchimke Immuno-ossøs dysplasiKina
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...Janssen Diagnostics, LLCAfsluttetEndotel dysfunktion | Graft vs værtssygdom | Komplikationer af organtransplantation stamcellerItalien
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutteringRefraktær akut myeloid leukæmiKina
-
Orchard TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeMPS-IH (Hurler syndrom)Holland, Italien, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
Navy General Hospital, BeijingRekrutteringMyelodysplastiske syndromer med høj risikoKina
-
Beijing GoBroad HospitalRekrutteringAkut lymfoblastisk leukæmi, i tilbagefald | B-celle Akut Lymfoblastisk LeukæmiKina