Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CD7 CAR-T-cellesekventiel Allo-HSCT til ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme

16. januar 2025 opdateret af: He Huang, Zhejiang University

Klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af ​​CD7 CAR-T-cellesekventiel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme

En klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af ​​CD7 CAR-T-cellesekventiel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-arm, åbent klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CD7 CAR-T-cellesekventiel allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation for ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme. Det er planlagt at tilmelde 12-20 deltagere i dette forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme omfatter: arvelig knoglemarvssvigt, medfødt immundefekt, hæmoglobinopati og andre ikke-maligne blod- og immunsystemsygdomme,

    1. Bekræftet arvelig knoglemarvssvigtsyndrom. Inklusive: Fanconi anæmi, medfødt ren rød celle aplastisk anæmi, medfødt dyseratose, Scheux-Day syndrom, medfødt neutropeni, forskellige knoglemarvssvigt relateret medfødt trombocytopeni og andre uklassificerede medfødte knoglemarvsudmattelsessygdomme;
    2. Det opfylder kriterierne for klinisk manifestation, immunfunktion og gendiagnose af immundefektsygdom;
    3. Diagnosticeret med hæmoglobinopati og afhængig af blodtransfusioner; serumferritinniveauer er < 3000 μg/L, med hjerte- og leverindhold af jern, der indikerer moderat eller lavere jernoverbelastning; dokumentation for jernchelatbehandling (inklusive recepter eller fakturaer) i mindst tre måneder før screening er tilgængelig; ingen hydroxyurinstof, ruxolitinib, decitabin eller cytarabin er blevet administreret i de tre måneder forud for indskrivning. Miltens størrelse må ikke strække sig ud over den vandrette navlelinje eller mavens midterlinje. Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (allo-HSCT) er indiceret, og egnede donorer til relateret allo-HSCT er tilgængelige.
  • 2. Totalt serumbilirubin ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normalværdi, serumalaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 gange den øvre grænse for normalværdiområdet;
  • 3. Ekkokardiografi viste venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) >50 %;
  • 4. Puls oxygenmætning ≥92% (ikke-ilttilstand);
  • 5. Den estimerede overlevelse er mere end 3 måneder;
  • 6. ECOG-score 0-1;
  • 7. Abdominal B-ultrasonografi og andre undersøgelser blev udført for at evaluere miltens størrelse. Splenektomi bør evalueres før transplantation for patienter med kæmpe milt;
  • 8. Kvinder og mænd, som er fertile, skal give samtykke til brugen af ​​passende prævention, før de går ind i undersøgelsen, under undersøgelsesdeltagelsen og i 6 måneder efter transfusion (sikkerheden af ​​denne terapi for det ufødte barn er ikke kendt, med ukendte risici);
  • 9. Forsøgspersoner, der er villige til at deltage i undersøgelsen, er i stand til at forstå og har evnen til at underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Personer med en historie med epilepsi eller andre lidelser i centralnervesystemet;
  • 2. Epstein-Barr-virus (EBV) DNA-positiv;
  • 3. Personer med en historie med forlænget QT-interval eller alvorlig hjertesygdom;
  • 4. Mennesker med aktiv hepatitis B- eller C-virus;
  • 5. Tuberkulose, AIDS og andre større infektionssygdomme;
  • 6. Sepsis, lungeinfektion, tarminfektion og anden større organinfektion og dårlig kontrol og/eller hypersensitivt C-reaktivt protein, procalcitonin signifikant forhøjet;
  • 7. Personer, der tidligere har modtaget andre kliniske undersøgelser og genterapi;
  • 8. Enhver situation, som efterforskeren mener kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre testresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CD7 CAR-T-celler (CD7 kimæriske antigenreceptor-T-celler)
Patienter eller donorer gennemgår leukaferese. Patienterne vil modtage en lymfodepletionskemoterapi med CTX、Flu、VP-16 før CAR-T-celleinfusion. CAR-T-celler kunne transfunderes efter 48 timers prækonditionering.
allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Hvert individ modtager CD7 CAR T-celler ved intravenøs infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 2 år efter behandling
Forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger
Op til 2 år efter behandling
Transplantationsrelateret dødelighed
Tidsramme: Op til 100 dage efter behandling
Andelen af ​​patienter, der døde efter transplantation, af det samlede antal transplanterede patienter i samme periode
Op til 100 dage efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantationsimplantationshastighed
Tidsramme: Op til 100 dage efter behandling
Andelen af ​​antallet af patienter, der opnåede hæmatopoietisk rekonstitution, af det samlede antal allogene hæmatopoietiske stamcelletransplantationspatienter i samme periode.
Op til 100 dage efter behandling
Tid til neutrofil- og blodpladeindplantning
Tidsramme: Op til 30 dage efter behandling
Tiden for neutrofiler og blodplader til at nå implantationskriterierne efter stamcelleinfusion
Op til 30 dage efter behandling
Overlevelse af sygdomme, DFS
Tidsramme: Op til 2 år efter behandling
Andelen af ​​sygdomsfrie patienter, der overlevede, til det samlede antal patienter, der transplanterede allogene hæmatopoietiske stamceller i samme periode.
Op til 2 år efter behandling
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: Op til 2 år efter behandling
Efter transplantation indtil død af enhver årsag.
Op til 2 år efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: He Huang, MD, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knoglemarvsfejlsyndrom

Kliniske forsøg med Allo-HSCT

Abonner