Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence na podporu rodiny na jednotkách intenzivní péče (FICUS)

27. června 2025 aktualizováno: Rahel Naef

Multicentrická, klastrová randomizovaná zkouška superiority intervence na podporu rodiny na jednotkách intenzivní péče na základě doporučení

Východiska: Rodinní příslušníci kriticky nemocných pacientů čelí značné nejistotě a úzkosti během pobytu na jednotce intenzivní péče (JIP) svých blízkých, přičemž asi 20–60 % rodinných příslušníků pociťuje posttraumatické potíže po JIP. Směrnice doporučují strukturované začleňování rodiny, komunikaci a podporu, ale existující důkazní základna protokolovaných intervencí na podporu rodiny je skromná a vyžaduje zdůvodnění.

Metody: K testování klinické účinnosti a prozkoumání implementace vícesložkové intervence na podporu rodiny vedené sestrou na JIP výzkumníci provedou paralelní, klastrově randomizovanou, kontrolovanou, multicentrickou vynikající hybridní studii typu 1. Studie bude zahrnovat osm klastrů (ICU) na rameno studie s předpokládanou celkovou velikostí vzorku 896 rodinných příslušníků dospělých, kriticky nemocných pacientů léčených v německy mluvící části Švýcarska. Studie se zaměřuje na rodinné příslušníky kriticky nemocných pacientů s očekávanou dobou pobytu na JIP 48 hodin nebo déle. Rodinám v kontrolním rameni se dostane obvyklé péče. Rodinám v intervenčním rameni se kromě obvyklé péče dostane intervence na podporu rodiny sestávající z podpory specializované sestry podél cesty pacienta v definovaných časových bodech, včetně následné péče, a spolupráce koordinované sestrou a strukturované meziprofesní komunikace prostřednictvím tým JIP. Primárním cílem studie je kvalita rodinné péče, operacionalizovaná jako spokojenost členů rodiny s péčí na JIP při propuštění. Sekundární cílové parametry zahrnují kvalitu komunikace a podpory sestry, rodinný management kritických onemocnění (fungování, odolnost) a duševní zdraví členů rodiny (pohoda, psychická tíseň) měřené při přijetí, propuštění a po třech, šesti a dvanácti měsících . Data všech účastníků, bez ohledu na dodržování protokolu, budou analyzována pomocí lineárních modelů se smíšenými efekty, s individuálním účastníkem jako jednotkou inference.

Diskuse: Studie FICUS prokáže účinnost intervence na podporu rodiny a vytvoří znalosti o její proveditelnosti. Oba typy důkazů jsou nezbytné k určení, zda intervence funguje tak, jak je v klinické praxi zamýšlena, a zda lze účinnou intervenci rozšířit na jiné JIP. Výsledky studie významně přispějí k současnému souboru znalostí o efektivní péči na JIP, která podporuje rodinnou participaci a pohodu.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí: Rodinní příslušníci jsou důležití pro pohodu a zotavení kriticky nemocných osob, ale sami jsou kritickým onemocněním hluboce ovlivněni. Během léčby blízké osoby na jednotce intenzivní péče (JIP) zažívají rodiny vysokou úroveň stresu a nejistoty, zejména v případě náhradního rozhodování a ztráty. Bylo zjištěno, že špatná komunikace, nedostatečné sdílené rozhodování a nedostatečná emocionální a praktická podpora ze strany personálu intenzivní péče zvyšují zátěž rodin. Špatná kvalita péče byla spojena s nepříznivými výsledky v oblasti duševního zdraví, které uvádí 20–60 % členů rodiny. Nedostatek angažovanosti a podpory spolu s akutním stresem nejen zvyšuje utrpení rodiny, ale ovlivňuje fungování členů rodiny v každodenním životě a omezuje jejich schopnost zapojit se do pečovatelských činností, které potřebuje osoba, která přežila kritickou nemoc, nebo se vyrovnat se svou ztrátou.

Odůvodnění: Ke zvýšení kvality rodinné péče a předcházení nepříznivým výsledkům v oblasti duševního zdraví doporučují směrnice JIP zapojení rodiny, komunikaci a podporu, stejně jako využití specifických rolí, ale důkazní základna pro tato doporučení je zatím slabá. Pouze několik studií zkoumalo intervence na podporu rodiny, které se skládají ze strukturované komunikace a/nebo specifických rolí rodinných ošetřovatelů. Byly zjištěny slibné účinky na komunikaci členů rodiny a zkušenosti s podporou. Zjištění o psychické tísni však zůstávají neprůkazné, zatímco poznatky o schopnosti řízení rodiny prakticky chybí. Navíc osvědčené postupy týkající se zapojení rodiny na JIP často nejsou v běžné péči důsledně implementovány. Proto jsou nezbytné důkazy z reálného světa generované randomizovanými kontrolovanými návrhy, aby bylo možné stanovit účinek takových vícesložkových intervencí na kvalitu rodinné péče a jejich potenciál při podpoře rodinného zvládání kritických onemocnění a při snižování nepříznivých výsledků v oblasti duševního zdraví.

Cíl: Cílem studie je zjistit, jaký vliv má interprofesní intervence na podporu rodiny na základě doporučených postupů, vedené sestrou, na kvalitu rodinné péče, řízení rodiny a duševní zdraví jednotlivce ve srovnání s běžnou péčí poskytovanou členům rodiny. Cílem studie je také identifikovat překážky/umožňovače implementace v kontextu reálného světa, ve kterém je studijní intervence realizována, aby bylo možné rozpoznat determinanty a strategie úspěchu implementace.

Metodika: Studie je navržena jako multicentrická, paralelní klastrová randomizovaná hybridní studie typu 1 s 8 klastry na rameno studie a projektovanou velikostí vzorku 896 rodinných příslušníků dospělých, kriticky nemocných pacientů léčených v nemocnicích akutní péče v Německu - mluvící část Švýcarska. Zaměří se na rodinné příslušníky s velkými potřebami, jako jsou pacienti se složitějším a déletrvajícím kritickým onemocněním, pacienti přijatí s život ohrožujícím stavem a ti, od kterých se vyžaduje náhradní rozhodnutí. Rodinní příslušníci pacientů vyžadujících krátkodobou perioperační nebo periintervenční léčbu na JIP budou vyloučeni. Kromě běžné péče se rodinám v intervenční skupině dostane (1) odborné sesterské podpory na cestě pacienta v definovaných časových bodech, od přijetí do propuštění s následnou péčí, a (2) sestrou koordinované a strukturované spojení. , meziprofesní komunikace týmu JIP. Členům rodiny v kontrolní skupině se dostane obvyklé péče. Primárním cílem studie je kvalita rodinné péče, operacionalizovaná jako spokojenost členů rodiny s péčí na JIP při propuštění. Sekundární koncové body zahrnují kvalitu komunikace a podpory sester, rodinný management kritických onemocnění (fungování, odolnost) a index duševního zdraví členů rodiny (pohoda, psychické potíže) získané při přijetí, propuštění a po 3., 6. a 12. měsíce. Data všech účastníků, bez ohledu na dodržování protokolu, budou analyzována pomocí lineárních modelů se smíšenými efekty, s individuálním účastníkem jako jednotkou inference. K prozkoumání bariér implementace / facilitátorů a úspěšných strategií u zásahových jednotek bude použita studie smíšených metod.

Očekávané výsledky a dopad: Studie FICUS stanoví účinnost intervence na podporu rodiny a vytvoří znalosti o efektivních implementačních procesech. Oba typy důkazů jsou nezbytné pro určení, zda intervence funguje tak, jak bylo zamýšleno, ale také pro prozkoumání toho, jak funguje v klinické praxi, aby mohla být účinná intervence rozšířena na jiné JIP. Výsledky studie významně přispějí k současnému souboru znalostí o efektivní péči na JIP, která podporuje rodinnou participaci a pohodu. Budou také podporovat rodinnou péči založenou na důkazech na JIP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

885

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Baden, Švýcarsko
        • Cantonal Hospital Baden
      • Bern, Švýcarsko
        • Lindenhof-Hospital
      • Bern, Švýcarsko
        • University Hospital Bern - Inselspital
      • Chur, Švýcarsko
        • Cantonal Hospital Graubünden
      • Frauenfeld, Švýcarsko
        • Spital Thurgau AG, Cantonal Hospital Frauenfeld
      • Lucerne, Švýcarsko
        • Lucerne Cantonal Hospital
      • Olten, Švýcarsko
        • Solothurn Hospitals AG, Cantonal Hospital Olten
      • St. Gallen, Švýcarsko
        • Cantonal Hospital St. Gallen
      • Thun, Švýcarsko
        • Hospital Thun
      • Zürich, Švýcarsko, 8091
        • University Hospital Zurich
      • Zürich, Švýcarsko
        • Hirslanden Clinic Zurich
    • ZH
      • Winterthur, ZH, Švýcarsko, 8400
        • Cantonal Hospital Winterthur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Potenciálními účastníky jsou rodinní příslušníci kriticky nemocných osob přijatých na studijní JIP. Člen rodiny je z pohledu pacienta definován jako blízká osoba, jak je uvedeno v klinickém záznamu nebo v pokročilých směrnicích, nebo jak je uvedeno zákonem definovanou náhradní osobou s rozhodovací pravomocí.

Kritéria pro zařazení pacientů (jednoho nebo několika):

  • Očekávaná délka pobytu na JIP ≥ 48 hodin, jak předpověděl při příjmu lékař na JIP (lékař nebo sestra).
  • Život ohrožující stav s vysokým rizikem úmrtí nebo dlouhotrvající funkční poruchy.
  • Vysoké riziko dlouhodobé mechanické ventilace (>24 hodin).

Kritéria pro začlenění rodinných příslušníků (musí platit všichni):

  • Primární podpůrná osoba pacienta.
  • Schopnost vyplnit rodinná měření výsledků (dotazníky) v německém jazyce.
  • Věk ≥18 let.
  • Podepsaný formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení týkající se pacientů (jedno vede k vyloučení):

  • Dříve existující odmítl obecný souhlas.
  • Pobyt na JIP <24 hodin.

Kritéria vyloučení rodinných příslušníků (jedno vede k vyloučení):

  • Předchozí zařazení do studie FICUS na jiné studii JIP.
  • Kognitivní neschopnost porozumět studii nebo vyplnit dotazník podle hodnocení klinických lékařů a/nebo pracovníků náboru do studie.
  • Neschopnost dokončit sběr výchozích dat v požadovaném časovém rámci po přijetí/zápisu do studia (Calvert et al., 2018).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Intervence na podporu rodiny
Rodinám v intervenční skupině se kromě běžné péče dostává i Intervence na podporu rodiny
Kromě obvyklé péče se rodinám v intervenční skupině dostane (1) odborné sesterské podpory na cestě pacienta v definovaných časových bodech, od přijetí až po propuštění včetně následné péče, a (2) sestrou koordinované a strukturované spojení, meziprofesní komunikace týmu JIP. Intervence je založena na přístupu rodinných systémů a strategiích pro zapojení rodiny na JIP založených na pokynech a byla pilotně testována na jedné JIP.
Žádný zásah: Obvyklá péče
Rodinám v kontrolní skupině se dostane obvyklé péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s péčí (kvalita rodinné péče)
Časové okno: Posouzeno nejdříve 24 hodin před a nejpozději 14 dnů po propuštění pacienta z JIP.
Kvalita rodinné péče na JIP je operacionalizována jako spokojenost rodiny s péčí na JIP a měřena pomocí dotazníku Family Satisfaction in JIP (FS-ICU-24R, německá verze). FS-ICU-24R je dobře zavedený nástroj, který hodnotí spokojenost s péčí (16 položek) a spokojenost se zapojením do rozhodování (deset položek). Jeho skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž 100 znamená maximální spokojenost.
Posouzeno nejdříve 24 hodin před a nejpozději 14 dnů po propuštění pacienta z JIP.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita komunikace (kvalita rodinné péče)
Časové okno: Posouzeno nejdříve 24 hodin před a nejpozději 14 dnů po propuštění pacienta z JIP.
Dotazník o kvalitě interakce mezi lékařem a pacientem (QQPPI, původní německá verze) se používá k posouzení kvality komunikace mezi personálem JIP a rodinnými příslušníky během konzultace. Těchto 14 položek hodnotí aspekty, jako je budování vztahů, výměna informací a sdílené rozhodování. Průměrné skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu.
Posouzeno nejdříve 24 hodin před a nejpozději 14 dnů po propuštění pacienta z JIP.
Podpora zdravotní sestry (kvalita rodinné péče)
Časové okno: Posouzeno nejdříve 24 hodin před a nejpozději 14 dnů po propuštění pacienta z JIP.
Island Family Perceived Support Questionnaire (ICE-FPSQ, německá verze) se používá k měření toho, jak rodiny vnímají podporu poskytovanou sestrami. Původní anglická verze má dvě subškály – emoční podporu (devět položek) a kognitivní podporu (pět položek). ICE-FPSQ byl přeložen do němčiny a v současné době se ověřuje před jeho použitím ve zkoušce. Pro celkovou škálu (rozmezí 14–70) a každou subškálu – emoční podporu (rozsah 9–45) a kognitivní podporu (rozmezí 5–25) – se vypočítá součet skóre, přičemž vyšší skóre naznačuje, že sestry vnímají lepší podporu rodiny.
Posouzeno nejdříve 24 hodin před a nejpozději 14 dnů po propuštění pacienta z JIP.
Fungování rodiny (správa rodiny)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Family Assessment Device - General Functioning Scale (FAD-GF-12, německá verze) - slouží k posouzení celkového fungování rodinného systému pomocí šesti pozitivních a šesti negativních položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1 do 4, přičemž nižší skóre odráží lepší fungování.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Odolnost rodiny (správa rodiny)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Stručná škála odolnosti (BRS, německá verze) měří podstatu odolnosti jako schopnost odrazit se od stresu a skládá se ze tří pozitivních a tří negativních položek. Položky budou přeformulovány z výroků „já“ na „my“, aby se posoudila schopnost rodin odrazit se od stresu. Průměrné skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší odolnost.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Spokojenost se životem (subjektivní pohoda)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Škála spokojenosti se životem (SWLS-5, německá verze) měří globální rozměr subjektivní pohody. Součet skóre se pohybuje v rozmezí 5-35, přičemž vyšší skóre znamená vyšší míru spokojenosti. Lze s ní zacházet jako s ordinální proměnnou se sedmi úrovněmi pomocí stanovených prahů.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Pohoda (subjektivní pohoda)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Index blahobytu Světové zdravotnické organizace-5 (WHO-5, německá verze) měří subjektivní psychickou pohodu a skládá se z pěti položek zahrnujících tři hlavní dimenze pozitivního vlivu a energie za poslední dva týdny. Jeho skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená větší pohodu a má práh 50, což znamená depresi.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Kvalita života (subjektivní pohoda)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Upravená verze obecné škály kvality života a vizuální analogové škály (QoL-VAS), jak se používá v dotazníku EuroQol EQ-5D, bude použita k měření obecné kvality života, nikoli kvality života související se zdravím. Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre představuje vyšší kvalitu života.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Psychická tíseň (duševní zdraví)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Tísňový teploměr (DT, německá verze) je validovaný jednopoložkový screeningový nástroj pro tíseň v minulém týdnu původně (a stále primárně) používaný u pacientů s rakovinou se stanoveným prahem pro potenciální tíseň Pohybuje se od 0 do 100 s vyšším skóre. ukazující na vyšší úroveň úzkosti.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Posttraumatický stres (duševní zdraví)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Škála dopadu událostí-R (IES-R) měří přítomnost a závažnost symptomů spojených s traumatickou událostí během minulého týdne a má tři subškály – intruze, vyhýbání se a hyperarousal. Šestipoložková stručná verze (IES-6) použitá v této studii obsahuje dvě položky z každé ze tří subškál a její prosté součtové skóre (rozsah 0-24 s vyšším skóre indikujícím vyšší dopad) se ukázalo jako vysoce korelované. na IES-R v různých populacích.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Deprese, úzkost (duševní zdraví)
Časové okno: Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.
Škála nemocniční úzkosti a deprese (HADS, německá verze) se skládá ze 14 položek s různými kategoriemi odpovědí hodnocenými ve dvou subškálách – úzkost (HADS-A, sedm položek) a deprese (HADS-D, sedm položek) – a má prahové hodnoty. pro mírnou depresi nebo úzkost a případnost pro depresi nebo úzkost. Skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje na horší symptomy.
Posouzeno do 96 hodin po přijetí pacienta na JIP, při propuštění z JIP (mezi 24 hodinami před a 14 dny poté), 3 měsíce (76-104 dní), 6 měsíců (166-194 dní) a 12 měsíců (351-379 dní) po propuštění z JIP.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rahel Naef, PhD, RN, University of Zurich
  • Vrchní vyšetřovatel: Miodrag Filipovic, MD, Cantonal Hospital St. Gallen
  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Madlen Jeitziner, PhD, RN, University Hospital Bern, Inselspital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0001 (Researcher)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Family Support Intervention (FSI)

Předplatit