Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chimérické receptory antigenu T buňky pro refrakterní/opakující se lupusovou nefritidu u dětí (CAR-T)

27. března 2025 aktualizováno: Guangzhou Women and Children's Medical Center

Průzkumná klinická studie o bezpečnosti a účinnosti CAR-T u dětí s refrakterní/opakující se onemocnění lupus nefritidy

Cílem této prospektivní, otevřené klinické studie s jedním ramenem bylo zhodnotit bezpečnost a potenciální účinnost terapie T buněk u dětí s refrakterní/opakující se lupusovou nefritidou. Po léčbě byly hodnoceny perzistence a buněčný fenotyp buněk CAR-T in vivo a léčby CAR-T. Chcete-li prozkoumat nové terapeutické metody, za účelem snížení vedlejších účinků tradičních terapeutických léčiv, zvýšení léčebného účinku a nakonec přimět pacienty získat dlouhodobé přežití a zlepšit kvalitu přežití.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Nábor
        • Guangzhou Women and Children Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xia Gao

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ve věku 6-18 let (včetně kritické hodnoty);
  2. Diagnostikována SLE podle kritéria pro klasifikaci SLE v roce 2019;
  3. Podle standardů ISN/RPS LN 2018 s diagnózou aktivní třídy III nebo IV LN, s membránovou složkou nebo bez něj a biopsie musí být provedena do 6 měsíců před screeningem;
  4. Sledai-2000 skóre ≥ 8 bodů;
  5. Splnění diagnózy refrakterní lupusové nefritidy,

    1. Definováno jako léčba dvěma nebo více imunosupresivami (včetně glukokortikoidů, cyklofosfamidu, takrolimu, analogů mykofenolové kyseliny, leflunomidem a cyklosporinem) po více než 6 měsíců bez indukce remise nebo relapsu po remisi po remisi,
    2. doprovázen proteinurií bez remise;
  6. Pozitivní exprese CD19 v B buňkách periferní krve stanovená průtokovou cytometrií;
  7. Účastníci měli dobrý žilní přístup, žádné kontraindikace pro sběr buněk;
  8. Účastníci a jejich opatrovníci podepíše informovaný souhlas, pochopí studijní postupy a dobrovolně se účastní klinické studie;
  9. Funkce důležitých orgánů jsou v podstatě normální:

    1. Hematopoetická funkce (krevní rutina by měla splňovat):

      • Počet lymfocytů ≥1 × 109/l,
      • Počet bílých krvinek ≥ 3 × 109/l,
      • Počet neutrofilů ≥1 × 109/l (bez léčby faktoru stimulujícího kolonii do 2 týdnů před vyšetřením),
      • Hemoglobin ≥60g/l;
    2. Funkce jater:

      • Alt <3 × Uln (s výjimkou zvýšené alt způsobené zánětlivou myopatií),
      • AST <3 × ULN (s výjimkou zvýšené AST způsobené zánětlivou myopatií),
      • TBIL <1,5 × ULN (s výjimkou Gilbertova syndromu, celkový bilirubin ≤ 3,0 × Uln);
    3. Funkce ledvin: EGFR ≥ 30 ml/(min.1,73m2) (Schwartzova vzorec, s výjimkou abnormální funkce ledvin pomocí SLE);
    4. Koagulační funkce:

      • Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤1,5 ​​× Uln,
      • protrombinový čas (Pt) ≤ 1,5 × Uln;
    5. Funkce srdce: hemodynamická stabilita;
  10. Anti-jaderná protilátka (ANA) ≥1: 80;
  11. Skupina pro spolupráci ve východové rakovině (ECOG) Skóre fyzického stavu 0 až 2.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Dříve obdržela transplantace ledvin;
  2. Vážná historie alergie na drogy nebo alergie;
  3. Přítomnost nebo podezření z plísňových, bakteriálních, virových nebo jiných infekcí, které nelze kontrolovat nebo vyžadovat léčbu;
  4. Komplikované těžkou dysfunkcí orgánů srdce, játra, plic nebo koagulace;
  5. Komplikovaný vrozeným nedostatkem imunoglobulinu;
  6. Účastníci s infekčními chorobami:

    1. Antigen povrchu hepatitidy B (HBSAG) nebo jádro protilátky hepatitidy B (HBC AB) pozitivní a virus hepatitidy B periferní krve (HBV) DNA větší než normální rozsah referenční hodnoty;
    2. Virus viru viru hepatitidy C (HCV) pozitivní a virus viru hepatitidy C (HCV) (HCV) (HCV) větší než normální referenční rozsah;
    3. Protilátka viru lidské imunodeficience (HIV) pozitivní;
    4. Syfilis pozitivní;
  7. Diagnostikována maligní nádory za posledních pět let.
  8. Trpět těžkou onemocněním centrálního nervového systému, duševních chorob a těžkou kognitivní dysfunkcí;
  9. Účastnil se dalších klinických hodnocení do 3 měsíců před zápisem;
  10. Dříve jsem obdržel terapii CAR-T;
  11. Jiné situace, které výzkumný pracovník považuje za nevhodné pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VOZÍK
Děti, které splnily kritéria pro zařazení, dostaly transfuze CAR-T buněk
Tato skupina pacientů dostávala nízkou dávkovou novou strukturu chimérických antigenových receptorů T (CAR-T) buněk terapií infuzní dávkou přibližně 5 x 100 000 buněk/kg.
Tato skupina pacientů dostávala vysokou dávkovou novou strukturu chimérických antigenových receptorů T (CAR-T) buněk terapie infuzní dávkou přibližně 1 x 1 000 000 buněk/kg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s léčbou léčby CAR-T buňkami (AE)
Časové okno: 2 roky
Incidence a závažnost AE související s léčbou, včetně nežádoucí události zvláštního zájmu (AESI), jak bylo hodnoceno CTCAE v5.0.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková reakce ledvin (ORR) Rete
Časové okno: 2 roky
Sazba ORR: Počet účastníků splňuje úplnou reakci ledvin (CRR) nebo částečnou reakcí ledvin (PRR) jako procento z celkového počtu účastníků. Sledování po dobu 2 let po reinfúzi CAR-T buněk monitoroval a zaznamenával ORR v časových bodech studie (měsíc 3, 6. měsíc, 12. měsíc, 24. měsíc 24 nebo účastník odstoupení ze studie).
2 roky
Počet účastníků s odpovědí SRI-4
Časové okno: 2 roky
Počet účastníků s odezvou SLE index 4 (SRI-4) Odpověď: včetně systémového indexu aktivity onemocnění lupus erythematosus (Sledai) 2000 se snížilo o ≥ 4 body z výchozí hodnoty, PGA bez zhoršení (VAS se zvýšila o <0,30 bodů od základní linie), britské ostrovy LUPUS (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004. Sledování po dobu 2 let po reinfúzi CAR-T buněk monitoroval a zaznamenal odpověď SRI-4 při stanovených časových bodech studie (měsíc 3, 6. měsíce, 12. měsíc, 24. měsíc 24 nebo účastník odstoupení ze studie).
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skupina buněk CAR-T s nízkou dávkou

  • 920th Hospital of Joint Logistics Support Force...
    Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health Hospital
    Nábor
    Recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie B-buněk | Relapsovaný nebo refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom
    Čína
  • Rong Tao
    Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.
    Nábor
    Akutní lymfoblastická leukémie, v relapsu | B-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie se selháním remise
    Čína
Předplatit