- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06904729
Chimérické receptory antigenu T buňky pro refrakterní/opakující se lupusovou nefritidu u dětí (CAR-T)
27. března 2025 aktualizováno: Guangzhou Women and Children's Medical Center
Průzkumná klinická studie o bezpečnosti a účinnosti CAR-T u dětí s refrakterní/opakující se onemocnění lupus nefritidy
Cílem této prospektivní, otevřené klinické studie s jedním ramenem bylo zhodnotit bezpečnost a potenciální účinnost terapie T buněk u dětí s refrakterní/opakující se lupusovou nefritidou.
Po léčbě byly hodnoceny perzistence a buněčný fenotyp buněk CAR-T in vivo a léčby CAR-T.
Chcete-li prozkoumat nové terapeutické metody, za účelem snížení vedlejších účinků tradičních terapeutických léčiv, zvýšení léčebného účinku a nakonec přimět pacienty získat dlouhodobé přežití a zlepšit kvalitu přežití.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xia Gao, M.D.
- Telefonní číslo: 86+020-81330569
- E-mail: gaoxiagz@vip.163.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
- Nábor
- Guangzhou Women and Children Medical Center
-
Kontakt:
- Xia Gao, M.D.
- Telefonní číslo: 86+020-81330569
- E-mail: gaoxiagz@vip.163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Xia Gao
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ve věku 6-18 let (včetně kritické hodnoty);
- Diagnostikována SLE podle kritéria pro klasifikaci SLE v roce 2019;
- Podle standardů ISN/RPS LN 2018 s diagnózou aktivní třídy III nebo IV LN, s membránovou složkou nebo bez něj a biopsie musí být provedena do 6 měsíců před screeningem;
- Sledai-2000 skóre ≥ 8 bodů;
Splnění diagnózy refrakterní lupusové nefritidy,
- Definováno jako léčba dvěma nebo více imunosupresivami (včetně glukokortikoidů, cyklofosfamidu, takrolimu, analogů mykofenolové kyseliny, leflunomidem a cyklosporinem) po více než 6 měsíců bez indukce remise nebo relapsu po remisi po remisi,
- doprovázen proteinurií bez remise;
- Pozitivní exprese CD19 v B buňkách periferní krve stanovená průtokovou cytometrií;
- Účastníci měli dobrý žilní přístup, žádné kontraindikace pro sběr buněk;
- Účastníci a jejich opatrovníci podepíše informovaný souhlas, pochopí studijní postupy a dobrovolně se účastní klinické studie;
Funkce důležitých orgánů jsou v podstatě normální:
Hematopoetická funkce (krevní rutina by měla splňovat):
- Počet lymfocytů ≥1 × 109/l,
- Počet bílých krvinek ≥ 3 × 109/l,
- Počet neutrofilů ≥1 × 109/l (bez léčby faktoru stimulujícího kolonii do 2 týdnů před vyšetřením),
- Hemoglobin ≥60g/l;
Funkce jater:
- Alt <3 × Uln (s výjimkou zvýšené alt způsobené zánětlivou myopatií),
- AST <3 × ULN (s výjimkou zvýšené AST způsobené zánětlivou myopatií),
- TBIL <1,5 × ULN (s výjimkou Gilbertova syndromu, celkový bilirubin ≤ 3,0 × Uln);
- Funkce ledvin: EGFR ≥ 30 ml/(min.1,73m2) (Schwartzova vzorec, s výjimkou abnormální funkce ledvin pomocí SLE);
Koagulační funkce:
- Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤1,5 × Uln,
- protrombinový čas (Pt) ≤ 1,5 × Uln;
- Funkce srdce: hemodynamická stabilita;
- Anti-jaderná protilátka (ANA) ≥1: 80;
- Skupina pro spolupráci ve východové rakovině (ECOG) Skóre fyzického stavu 0 až 2.
Kritéria pro vyloučení:
- Dříve obdržela transplantace ledvin;
- Vážná historie alergie na drogy nebo alergie;
- Přítomnost nebo podezření z plísňových, bakteriálních, virových nebo jiných infekcí, které nelze kontrolovat nebo vyžadovat léčbu;
- Komplikované těžkou dysfunkcí orgánů srdce, játra, plic nebo koagulace;
- Komplikovaný vrozeným nedostatkem imunoglobulinu;
Účastníci s infekčními chorobami:
- Antigen povrchu hepatitidy B (HBSAG) nebo jádro protilátky hepatitidy B (HBC AB) pozitivní a virus hepatitidy B periferní krve (HBV) DNA větší než normální rozsah referenční hodnoty;
- Virus viru viru hepatitidy C (HCV) pozitivní a virus viru hepatitidy C (HCV) (HCV) (HCV) větší než normální referenční rozsah;
- Protilátka viru lidské imunodeficience (HIV) pozitivní;
- Syfilis pozitivní;
- Diagnostikována maligní nádory za posledních pět let.
- Trpět těžkou onemocněním centrálního nervového systému, duševních chorob a těžkou kognitivní dysfunkcí;
- Účastnil se dalších klinických hodnocení do 3 měsíců před zápisem;
- Dříve jsem obdržel terapii CAR-T;
- Jiné situace, které výzkumný pracovník považuje za nevhodné pro zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: VOZÍK
Děti, které splnily kritéria pro zařazení, dostaly transfuze CAR-T buněk
|
Tato skupina pacientů dostávala nízkou dávkovou novou strukturu chimérických antigenových receptorů T (CAR-T) buněk terapií infuzní dávkou přibližně 5 x 100 000 buněk/kg.
Tato skupina pacientů dostávala vysokou dávkovou novou strukturu chimérických antigenových receptorů T (CAR-T) buněk terapie infuzní dávkou přibližně 1 x 1 000 000 buněk/kg.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s léčbou léčby CAR-T buňkami (AE)
Časové okno: 2 roky
|
Incidence a závažnost AE související s léčbou, včetně nežádoucí události zvláštního zájmu (AESI), jak bylo hodnoceno CTCAE v5.0.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková reakce ledvin (ORR) Rete
Časové okno: 2 roky
|
Sazba ORR: Počet účastníků splňuje úplnou reakci ledvin (CRR) nebo částečnou reakcí ledvin (PRR) jako procento z celkového počtu účastníků.
Sledování po dobu 2 let po reinfúzi CAR-T buněk monitoroval a zaznamenával ORR v časových bodech studie (měsíc 3, 6. měsíc, 12. měsíc, 24. měsíc 24 nebo účastník odstoupení ze studie).
|
2 roky
|
|
Počet účastníků s odpovědí SRI-4
Časové okno: 2 roky
|
Počet účastníků s odezvou SLE index 4 (SRI-4) Odpověď: včetně systémového indexu aktivity onemocnění lupus erythematosus (Sledai) 2000 se snížilo o ≥ 4 body z výchozí hodnoty, PGA bez zhoršení (VAS se zvýšila o <0,30 bodů od základní linie), britské ostrovy LUPUS (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004 (BILAG) 2004.
Sledování po dobu 2 let po reinfúzi CAR-T buněk monitoroval a zaznamenal odpověď SRI-4 při stanovených časových bodech studie (měsíc 3, 6. měsíce, 12. měsíc, 24. měsíc 24 nebo účastník odstoupení ze studie).
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. dubna 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. dubna 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. března 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Nemoci pojivové tkáně
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Glomerulonefritida
- Lupus erythematodes, systémový
- Nefritida
- Lupusová nefritida
Další identifikační čísla studie
- [2025]040A01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skupina buněk CAR-T s nízkou dávkou
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalNáborRecidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie B-buněk | Relapsovaný nebo refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfomČína
-
Rong TaoNovatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.NáborAkutní lymfoblastická leukémie, v relapsu | B-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie se selháním remiseČína