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Receptores de antígeno quimérico células T para nefrite refratária/recorrente de lúpus em crianças (CAR-T)

27 de março de 2025 atualizado por: Guangzhou Women and Children's Medical Center

Um estudo clínico exploratório da segurança e eficácia do CAR-T em crianças com doença refratária de nefrite de lúpus refratário/recorrente

O objetivo deste ensaio clínico prospectivo, aberto e de braço único foi avaliar a segurança e a eficácia potencial da terapia de células T CAR em crianças com nefrite de lúpus refratário/recorrente. A persistência e o fenótipo celular das células CAR-T in vivo e os fatores inflamatórios relacionados ao tratamento de CAR-T foram avaliados após o tratamento. Explorar novos métodos terapêuticos, a fim de reduzir os efeitos colaterais dos medicamentos terapêuticos tradicionais, aumentar o efeito curativo e finalmente fazer os pacientes obterem sobrevida a longo prazo e melhorar a qualidade da sobrevivência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Recrutamento
        • Guangzhou Women and Children Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Xia Gao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade de 6 a 18 anos (incluindo valor crítico);
  2. Diagnosticado com LES de acordo com os critérios de classificação EULO/ACR de 2019;
  3. De acordo com os padrões ISN/RPS LN de 2018 diagnosticados com LN de classe III ou IV ativo, com ou sem um componente membranosa e a biópsia deve ser realizada dentro de 6 meses antes da triagem;
  4. Escore de sledai-2000 ≥8 pontos;
  5. Encontrando o diagnóstico de nefrite refratária de lúpus,

    1. definido como tratamento com dois ou mais imunossupressores (incluindo glicocorticóides, ciclofosfamida, tacrolimus, análogos do ácido micofenólico, leflunomida e ciclosporina) por mais de 6 meses sem induzir remissão ou recaída após a remissão,
    2. acompanhado por proteinúria sem remissão;
  6. Expressão positiva de CD19 nas células B do sangue periférico determinadas por citometria de fluxo;
  7. Os participantes tiveram um bom acesso venoso, sem contra -indicações para a coleta de células;
  8. Os participantes e seus guardiões assinam o consentimento informado, entendem os procedimentos do estudo e participam do estudo clínico voluntariamente;
  9. As funções de órgãos importantes são basicamente normais:

    1. Função hematopoiética (a rotina sanguínea deve atender):

      • Contagem de linfócitos ≥1 × 109/L,
      • Contagem de glóbulos brancos ≥3 × 109/L,
      • Contagem de neutrófilos ≥1 × 109/L (nenhum tratamento fatorial estimulante da colônia dentro de 2 semanas antes do exame),
      • Hemoglobina ≥60g/L;
    2. Função do fígado:

      • ALT≤3 × ULN (exceto alt elevado causado pela miopatia inflamatória),
      • AST≤3 × ULN (exceto AST elevado causado pela miopatia inflamatória),
      • Tbil≤1,5 × ULN (exceto a síndrome de Gilbert, bilirrubina total ≤3,0 × ULN);
    3. Função renal: EGFR ≥30 ml/(min.1.73m2) (Fórmula de Schwartz, exceto a função renal anormal pelo LES);
    4. Função de coagulação:

      • Razão padronizada internacional (INR) ≤1,5 ​​× ULN,
      • tempo de protrombina (pt) ≤1,5 ​​× ULN;
    5. Função cardíaca: estabilidade hemodinâmica;
  10. Anticorpo antinuclear (ANA) ≥1: 80;
  11. Grupo de Cooperação do Câncer Oriental (ECOG) Pontuação de status físico de 0 a 2.

Critérios de exclusão:

  1. Recebeu transplante de rim anteriormente;
  2. História ou alergia a alergia a drogas graves;
  3. Presença ou suspeita de infecções fúngicas, bacterianas, virais ou outras que não podem ser controladas ou requerem tratamento;
  4. Complicado com disfunção órgão grave de disfunção cardíaca, fígado, pulmão ou coagulação;
  5. Complicado com deficiência congênita de imunoglobulina;
  6. Participantes com doenças infecciosas:

    1. Antígeno da superfície da hepatite B (HBSAg) ou anticorpo do núcleo do núcleo da hepatite B (HBC AB) Título de DNA do vírus do sangue bemo e periférico da hepatite B (HBV) maior que a faixa de valor de referência normal;
    2. Anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) Positivo e periférico da hepatite C (HCV) Titer de RNA maior que a faixa normal de valor de referência;
    3. Anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo;
    4. Sífilis positiva;
  7. Diagnosticado com tumores malignos nos últimos cinco anos.
  8. Sofra de doença grave do sistema nervoso central, doença mental e disfunção cognitiva grave;
  9. Participou de outros ensaios clínicos dentro de 3 meses antes da inscrição;
  10. Recebeu terapia de car-t anteriormente;
  11. Outras situações que o pesquisador considera inadequado para a inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CARRINHO
Crianças que atenderam aos critérios de inclusão receberam transfusões de células CAR-T
Esse grupo de pacientes recebeu uma nova estrutura de baixa dose dos receptores de antígeno quimérico T (CAR-T) terapia com uma dose de infusão de aproximadamente 5 × 100.000 células/kg.
Esse grupo de pacientes recebeu alta estrutura de altas doses dos receptores de antígeno quimérico T (CAR-T) terapia com uma dose de infusão de aproximadamente 1 × 1000.000 células/kg.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com células CAR-T Eventos adversos relacionados ao tratamento (AE)
Prazo: 2 anos
Incidência e gravidade do EA relacionado ao tratamento, incluindo evento adverso de interesse especial (AESI), avaliado pelo CTCAE V5.0.
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta renal geral (ORR) RETE
Prazo: 2 anos
Taxa de ORR: O número de participantes atende à resposta renal completa (CRR) ou à resposta renal parcial (PRR) como uma porcentagem do total de participantes. Acompanhamento por 2 anos após a reinfusão das células CAR-T, monitorou e registrou ORR nos momentos do conjunto de estudos (mês 3, mês 6, mês 12, mês 24 ou retirada do participante do estudo).
2 anos
Número de participantes com resposta SRI-4
Prazo: 2 anos
Número de participantes com Resposta do LES Resposta 4 (SRI-4) Resposta: incluindo o índice de atividade da doença do lúpus eritematoso sistêmico (SLEDAI) 2000 Os escores diminuíram em ≥4 pontos da linha de base, PGA sem agravamento (VAS Aumentado por um novo cremado. Acompanhamento por 2 anos após a reinfusão das células CAR-T, monitorou e registrou a resposta SRI-4 nos momentos do estudo (mês 3, mês 6, mês 12, mês 24 ou retirada do participante do estudo).
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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