Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chimeryczne receptory antygenowe Komórki T dla opornego/nawracającego tocznia zapalenia nerkowego u dzieci (CAR-T)

27 marca 2025 zaktualizowane przez: Guangzhou Women and Children's Medical Center

Eksploracyjne badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności CAR-T u dzieci z refrakcyjną/nawracającą chorobą zapalenia nerek

Celem tego prospektywnego, otwartego, jednoramiennego badania klinicznego była ocena bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności terapii komórek T CAR u dzieci z opornym/nawracającym zapaleniem nerek. Trwałość i fenotyp komórek komórek CAR-T in vivo i czynniki zapalne związane z leczeniem CAR-T oceniono po leczeniu. Aby zbadać nowe metody terapeutyczne, w celu zmniejszenia skutków ubocznych tradycyjnych leków terapeutycznych, zwiększenie efektu leczniczego i wreszcie uczynienie pacjentów uzyskania długoterminowego przeżycia i poprawy jakości przeżycia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Guangzhou Women and Children Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xia Gao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek w wieku 6-18 lat (w tym wartość krytyczna);
  2. Zdiagnozowane SLE według kryteriów klasyfikacji Eular/ACR SLE 2019;
  3. Zgodnie ze standardami ISN/RPS LN z 2018 r. Zdiagnozowano aktywną klasę III lub IV LN, z lub bez składnika błoniastego i biopsji należy wykonać w ciągu 6 miesięcy przed badaniem;
  4. SLEDAI-2000 wynik ≥8 punktów;
  5. Spełniając diagnozę ogniotrwałego zapalenia nerek,

    1. zdefiniowane jako leczenie dwoma lub więcej immunosupresyjnymi (w tym glukokortykoidy, cyklofosfamid, takrolimus, analogi kwasu mikofenolowego, leflunomid i cyklosporyna) przez dłuższe niż 6 miesięcy bez indukowania remisji lub nawrotu
    2. towarzyszy białkomocz bez remisji;
  6. Pozytywna ekspresja CD19 w obwodowych komórkach B we krwi określonych za pomocą cytometrii przepływowej;
  7. Uczestnicy mieli dobry dostęp do żylnej, bez przeciwwskazań do zbierania komórek;
  8. Uczestnicy i ich opiekunowie podpisują świadomą zgodę, rozumieją procedury badania i dobrowolnie uczestniczą w badaniu klinicznym;
  9. Funkcje ważnych narządów są zasadniczo normalne:

    1. Funkcja hematopoetyczna (rutyna krwi powinna się spełnić):

      • Liczba limfocytów ≥1 × 109/l,
      • Liczba białych krwinek ≥3 × 109/l,
      • Liczba neutrofili ≥1 × 109/l (brak leczenia czynnika stymulującego kolonię w ciągu 2 tygodni przed badaniem),
      • Hemoglobina ≥60 g/l;
    2. Funkcja wątroby:

      • ALT ≤3 × ULN (z wyjątkiem podwyższonego ALT spowodowanego miopatią zapalną),
      • AST ≤3 × łoks
      • TBIL ≤1,5 ​​× ULN (z wyjątkiem zespołu Gilberta, całkowita bilirubina ≤3,0 × ULN);
    3. Funkcja nerek: EGFR ≥30 ml/(min.1.73m2) (Wzór Schwartz, z wyjątkiem nieprawidłowej funkcji nerek przez SLE);
    4. Funkcja krzepnięcia:

      • Międzynarodowy Standaryzowany Stosunek (INR) ≤1,5 ​​× URN,
      • Czas protrombiny (PT) ≤1,5 ​​× ULN;
    5. Funkcja serca: stabilność hemodynamiczna;
  10. Przeciwciało przeciw nuklearne (ANA) ≥1: 80;
  11. Wschodnia Grupa Współpracy Raka (ECOG) Status fizyczny wynik od 0 do 2.

Kryteria wykluczenia:

  1. Otrzymał wcześniej przeszczep nerki;
  2. Poważna historia alergii na leki lub alergia;
  3. Obecność lub podejrzenie zakażeń grzybiczych, bakteryjnych, wirusowych lub innych, których nie można kontrolować ani wymagać leczenia;
  4. Skomplikowane z dużymi dysfunkcją narządów, wątroby, płuc lub koagulacji dysfunkcji;
  5. Skomplikowane z wrodzonym niedoborem immunoglobuliny;
  6. Uczestnicy z chorobami zakaźnymi:

    1. Zapalenie wątroby typu B przeciwciało powierzchniowe (HBSAG) lub przeciwciało rdzenia w zapaleniu wątroby typu B (HBC AB) Pozytywne i obwodowe wirus wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) większy niż normalny zakres wartości odniesienia;
    2. Przeciwciało wirusa wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) dodatnie i obwodowe miano RNA zapalenia wątroby typu C (HCV) większe niż normalny zakres wartości odniesienia;
    3. Pozytywne przeciwciało ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV);
    4. Syfilis pozytywna;
  7. Zdiagnozowano nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich pięciu lat.
  8. Cierpią na ciężką chorobę ośrodkowego układu nerwowego, chorobę psychiczną i ciężką dysfunkcję poznawczą;
  9. Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed rekrutacją;
  10. Otrzymał wcześniej terapię CAR-T;
  11. Inne sytuacje, które badacz uważa za nieodpowiedni do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: WÓZEK
Dzieci, które spełniły kryteria włączenia, otrzymały transfuzje komórek CAR-T
Ta grupa pacjentów otrzymała nową strukturę chimerycznych receptorów antygenowych T (CAR-T) terapii komórkami z dawką infuzji około 5 x 100 000 komórek/kg.
Ta grupa pacjentów otrzymała nową strukturę chimerycznych receptorów antygenowych T (CAR-T) terapii komórkami z dawką infuzji około 1 x 1000 000 komórek/kg.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z komórkami CAR-T (AE)
Ramy czasowe: 2 lata
Częstość występowania i nasilenie AE związanego z leczeniem, w tym niepożądane zdarzenie szczególnego zainteresowania (AESI), oceniane przez CTCAE v5.0.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna reakcja nerek (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
Wskaźnik ORR: Liczba uczestników spełnia pełną odpowiedź nerek (CRR) lub częściową reakcję nerek (PRR) jako procent wszystkich uczestników. Kontynuacja przez 2 lata po ponownej reinfuzji komórek CAR-T, monitorował i zarejestrował ORR w badaniu ustalił punkty czasowe (miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 12, miesiąc 24 lub wycofanie uczestników z badania).
2 lata
Liczba uczestników z odpowiedzią SRI-4
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba uczestników z wskaźnikiem odpowiedzi SLE 4 (SRI-4) Odpowiedź: w tym wskaźnik aktywności choroby rumieniowemu systemowego rumieniowego (Sledai) 2000 spadł o ≥4 punkty od wartości wyjściowej, PGA bez pogarszania się (VAS zwiększony o <0,30 punktów z linii bazowej), brytyjskie wyspy oceniające Lupus Group (BILAG) 2004 Bez nowości A wyników domeny A i nie więcej niż 1 nowa domena B. Kontynuacja przez 2 lata po ponownej reinfuzji komórek CAR-T, monitorował i zarejestrował odpowiedź SRI-4 w badaniu ustalono punkty czasowe (miesiąc 3, miesiąc 6, miesiąc 12, miesiąc 24 lub wycofanie uczestników z badania).
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa komórek samochodowych w niskiej dawce

Subskrybuj