Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulace v řízení dystocie ramenního

10. července 2025 aktualizováno: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Účinnost simulace ve vzdělávání v oblasti řízení dystocie ramen: randomizovaná zkouška

Dystocie ramen je nepředvídatelný a nepředvídatelný nouzový porodník, který způsobuje vážné komplikace matky a novorozence. Proto vyžaduje okamžitý a účinný zásah. Je známý jako stav, ve kterém ramena nemohou být uvolněna z pánve a zůstávají uvíznutá poté, co se během porodu narodí hlava plodu. Fetální makrosomie je ukázána jako nejdůležitější rizikový faktor pro dystocii ramen. Intervence, která má být provedena pro dystocii ramen, by měla začít od nejméně invazivního a postupu do invazivnějšího. Detekce a řízení dystocie ramen vyžaduje dostatečné technické znalosti, dovednosti a zkušenosti. Učení založené na simulaci v porodním asistentském vzdělávání a praxi poskytuje studentům příležitost řídit a rozvíjet dovednosti v mnoha rizikových situacích blízkých realitě mimo nemocniční prostředí. Kromě toho skutečnost, že aplikaci lze opakovat mnohokrát, aniž by lidé poškodili, také ovlivňuje úroveň úzkosti a soběstačnosti studentů před skutečnými klinickými zkušenostmi. V důsledku toho se rozumí, že dystocie ramen je důležitým stavem, který nelze předvídat a zabránit, má velmi závažné následky matek a novorozenců a v jeho prevenci, včasné diagnóze a léčbě by měl být použit systematický přístup. Cílem této studie je zhodnotit účinek modelu simulačního tréninku založený na počítači na úroveň znalostí, dovednosti v oblasti správy a úroveň úzkosti studentů porodní asistence o dystocii ramen. Studie bude prováděna se všemi studenty zapsanými do kurzu „Rizického narození a poporodního období“ na ministerstvu porodní asistence, Fakulta zdravotnických věd, Univerzita Skarya v akademickém roce 2024-2025. Údaje ve studii budou shromažďovány prostřednictvím identifikačního formuláře studenta, dystocie ramen a informací o správě, správy dystocie ramenního jednotlivého hodnocení a formuláře pro hodnocení dovedností dystocie ramen. Analýza dat získaných ze studie bude provedena s programem SPSS. Předpokládá se, že studie významně přispěje k literatuře, pokud jde o hodnocení účinku modelu simulačního tréninku založený na počítači na řízení dystocií ramen.

Přehled studie

Detailní popis

Dystocie ramen je definována jako selhání doručení ramen po porodu fetální hlavy. K tomuto stavu může dojít v důsledku neshody mezi velikostí ramene plodu a vstupem pánevního vstupu a může se vyvinout jako přední nebo zadní upevnění ramen, nebo může být vidět na obou ramenou. Tato podmínka je nepředvídatelnou a nevyhnutelnou porodnickou nouzovou situací, která se vyskytuje u 0,6% až 1,4% narození (Beşevli a Hüseyinoğlu, 2024; şenoğlu a Karaçam, 2019). Dystocie ramen obvykle zahrnuje rizikové faktory, jako je mateřská obezita, fetální makrosomie, mateřský diabetes, prodloužená práce, pokročilý věk, použití epidurální anestézie a anamnézu dystocie v předchozích narozeních (Bepram a Eyi, 2021). Přechodné poranění brachiálního plexu (BPI) je nejběžnější komplikací plodu v důsledku dystocie ramen. Mezi další fetální komplikace patří zranění klíční a humeru, permanentní BPI, hypoxická ischemická encefalopatie a smrt. Komplikace matek mohou vést k vaginálním a cervikálním tržnému tržby, poporodní krvácení, II.-III.-IV. stupeň perineální slzy a dokonce i pozdní fistuly (Gönenç a Sayıner, 2023). Proto je nezbytné předem znát rizikové faktory a zajistit, aby bylo možné pořadí manévrů, a správné aplikační dovednosti pro obtížné narození, ke kterým dochází. Simulační vzdělávání se v oblasti zdraví používá již mnoho let. Simulátory pomáhají s rychlým kritickým myšlením a řízením situací, které způsobují zmatek. Ve vzdělávání založené na dovednostech se učení založené na simulaci zaměřuje na mnoho rizikových situací, jako je poporodní krvácení, náraz ramen a doručování nouzového závěru. Použití počítačových simulátorů umožňuje studentům praktikovat a rozvíjet své dovednosti v prostředí, které je téměř jako nemocnice před tím, než se dostanete do nemocniční praxe. Počítačové simulátory jsou pro studenty docela vzdělávací, protože poskytují příležitosti k realistickým chybám a realistickým pokusům o chyby (Çalım & Öztürk, 2018). Je také známo, že simulátory zvyšují spokojenost učení, zlepšují komunikační dovednosti a zvyšují soběstačnost (Nassar, Al-Manaseer, Knowlton, & Tuma, 2021; Padilha et al., 2019). V této studii bylo zaměřeno na zhodnocení účinku modelu simulačního tréninku založeného na počítači na úroveň znalostí, dovednosti řízení a úroveň úzkosti studentů porodní asistence o dystocii ramen.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

87

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sakarya, Krocan
        • Sakarya University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Registrováno v oddělení porodní asistence,
  • Účastnit se riskantního kurzu narození a poporodního období,
  • Souhlasí s účastí na studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Ti, kteří dříve absolvovali riskantní kurz narození a poporodní a selhali, kurz,
  • Ti, kteří se nezúčastnili kurzu správy ramenního dystocie,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina: Instruktor umístí pánevní manekýn tak, aby byl plod v prezentaci vrcholu. Osoba nezávislá na výzkumu a školení usnadní sestup dítěte do pánevního manekýna. Po dodání hlavy dítěte bude sestupu dítěte zastaven a instruktor nedovolí, aby se dítě narodilo. Každý student bude mít příležitost procvičit proces na manekýnu podle kroků správy dystocie ramen. Každá tréninková relace bude trvat přibližně 10 minut. Výzkumník bude pozorovat každého studenta a poskytne zpětnou vazbu o jejich výkonu, včetně diskuse o jakýchkoli chybných chybách.
Experimentální: Počítačová skupina narození simulátoru s vysokou hodnotou
Počítačová skupina Simulátoru narození s vysokou kvalitou: Instruktor umístí plod do počítačového porodního manikinu v celém těle v prezentaci Vertex. Kromě toho bude těhotná žena vokalizována ke zvýšení realismu a na monitoru pacienta se zobrazí vitální příznaky pacienta, srdeční frekvence plodu atd. Stejný scénář bude zahájen pro každého studenta ve simulační skupině. Každému studentovi bude dána příležitost procvičit proces na simulačním modelu v souladu s kroky řízení doručení dystocie ramenního dystocie. Každá tréninková relace bude trvat 15-20 minut. Výzkumník bude pozorovat každého studenta a poskytne zpětnou vazbu o jejich výkonu, včetně diskuse o jakýchkoli chybných chybách.
Počítačový simulátor narození s vysokou kvalitou: Všichni studenti v intervenční skupině podstoupili stejný scénář narození. Cílem bylo zpočátku diagnostikovat dystocii ramen tím, že zajistila, že ramena nebyla doručena po dodávce plodu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář dystocie ramen a informací o správě
Časové okno: před zásahem, 1 hodinu po zásahu
Jedná se o formulář dotazníku vyvinutý vědci v souladu s informacemi v příručce vyvinuté RCOG pro správu dystocie ramen. Tato forma, která bude použita před a po tréninku, sestává z 18 otázek. Byl použit k určení úrovně znalostí studentů o ramenní dystocii a jejím řízení. Jeden bod byl uveden pro každou správnou odpověď poskytnutý otázkám v průzkumu. Maximální celkové skóre, které lze získat, je 18. Studenti označí otázky v dystocii ramen a její formy správy jako pravdivé, nepravdivé nebo nemám tušení.
před zásahem, 1 hodinu po zásahu
Státní úzkostná inventář
Časové okno: před zásahem, 1 hodinu po zásahu
Inventář vyvinutý Spielbergerem a kolegy (1970) je dotazník pro sebehodnocení sestávající z krátkých hodnocení (Spielberger, Gorsuch, Lushene, Vagg a Jacobs, 1983). Platnost a spolehlivost inventáře v Turecku provedli Öner a Lecompte (1983) (Öner & Le Compte, 1983). Státní inventarizace úzkosti se skládá z 20 položek a vyžaduje, aby jednotlivec odpověděl na to, jak se cítí v určitém okamžiku a za určitých podmínek, s ohledem na své pocity ohledně situace, ve které je. Měřítko je stupnice typu Likert se čtyřmi body od „ne vůbec“ do „úplně“. Vysoké skóre naznačuje vysokou úroveň úzkosti a nízké skóre naznačují nízkou úroveň úzkosti. Ve studii platnosti a spolehlivosti v inventáři byl Cronbach alfa koeficient pro SAI mezi 0,94 a 0,96 (Öner & Le Compte, 1983).
před zásahem, 1 hodinu po zásahu
Formulář hodnocení dovedností dystocie ramenního dystocie
Časové okno: 1 hodiny
Je to forma, která vyhodnocuje implementaci kroků studentů v řízení dystocií ramen.
1 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yasemin Hamlacı Başkaya, Sakarya University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

28. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit