Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv transteoretických intervencí založených na modelu na zvyšování fyzické aktivity u kancelářských pracovníků (FIT-MOS)

18. července 2025 aktualizováno: Sebahat Gozum, Akdeniz University

Účinek intervencí lidských a digitálních stimulu založených na transteoretickém modelu na zvyšování úrovně fyzické aktivity u sedavých kancelářských pracovníků: randomizovaná přechodná studie

Cílem této studie je zhodnotit účinek intervencí lidských a digitálních stimulu na základě transteoretického modelu na zvyšování úrovně fyzické aktivity u sedavých kancelářských pracovníků. Ve studii, která má být prováděna s randomizovaným koncoverským návrhem, budou účastníci náhodně přiřazeni k různým intervenčním podmínkám (lidský a digitální stimul). Intervence budou strukturovány v souladu se fázemi změny chování jednotlivců a budou prováděny po určitou dobu. V rámci rozsahu studie budou hodnoceny fyziologické ukazatele, jako je variabilita srdeční frekvence, spolu s úrovní fyzické aktivity. Cílem této studie je přispět k vývoji intervenčních modelů založených na důkazech na podporu návyků fyzické aktivity jednotlivců pracujících v kancelářském prostředí.

Přeloženo s deepl.com (Verze zdarma)

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kancelářské pracovníci bodovali <600 Metdk/týden podle zaměstnanců FAA Survey, kteří souhlasili s účastí na studii. Zaměstnanci, kteří jsou ve fázích reflexe a přípravy změny TTM.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pracovníci na částečný úvazek, těhotné ženy, lidé se zdravotními problémy, kteří mohou zvýšit riziko chůze (poruchy muskuloskeletálního systému, lidé s pokročilou diagnózou srdečního selhání (založené na vlastní hlášení), revmatologičtí atd.) Pracovníci, kteří nepřemýšlejí, pohybují se a udržují fáze změn TTM.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A-příkaz digitálního stimulu

Příkaz digitálního stimulu:

Tato skupina obdrží pouze digitální upozornění po dobu 4 týdnů. Po období vymývání se zúčastní 5denního 30minutového chůze, doprovázený výzkumným pracovníkem po dobu 4 týdnů.

Velení digitálního stimulu: Poskytování informací o škodách nečinnosti a sedavém životním stylu na online digitálních platformách. Jednotlivec provede měření HRV v poloze sezení po dobu 5 minut každé ráno (před konzumací tabákových výrobků pro kuřáky), jak se učilo, a pošle skromním snímku údajů výzkumníkovi prostřednictvím WhatsApp. Za zajištění toho, aby příkazy digitálního stimulu, které připomínají aktivitu v souladu s TTM, následují připomenutí zaslané na obrazovku počítače nebo mobilní telefony. Přestávka od sezení, když příkaz „je čas na aktivitu“ přijde (celkem 6 přestávek v pracovní době 08:30 - 17:30, 1 každých 60 minut zaznamenává aktivitu jako „vyplněné“ v digitálním deníku a formuláři průzkumu) *činnosti kancelářských pracovníků jiných než v době, kdy sedí; Zaznamenávání počtu kroků a činností v kanceláři, její okolí a v každodenním životě v digitálním deníku.
5 den 30 minut chůze. Tato skupina byla také definována jako skupina pro lidské stimuly, protože kromě příkazu digitální stimuly budou vědec pozváni a budou se účastnit programu Walking s výzkumným pracovníkem. Tato skupina nejprve obdrží program aktivity a současně také obdrží zásahy digitálních stimulu.
Experimentální: Skupina B- 5denní 30minutový chůzi pro chůzi
5 den 30 minut chůze. Tato skupina se zúčastní 30minutového chůze po dobu 5 dnů v týdnu, doprovázený výzkumným pracovníkem po dobu 4 týdnů. Po období vymývání obdrží v příkazech digitálního stimulu po dobu 4 týdnů.
Velení digitálního stimulu: Poskytování informací o škodách nečinnosti a sedavém životním stylu na online digitálních platformách. Jednotlivec provede měření HRV v poloze sezení po dobu 5 minut každé ráno (před konzumací tabákových výrobků pro kuřáky), jak se učilo, a pošle skromním snímku údajů výzkumníkovi prostřednictvím WhatsApp. Za zajištění toho, aby příkazy digitálního stimulu, které připomínají aktivitu v souladu s TTM, následují připomenutí zaslané na obrazovku počítače nebo mobilní telefony. Přestávka od sezení, když příkaz „je čas na aktivitu“ přijde (celkem 6 přestávek v pracovní době 08:30 - 17:30, 1 každých 60 minut zaznamenává aktivitu jako „vyplněné“ v digitálním deníku a formuláři průzkumu) *činnosti kancelářských pracovníků jiných než v době, kdy sedí; Zaznamenávání počtu kroků a činností v kanceláři, její okolí a v každodenním životě v digitálním deníku.
5 den 30 minut chůze. Tato skupina byla také definována jako skupina pro lidské stimuly, protože kromě příkazu digitální stimuly budou vědec pozváni a budou se účastnit programu Walking s výzkumným pracovníkem. Tato skupina nejprve obdrží program aktivity a současně také obdrží zásahy digitálních stimulu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Hodnocení fyzické aktivity
Časové okno: Na začátku, v období vymývání po zásahu A (6. týden) a po zásahu B (11. týden)
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity Krátká forma: Dotazník se skládá ze sedmi otázek, které se týkají všech typů fyzické aktivity. Úrovně fyzické aktivity jsou kategorizovány jako fyzicky neaktivní, nízká fyzická aktivita a přiměřená fyzická aktivita.
Na začátku, v období vymývání po zásahu A (6. týden) a po zásahu B (11. týden)
Měřítko transstheoretického modelu pro fyzickou aktivitu
Časové okno: Na začátku, v období vymývání po zásahu A (6. týden) a po zásahu B (11. týden)

Tato stupnice má čtyři rozměry.

  1. Cvičební fáze změny: Měřítko sestává z jedné otázky s pěti možnostmi. Na základě odpovědí účastníků je určena cvičební fáze změn.
  2. Procesy změny cvičení: Měřítko se skládá z 28 položek, 10 dílčích dimenzí a dvou hlavních procesů (kognitivní a behaviorální). Kognitivní procesy zahrnují zvýšené povědomí, dramatickou pomoc/emoční revitalizaci, environmentální přehodnocení, sebeobětek a sociální osvobození. Behaviorální procesy zahrnují kontrast/opozice, pomáhající vztahy, řízení posílení, sebe-liberace a kontrola stimulu.
  3. Cvičení soběstačnosti: Cílem tohoto měřítka je posoudit silné stránky jednotlivce týkající se chování cvičení.
  4. Rovnováha rozhodování o cvičení: Vysvětluje kognitivní faktory a motivační faktory, které hrají roli v rozhodovacím procesu pro chování jednotlivce.
Na začátku, v období vymývání po zásahu A (6. týden) a po zásahu B (11. týden)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: Na začátku, během období vymývání po zásahu A (6. týden) a po zásahu B (11. týden)
Variabilita srdeční frekvence je důležitým fyziologickým indikátorem souvisejícím s interakcemi mezi sympatickými a parasympatickými divizemi autonomního nervového systému. K analýze autonomního nervového systému se používá HRV, kontrolní systém používaný k regulaci nevědomých účinků, jako je srdeční funkce, dýchání, trávení, krevní tlak, močení a dilataci žáků. V naší studii použijeme k určení HRV polární hrudní popruh, široce používaný výzkumný nástroj. Ve validační studii prokázala lineární měření HRV získaná z polárního hrudního popruhu H10 silnou shodu ve srovnání se záznamy EKG.
Na začátku, během období vymývání po zásahu A (6. týden) a po zásahu B (11. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Příkaz digitálního stimulu

Předplatit