Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van transheoretische modelgebaseerde trainingsinterventies op het vergroten van fysieke activiteit bij kantoormedewerkers (FIT-MOS)

18 juli 2025 bijgewerkt door: Sebahat Gozum, Akdeniz University

Het effect van interventies op het gebied van menselijke en digitale stimulus -oefening op basis van het transtheoretische model op het verhogen van de fysieke activiteitsniveaus bij sedentaire kantoormedewerkers: een gerandomiseerde crossover -studie

Deze studie beoogt het effect van menselijke en digitale stimulus -trainingsinterventies te evalueren op basis van het transheoretische model op het verhogen van de fysieke activiteitsniveaus bij sedentaire kantoormedewerkers. In de studie, die is gepland om te worden uitgevoerd met een gerandomiseerd crossover -ontwerp, zullen deelnemers willekeurig worden toegewezen aan verschillende interventieomstandigheden (menselijke en digitale stimulus). Interventies worden gestructureerd in overeenstemming met de fasen van individuen van individuen en zullen gedurende een bepaalde periode worden geïmplementeerd. Binnen de reikwijdte van het onderzoek zullen fysiologische indicatoren zoals hartslagvariabiliteit worden geëvalueerd samen met het niveau van het fysieke activiteit. Deze studie is bedoeld om bij te dragen aan de ontwikkeling van evidence-based interventiemodellen ter ondersteuning van de fysieke activiteitsgewoonten van personen die in een kantooromgeving werken.

Vertaald met deep.com (gratis versie)

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kantoormedewerkers scoren <600 METDK/Week volgens de FAA -enquête -medewerkers die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek. Werknemers die in reflectie- en voorbereidingsfasen van TTM -verandering zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Parttime werknemers, zwangere vrouwen, mensen met gezondheidsproblemen die het risico op wandelen (musculoskeletale systeemstoornissen, mensen met geavanceerde hartfalendiagnose (gebaseerd op zelfrapportage), reumatologische, enz.) Verhogen, werknemers die niet denken, bewegen en ondersteunen van TTM-verandering niet denken, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A-The Digital Stimulus Command

De opdracht digitale stimulus:

Deze groep ontvangt slechts 4 weken alleen digitale meldingen. Na de uitspoelingsperiode zullen ze gedurende 4 weken deelnemen aan een 5-daags lopende programma van 30 minuten, vergezeld door een onderzoeker.
Gedragsmatig: Het digitale stimuluscommando
De opdracht digitale stimulus: informatie verstrekken over de schade van inactiviteit en sedentaire levensstijl op online, digitale platforms. Het individu zal de HRV -meting elke ochtend 5 minuten in een zittende positie nemen (voordat u tabaksproducten voor rokers consumeert) zoals onderwezen en zal de screenshot van de gegevens naar de onderzoeker sturen via WhatsApp. Ervoor zorgen dat de digitale stimulusopdrachten die de activiteit in lijn met TTM eraan herinneren, worden gevolgd door herinneringen die naar het computerscherm of mobiele telefoons worden verzonden. Een pauze nemen van zitten wanneer het commando "It's Time for Activity" komt (in totaal 6 pauzes in de werkuren van 08:30 - 17:30, 1 elke 60 minuten die de activiteit registreren als "voltooid" in het digitale dagboek en onderzoeksformulier) *Activiteiten van kantoormedewerkers dan de tijd die ze doorbrengen met zitten; Het opnemen van het aantal stappen en activiteiten op kantoor, de omgeving en in het dagelijks leven in een digitaal dagboek.
Gedragsmatig: 5 dagen 30 minuten lopen programma
5 dagen 30 minuten lopen. Deze groep werd ook gedefinieerd als de menselijke stimulusgroep omdat ze, naast het digitale stimulusopdracht, door de onderzoeker worden uitgenodigd en met de onderzoeker zullen deelnemen aan het wandelprogramma. Deze groep ontvangt eerst het activiteitenprogramma en ontvangt tegelijkertijd ook de digitale stimulusopdrachtinterventies.
Experimenteel: Groep B- 5-daags 30 minuten lopen programma
5 dagen 30 minuten lopen. Deze groep zal gedurende 5 dagen per week deelnemen aan een wandelprogramma van 30 minuten, vergezeld door een onderzoeker, gedurende 4 weken. Na de uitspoelingsperiode ontvangen ze 4 weken in de digitale stimulusopdrachten.
Gedragsmatig: Het digitale stimuluscommando
De opdracht digitale stimulus: informatie verstrekken over de schade van inactiviteit en sedentaire levensstijl op online, digitale platforms. Het individu zal de HRV -meting elke ochtend 5 minuten in een zittende positie nemen (voordat u tabaksproducten voor rokers consumeert) zoals onderwezen en zal de screenshot van de gegevens naar de onderzoeker sturen via WhatsApp. Ervoor zorgen dat de digitale stimulusopdrachten die de activiteit in lijn met TTM eraan herinneren, worden gevolgd door herinneringen die naar het computerscherm of mobiele telefoons worden verzonden. Een pauze nemen van zitten wanneer het commando "It's Time for Activity" komt (in totaal 6 pauzes in de werkuren van 08:30 - 17:30, 1 elke 60 minuten die de activiteit registreren als "voltooid" in het digitale dagboek en onderzoeksformulier) *Activiteiten van kantoormedewerkers dan de tijd die ze doorbrengen met zitten; Het opnemen van het aantal stappen en activiteiten op kantoor, de omgeving en in het dagelijks leven in een digitaal dagboek.
Gedragsmatig: 5 dagen 30 minuten lopen programma
5 dagen 30 minuten lopen. Deze groep werd ook gedefinieerd als de menselijke stimulusgroep omdat ze, naast het digitale stimulusopdracht, door de onderzoeker worden uitgenodigd en met de onderzoeker zullen deelnemen aan het wandelprogramma. Deze groep ontvangt eerst het activiteitenprogramma en ontvangt tegelijkertijd ook de digitale stimulusopdrachtinterventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Beoordeling van fysieke activiteiten
Tijdsspanne: Bij aanvang, in de uitspoelingsperiode na interventie A (6e week) en na interventie B (11e week)
Internationale vragenlijst voor lichamelijke activiteiten Korte vorm: de vragenlijst bestaat uit zeven vragen over alle soorten fysieke activiteiten. Fysieke activiteitsniveaus worden gecategoriseerd als fysiek inactief, lage fysieke activiteit en adequate fysieke activiteit.
Bij aanvang, in de uitspoelingsperiode na interventie A (6e week) en na interventie B (11e week)
Transheoretische modelschaal voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: Bij aanvang, in de uitspoelingsperiode na interventie A (6e week) en na interventie B (11e week)

Deze schaal heeft vier dimensies.

  1. Oefeningsfasen van verandering: de schaal bestaat uit een enkele vraag met vijf opties. Op basis van de antwoorden van de deelnemers wordt de trainingsfase van verandering waarin ze zich bevinden bepaald.
  2. Oefeningsveranderingsprocessen: de schaal bestaat uit 28 items, 10 subdimensies en twee hoofdprocessen (cognitief en gedragsmatig). Cognitieve processen omvatten een verhoogd bewustzijn, dramatische hulp/emotionele revitalisering, herwaardering van het milieu, zelfbeschroiging en sociale bevrijding. Gedragsprocessen omvatten contrast/oppositie, het helpen van relaties, versterkingsbeheer, zelfverbod en stimuluscontrole.
  3. Oefen zelfeffectiviteit: deze schaal beoogt de sterke punten van een individu met betrekking tot trainingsgedrag te beoordelen.
  4. Oefeningsbeslissingsbalans: verklaart de cognitieve factoren en motiverende factoren die een rol spelen in het besluitvormingsproces voor het trainingsgedrag van het individu.
Bij aanvang, in de uitspoelingsperiode na interventie A (6e week) en na interventie B (11e week)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Bij aanvang, tijdens de uitspoelingsperiode na interventie A (week 6) en na interventie B (week 11)
Hartslagvariabiliteit is een belangrijke fysiologische indicator die verband houdt met de interacties tussen de sympathische en parasympathische verdeeldheid van het autonome zenuwstelsel. HRV, een besturingssysteem dat wordt gebruikt om onbewuste acties te reguleren, zoals hartfunctie, ademhaling, spijsvertering, bloeddruk, urineren en dilatatie/contractie van pupil, wordt gebruikt om het autonome zenuwstelsel te analyseren. In onze studie zullen we de Polar H10 -borstriem, een veelgebruikte onderzoekstool, gebruiken om HRV te bepalen. In een validatiestudie vertoonden lineaire HRV -metingen verkregen uit de Polar H10 -borstriem een sterke overeenkomst in vergelijking met ECG -opnames.
Bij aanvang, tijdens de uitspoelingsperiode na interventie A (week 6) en na interventie B (week 11)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Akdeniz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TBAEK-164

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren