- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07366125
VLIV SCÉNÁŘOVÉ SIMULACE NA DOVEDNOSTI ZÁKLADNÍ NEODKLADNÉ RESUSCITACE A SEBEEFIKACI U STUDENTŮ OŠETŘOVATELSTVÍ (SBS-BLS)
Vliv metody scénářové simulace na dovednosti v základní podpoře života a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství: Kontrolovaná experimentální studie
Vysokoškolské vzdělávací systémy se neustále vyvíjejí v reakci na potřeby společnosti a technologický pokrok. V tomto kontextu přináší rostoucí využití simulačních výukových metod významný přínos k rozvoji psychomotorických dovedností a zlepšení klinické kompetence ve vzdělávání sester. Simulační postupy, které realisticky odrážejí stav pacienta, umožňují studentům osvojit si klíčové dovednosti, jako je základní resuscitace dospělých, v bezpečném a kontrolovaném výukovém prostředí. Tyto postupy, které zahrnují scénáře reálných nouzových situací, podporují rozvoj rozhodování, praktické aplikace a týmové spolupráce, a zároveň pomáhají snižovat propast mezi teoretickými znalostmi a klinickou praxí. Kromě toho simulační vzdělávání podporuje aktivní učení a poskytuje okamžitou zpětnou vazbu, čímž obohacuje učební proces.
Tato studie si kladla za cíl zkoumat účinnost scénářových simulačních metod při zlepšování dovedností základní resuscitace dospělých a úrovní sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství. Etické schválení bylo získáno od Etické komise pro sociální a humanitní vědy Univerzity Bartın a oficiální povolení udělila příslušná instituce. Studie byla provedena se studenty Katedry ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Univerzity Bartın. Data byla shromažďována mezi říjnem a prosincem 2025.
Velikost vzorku byla vypočtena na základě literatury s alfa hladinou 0,05, velikostí účinku 0,63 a statistickou silou 85 procent. Studie byla dokončena s 50 studenty, kteří splnili kritéria pro zařazení a byli náhodně přiřazeni buď do experimentální skupiny, nebo do kontrolní skupiny. Všichni účastníci byli informováni o výzkumném procesu a byl získán jejich dobrovolný informovaný souhlas.
Data byla shromažďována pomocí Formuláře informací o studentovi, Hodnocení úrovně znalostí základní resuscitace dospělých, Formuláře hodnocení výkonu dovedností základní resuscitace dospělých a Škály sebeúčinnosti studentů. Všichni studenti absolvovali 90minutový teoretický výcvik základní resuscitace dospělých poskytovaný výzkumníkem s odbornými zkušenostmi v oboru. Po teoretickém výcviku studenti v kontrolní skupině prováděli praktiky základní resuscitace dospělých pomocí demonstrační metody na tréninkovém figuríně s možností zpětné vazby pod akademickým dohledem. Studenti v experimentální skupině prováděli praktiky základní resuscitace dospělých pomocí scénářové simulace pod stejným dohledem.
Úrovně znalostí, výkon dovedností a úrovně sebeúčinnosti studentů byly hodnoceny bezprostředně po výcviku, během první aplikace a při měsíčním sledování. Analýza dat byla provedena pomocí SPSS verze 29.0. Zjištění neukázala významný rozdíl mezi skupinami ve skóre znalostí bezprostředně po výcviku. Zatímco po první aplikaci nebyly pozorovány významné rozdíly v úrovních znalostí a sebeúčinnosti, skóre výkonu dovedností bylo významně vyšší v kontrolní skupině. Při měsíčním sledování však byl v kontrolní skupině pozorován významný pokles ve výkonu dovedností, zatímco v experimentální skupině nebyl zjištěn významný pokles. Tyto výsledky naznačují, že scénářová simulace poskytuje udržitelnější zlepšení ve výkonu praktických dovedností. Proto se doporučuje, aby vzdělávání v základní resuscitaci dospělých v programech ošetřovatelství bylo podpořeno simulačními metodami.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bartın, Turecko (Türkiye), 74100
- Bartin University Faculty of Health Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Dobrovolně souhlasit s účastí ve všech fázích výzkumu (pretest - školení - posttest atd.),
- Aktivně zapsán do bakalářského programu ošetřovatelství,
- Schopen číst a rozumět turečtině,
- Nemít žádné fyzické nebo kognitivní postižení, které by bránilo účasti na praktickém školení,
- Nezískat žádné předchozí školení v TYD (Základní vzdělání v ošetřovatelství).
Vylučovací kritéria:
- Získání jakéhokoli školení o TYD nesouvisejícího s výzkumem, na kterém lze provádět výzkum dříve,
- Být absolventem zdravotnického odborného učiliště nebo absolventem jakéhokoli bakalářského nebo bakalářského programu v oblasti zdravotnictví,
- Nezapsání se do kurzů v příslušném období nebo přerušení semestru,
- Pravidelná neúčast na školeních během výzkumného procesu,
- Mít vážné zdravotní problémy, které prodlouží období sběru dat,
- Neúplné vyplnění pretestových nebo posttestových formulářů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1: Skupina s scénářovou simulací
Účastníci v této skupině absolvovali scénářové simulační školení základní podpory života.
|
Simulační výcvik založený na scénářích byl poskytnut pro zlepšení dovedností v základní podpoře života a sebeúčinnosti u studentů ošetřovatelství.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 2: Standardní tréninková skupina
Účastníci v této skupině obdrželi standardní teoretický a praktický výcvik v základní podpoře života podle kurikula ošetřovatelství.
|
Standardní teoretický a praktický výcvik základní podpory života poskytovaný v souladu s učebním plánem pro sestry.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dovednosti praktického nácviku základní podpory života
Časové okno: Výchozí stav (před testem), bezprostředně po intervenci (po testu) a 1měsíční následné sledování
|
Dovednosti praktického provádění základní neodkladné resuscitace byly hodnoceny pomocí standardizovaného kontrolního seznamu výkonů.
|
Výchozí stav (před testem), bezprostředně po intervenci (po testu) a 1měsíční následné sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BARUN-MSC-TYD-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .