Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV SCÉNÁŘOVÉ SIMULACE NA DOVEDNOSTI ZÁKLADNÍ NEODKLADNÉ RESUSCITACE A SEBEEFIKACI U STUDENTŮ OŠETŘOVATELSTVÍ (SBS-BLS)

4. února 2026 aktualizováno: Ekrem EKER, Bartın Unıversity

Vliv metody scénářové simulace na dovednosti v základní podpoře života a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství: Kontrolovaná experimentální studie

Vysokoškolské vzdělávací systémy se neustále vyvíjejí v reakci na potřeby společnosti a technologický pokrok. V tomto kontextu přináší rostoucí využití simulačních výukových metod významný přínos k rozvoji psychomotorických dovedností a zlepšení klinické kompetence ve vzdělávání sester. Simulační postupy, které realisticky odrážejí stav pacienta, umožňují studentům osvojit si klíčové dovednosti, jako je základní resuscitace dospělých, v bezpečném a kontrolovaném výukovém prostředí. Tyto postupy, které zahrnují scénáře reálných nouzových situací, podporují rozvoj rozhodování, praktické aplikace a týmové spolupráce, a zároveň pomáhají snižovat propast mezi teoretickými znalostmi a klinickou praxí. Kromě toho simulační vzdělávání podporuje aktivní učení a poskytuje okamžitou zpětnou vazbu, čímž obohacuje učební proces.

Tato studie si kladla za cíl zkoumat účinnost scénářových simulačních metod při zlepšování dovedností základní resuscitace dospělých a úrovní sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství. Etické schválení bylo získáno od Etické komise pro sociální a humanitní vědy Univerzity Bartın a oficiální povolení udělila příslušná instituce. Studie byla provedena se studenty Katedry ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Univerzity Bartın. Data byla shromažďována mezi říjnem a prosincem 2025.

Velikost vzorku byla vypočtena na základě literatury s alfa hladinou 0,05, velikostí účinku 0,63 a statistickou silou 85 procent. Studie byla dokončena s 50 studenty, kteří splnili kritéria pro zařazení a byli náhodně přiřazeni buď do experimentální skupiny, nebo do kontrolní skupiny. Všichni účastníci byli informováni o výzkumném procesu a byl získán jejich dobrovolný informovaný souhlas.

Data byla shromažďována pomocí Formuláře informací o studentovi, Hodnocení úrovně znalostí základní resuscitace dospělých, Formuláře hodnocení výkonu dovedností základní resuscitace dospělých a Škály sebeúčinnosti studentů. Všichni studenti absolvovali 90minutový teoretický výcvik základní resuscitace dospělých poskytovaný výzkumníkem s odbornými zkušenostmi v oboru. Po teoretickém výcviku studenti v kontrolní skupině prováděli praktiky základní resuscitace dospělých pomocí demonstrační metody na tréninkovém figuríně s možností zpětné vazby pod akademickým dohledem. Studenti v experimentální skupině prováděli praktiky základní resuscitace dospělých pomocí scénářové simulace pod stejným dohledem.

Úrovně znalostí, výkon dovedností a úrovně sebeúčinnosti studentů byly hodnoceny bezprostředně po výcviku, během první aplikace a při měsíčním sledování. Analýza dat byla provedena pomocí SPSS verze 29.0. Zjištění neukázala významný rozdíl mezi skupinami ve skóre znalostí bezprostředně po výcviku. Zatímco po první aplikaci nebyly pozorovány významné rozdíly v úrovních znalostí a sebeúčinnosti, skóre výkonu dovedností bylo významně vyšší v kontrolní skupině. Při měsíčním sledování však byl v kontrolní skupině pozorován významný pokles ve výkonu dovedností, zatímco v experimentální skupině nebyl zjištěn významný pokles. Tyto výsledky naznačují, že scénářová simulace poskytuje udržitelnější zlepšení ve výkonu praktických dovedností. Proto se doporučuje, aby vzdělávání v základní resuscitaci dospělých v programech ošetřovatelství bylo podpořeno simulačními metodami.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si kladla za cíl zkoumat účinnost simulačních metod založených na scénářích při zlepšování dovedností studentů ošetřovatelství v oblasti základní neodkladné resuscitace dospělých a jejich úrovně sebeúčinnosti. Etické schválení bylo získáno od Etické komise pro sociální a humanitní vědy Univerzity Bartın a oficiální povolení bylo uděleno příslušnou institucí. Studie byla provedena se studenty Katedry ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Univerzity Bartın. Data byla sbírána mezi říjnem a prosincem 2025. Velikost vzorku byla vypočtena na základě literatury s hladinou významnosti alfa 0,05, velikostí účinku 0,63 a statistickou sílou 85 procent. Studie byla dokončena s 50 studenty, kteří splnili vstupní kritéria a byli náhodně přiřazeni buď do experimentální skupiny, nebo do kontrolní skupiny. Všichni účastníci byli informováni o výzkumném procesu a byl získán jejich dobrovolný informovaný souhlas. Data byla sbírána pomocí Formuláře informací o studentovi, Hodnocení úrovně znalostí základní neodkladné resuscitace dospělých, Formuláře hodnocení výkonu dovedností v základní neodkladné resuscitaci dospělých a Škály sebeúčinnosti studentů. Všichni studenti absolvovali 90minutový teoretický výcvik v základní neodkladné resuscitaci dospělých, který poskytl výzkumník s odbornými zkušenostmi v oboru. Po teoretickém výcviku provedli studenti v kontrolní skupině praktiky základní neodkladné resuscitace dospělých pomocí demonstrační metody na tréninkovém figuríně s možností zpětné vazby pod akademickým dohledem. Studenti v experimentální skupině provedli praktiky základní neodkladné resuscitace dospělých pomocí simulace založené na scénářích pod stejným dohledem. Úrovně znalostí, výkon dovedností a úrovně sebeúčinnosti studentů byly hodnoceny bezprostředně po výcviku, během první aplikace a při měsíčním sledování. Analýza dat byla provedena pomocí SPSS verze 29.0. Zjištění neukázala žádný významný rozdíl mezi skupinami ve skóre znalostí bezprostředně po výcviku. Zatímco po první aplikaci nebyly pozorovány žádné významné rozdíly v úrovních znalostí a sebeúčinnosti, skóre výkonu dovedností bylo významně vyšší v kontrolní skupině. Při měsíčním sledování však byl v kontrolní skupině pozorován významný pokles ve výkonu dovedností, zatímco v experimentální skupině nebyl zjištěn žádný významný pokles. Tyto výsledky naznačují, že simulace založená na scénářích poskytuje udržitelnější zlepšení ve výkonu praktických dovedností. Proto se doporučuje, aby vzdělávání v základní neodkladné resuscitaci dospělých v programech ošetřovatelství bylo podpořeno metodami založenými na simulaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bartın, Turecko (Türkiye), 74100
        • Bartin University Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Dobrovolně souhlasit s účastí ve všech fázích výzkumu (pretest - školení - posttest atd.),
  • Aktivně zapsán do bakalářského programu ošetřovatelství,
  • Schopen číst a rozumět turečtině,
  • Nemít žádné fyzické nebo kognitivní postižení, které by bránilo účasti na praktickém školení,
  • Nezískat žádné předchozí školení v TYD (Základní vzdělání v ošetřovatelství).

Vylučovací kritéria:

  • Získání jakéhokoli školení o TYD nesouvisejícího s výzkumem, na kterém lze provádět výzkum dříve,
  • Být absolventem zdravotnického odborného učiliště nebo absolventem jakéhokoli bakalářského nebo bakalářského programu v oblasti zdravotnictví,
  • Nezapsání se do kurzů v příslušném období nebo přerušení semestru,
  • Pravidelná neúčast na školeních během výzkumného procesu,
  • Mít vážné zdravotní problémy, které prodlouží období sběru dat,
  • Neúplné vyplnění pretestových nebo posttestových formulářů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1: Skupina s scénářovou simulací
Účastníci v této skupině absolvovali scénářové simulační školení základní podpory života.
Simulační výcvik založený na scénářích byl poskytnut pro zlepšení dovedností v základní podpoře života a sebeúčinnosti u studentů ošetřovatelství.
Ostatní jména:
  • Simulacemi Podporované Základní Školení Podpory Života
Aktivní komparátor: Skupina 2: Standardní tréninková skupina
Účastníci v této skupině obdrželi standardní teoretický a praktický výcvik v základní podpoře života podle kurikula ošetřovatelství.
Standardní teoretický a praktický výcvik základní podpory života poskytovaný v souladu s učebním plánem pro sestry.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dovednosti praktického nácviku základní podpory života
Časové okno: Výchozí stav (před testem), bezprostředně po intervenci (po testu) a 1měsíční následné sledování
Dovednosti praktického provádění základní neodkladné resuscitace byly hodnoceny pomocí standardizovaného kontrolního seznamu výkonů.
Výchozí stav (před testem), bezprostředně po intervenci (po testu) a 1měsíční následné sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BARUN-MSC-TYD-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit