Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF SCENARIEBASERET SIMULERING PÅ GRUNDLÆGGENDE LIVREDNINGSFÆRDIGHEDER OG SELVEFFEKTIVITET HOS SYGEPLEJESTUDERENDE (SBS-BLS)

4. februar 2026 opdateret af: Ekrem EKER, Bartın Unıversity

Effekten af scenariebaseret simuleringsmetode på sygeplejestuderendes basislivsstøtte-praksisfærdigheder og selv-effektivitetsniveauer: En kontrolleret eksperimentel undersøgelse

Højere uddannelsessystemer udvikler sig kontinuerligt som svar på samfundets behov og teknologiske udviklinger. I denne sammenhæng har den stigende brug af simuleringsbaserede undervisningsmetoder givet væsentlige bidrag til udviklingen af psykomotoriske færdigheder og forbedringen af den kliniske kompetence i sygeplejerskeuddannelsen. Simuleringspraksisser, der realistisk afspejler patienttilstande, gør det muligt for studerende at erhverve kritiske færdigheder, såsom basal livsstøtte til voksne, i et sikkert og kontrolleret læringsmiljø. Disse praksisser, som inkluderer virkelighedstro nødsituationer, understøtter udviklingen af beslutningstagning, praktisk anvendelse og teamwork-færdigheder, samtidig med at de hjælper med at reducere kløften mellem teoretisk viden og klinisk praksis. Derudover fremmer simuleringsbaseret uddannelse aktiv læring og giver øjeblikkelig feedback, hvilket derved beriger læringsprocessen.

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af scenariebaserede simuleringsmetoder til at forbedre sygeplejestuderendes færdigheder i basal livsstøtte til voksne og deres selvtillidsniveauer. Etisk godkendelse blev indhentet fra Bartın Universitets Etisk Komité for Samfunds- og Humanvidenskab, og officiel tilladelse blev givet af den relevante institution. Undersøgelsen blev gennemført med studerende fra Sygeplejeafdelingen på Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Bartın Universitet. Data blev indsamlet mellem oktober og december 2025.

Stikprøvestørrelsen blev beregnet baseret på litteraturen med et alfaindsats på 0,05, en effektstørrelse på 0,63 og en statistisk styrke på 85 procent. Undersøgelsen blev afsluttet med 50 studerende, der opfyldte inklusionskriterierne og blev tilfældigt tildelt enten eksperimentgruppen eller kontrolgruppen. Alle deltagere blev informeret om forskningsprocessen, og deres frivillige informerede samtykke blev indhentet.

Data blev indsamlet ved hjælp af Studentinformationformularen, Vurderingen af Viden om Basal Livsstøtte til Voksne, Vurderingsformularen for Færdighedsudførelse i Basal Livsstøtte til Voksne og Skalaen for Studerendes Selvtillid. Alle studerende modtog en 90-minutters teoretisk træning i basal livsstøtte til voksne, leveret af en forsker med professionel erfaring inden for området. Efter den teoretiske træning udførte studerende i kontrolgruppen praksis i basal livsstøtte til voksne ved hjælp af demonstrationsmetoden på en feedback-aktiveret træningsmanikin under akademisk tilsyn. Studerende i eksperimentgruppen udførte praksis i basal livsstøtte til voksne ved hjælp af scenariebaseret simulation under samme tilsyn.

Studerendes vidensniveauer, færdighedsudførelse og selvtillidsniveauer blev vurderet umiddelbart efter træningen, under den første applikation og ved en opfølgning efter en måned. Dataanalyse blev udført ved hjælp af SPSS version 29.0. Resultaterne viste ingen signifikant forskel mellem grupperne i vidensscore umiddelbart efter træningen. Mens der ikke blev observeret signifikante forskelle i videns- og selvtillidsniveauer efter den første applikation, var færdighedsudførelses-scorerne signifikant højere i kontrolgruppen. Ved opfølgningen efter en måned blev der dog observeret et signifikant fald i færdighedsudførelsen i kontrolgruppen, hvorimod der ikke blev fundet nogen signifikant nedgang i eksperimentgruppen. Disse resultater tyder på, at scenariebaseret simulation giver en mere bæredygtig forbedring i praktisk færdighedsudførelse. Derfor anbefales det, at uddannelse i basal livsstøtte til voksne i sygeplejeprogrammer understøttes med simuleringsbaserede metoder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette studie havde til formål at undersøge effektiviteten af scenariebaserede simuleringsmetoder til at forbedre sygeplejestuderendes voksengrundlæggende genoplivningsfærdigheder og selvopfattelsesniveauer. Etisk godkendelse blev indhentet fra Bartın Universitets Etisk Udvalg for Sociale og Humanistiske Videnskaber, og officiel tilladelse blev givet af den relevante institution. Studiet blev udført med studerende fra Sygeplejeafdelingen på Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Bartın Universitet. Data blev indsamlet mellem oktober og december 2025. Stikprøvestørrelsen blev beregnet baseret på litteraturen med et alfalevel på 0,05, en effektstørrelse på 0,63 og en statistisk styrke på 85 procent. Studiet blev afsluttet med 50 studerende, der opfyldte inklusionskriterierne og blev tilfældigt tildelt enten eksperimentgruppen eller kontrolgruppen. Alle deltagere blev informeret om forskningsprocessen, og deres frivillige informerede samtykke blev indhentet. Data blev indsamlet ved hjælp af Studerende Informationsformular, Voksengrundlæggende Genoplivnings Viden Niveau Vurdering, Voksengrundlæggende Genoplivnings Færdighedspræstations Vurderingsformular og Studerende Selvopfattelses Skala. Alle studerende modtog en 90-minutters teoretisk voksengrundlæggende genoplivningstræning leveret af en forsker med professionel erfaring på området. Efter den teoretiske træning udførte studerende i kontrolgruppen voksengrundlæggende genoplivningspraksis ved hjælp af demonstrationsmetoden på en feedback-aktiveret træningsmanikin under akademisk vejledning. Studerende i eksperimentgruppen udførte voksengrundlæggende genoplivningspraksis ved hjælp af scenariebaseret simulation under samme vejledning. Studerendes vidensniveauer, færdighedspræstation og selvopfattelsesniveauer blev evalueret umiddelbart efter træningen, under den første anvendelse og ved en opfølgning efter en måned. Dataanalyse blev udført ved hjælp af SPSS version 29.0. Resultaterne viste ingen signifikant forskel mellem grupperne i vidensscore umiddelbart efter træningen. Mens der ikke blev observeret signifikante forskelle i videns- og selvopfattelsesniveauer efter den første anvendelse, var færdighedspræstationsscore signifikant højere i kontrolgruppen. Ved opfølgningen efter en måned blev der dog observeret et signifikant fald i færdighedspræstation i kontrolgruppen, hvorimod der ikke blev fundet et signifikant fald i eksperimentgruppen. Disse resultater tyder på, at scenariebaseret simulation giver en mere bæredygtig forbedring i praktisk færdighedspræstation. Derfor anbefales det, at voksengrundlæggende genoplivningsundervisning i sygeplejeprogrammer understøttes med simuleringsbaserede metoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bartın, Tyrkiet (Türkiye), 74100
        • Bartin University Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt at acceptere at deltage i alle faser af forskningen (pre-test - træning - post-test, osv.),
  • Aktivt tilmeldt et bachelorprogram i sygepleje,
  • I stand til at læse og forstå tyrkisk,
  • Ikke have nogen fysisk eller kognitiv handicap, der ville forhindre deltagelse i praktisk træning,
  • Ikke have modtaget nogen tidligere træning i TYD (Grundlæggende sygeplejeuddannelse).

Eksklusionskriterier:

  • At have modtaget nogen ikke-forskningsrelateret træning om TYD, som du kan udføre forskning på tidligere,
  • At være uddannet fra en Sundhedsfaglig Erhvervsskole eller have en erhvervsakademi- eller bacheloruddannelse inden for sundhedsområdet,
  • Ikke at have tilmeldt sig kurser i den relevante periode eller have suspenderet semestret,
  • Ikke regelmæssigt at deltage i træningssessioner under forskningsprocessen,
  • At have alvorlige helbredsproblemer, der vil forlænge dataindsamlingsperioden,
  • Ufuldstændig udfyldelse af pre-test eller post-test formularer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1: Scenariebaseret Simuleringsgruppe
Deltagerne i denne gruppe modtog scenariebaseret simulationstræning i grundlæggende livredning.
Scenariebaseret simulationstræning blev tilbudt for at forbedre basale genoplivningsfærdigheder og selvtillid blandt sygeplejestuderende.
Andre navne:
  • Simulationsbaseret Basis Livsstøtte Træning
Aktiv komparator: Arm 2: Standardtræningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe modtog standard teoretisk og praktisk træning i basislivsstøtte i henhold til sygeplejecurriculumet.
Standard teoretisk og praktisk grundlæggende livsstøtteuddannelse givet i overensstemmelse med hjemmets møblering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grundlæggende livreddende færdigheder
Tidsramme: Baseline (pre-test), umiddelbart efter interventionen (post-test) og 1-måneds opfølgning
Basale livreddende færdigheder blev vurderet ved hjælp af en standardiseret færdighedsperformance-checkliste.
Baseline (pre-test), umiddelbart efter interventionen (post-test) og 1-måneds opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data fra individuelle deltagere vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Grundlæggende livreddende førstehjælp

Kliniske forsøg med Scenariebaseret Simulationstræning

Abonner