Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV SCENARIOBASERAD SIMULERING PÅ GRUNDLÄGGANDE LIVRÄDDNINGSFÄRDIGHETER OCH SJÄLVFÖRTROENDE HOS SJUKELEVERS (SBS-BLS)

4 februari 2026 uppdaterad av: Ekrem EKER, Bartın Unıversity

Effekten av scenario-baserad simuleringsmetod på sjuksköterskestudenters grundläggande livräddningsfärdigheter och själveffektivitetsnivåer: En kontrollerad experimentell studie

Högre utbildningssystem utvecklas kontinuerligt som svar på samhällets behov och teknologiska framsteg. I detta sammanhang har den ökande användningen av simuleringsbaserade undervisningsmetoder gjort betydande bidrag till utvecklingen av psykomotoriska färdigheter och förbättringen av klinisk kompetens inom sjuksköterskeutbildningen. Simuleringsövningar som realistiskt återspeglar patienttillstånd möjliggör för studenter att förvärva kritiska färdigheter, såsom grundläggande livräddning för vuxna, i en säker och kontrollerad inlärningsmiljö. Dessa övningar, som inkluderar realistiska nödsituationer, stöder utvecklingen av beslutsfattande, praktisk tillämpning och samarbetsförmåga, samtidigt som de hjälper till att minska klyftan mellan teoretisk kunskap och klinisk praktik. Dessutom främjar simuleringsbaserad utbildning aktivt lärande och ger omedelbar återkoppling, vilket därmed berikar inlärningsprocessen.

Denna studie syftade till att undersöka effektiviteten av scenariobaserade simuleringsmetoder för att förbättra sjuksköterskestudenters färdigheter i grundläggande livräddning för vuxna och deras självtillitsnivåer. Etiskt godkännande erhölls från Bartıns universitetets etikkommitté för samhälls- och humanvetenskap, och officiellt tillstånd beviljades av den relevanta institutionen. Studien genomfördes med studenter från sjuksköterskeprogrammet vid hälsovetenskapliga fakulteten, Bartıns universitet. Data samlades in mellan oktober och december 2025.

Urvalsstorleken beräknades baserat på litteraturen med en alfakvot på 0,05, en effektstorlek på 0,63 och en statistisk styrka på 85 procent. Studien slutfördes med 50 studenter som uppfyllde inklusionskriterierna och som slumpmässigt fördelades till antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen. Alla deltagare informerades om forskningsprocessen, och deras frivilliga informerade samtycke erhölls.

Data samlades in med hjälp av formuläret för studentinformation, bedömningen av kunskapsnivå i grundläggande livräddning för vuxna, bedömningsformuläret för färdighetsutförande i grundläggande livräddning för vuxna och skalan för studenters självtillit. Alla studenter fick en 90-minuters teoretisk utbildning i grundläggande livräddning för vuxna, som gavs av en forskare med professionell erfarenhet inom området. Efter den teoretiska utbildningen utförde studenterna i kontrollgruppen övningar i grundläggande livräddning för vuxna med demonstrationsmetoden på en återkopplingsaktiverad träningsdocka under akademisk handledning. Studenterna i experimentgruppen utförde övningar i grundläggande livräddning för vuxna med scenariobaserad simulering under samma handledning.

Studenternas kunskapsnivåer, färdighetsutförande och självtillitsnivåer utvärderades omedelbart efter utbildningen, under den första tillämpningen och vid en månadsuppföljning. Dataanalys utfördes med SPSS version 29.0. Resultaten indikerade ingen signifikant skillnad mellan grupperna i kunskapspoäng omedelbart efter utbildningen. Medan inga signifikanta skillnader observerades i kunskaps- och självtillitsnivåer efter den första tillämpningen, var färdighetsutförandepoängen signifikant högre i kontrollgruppen. Dock, vid en månadsuppföljning, observerades en signifikant nedgång i färdighetsutförande i kontrollgruppen, medan ingen signifikant minskning hittades i experimentgruppen. Dessa resultat tyder på att scenariobaserad simulering ger en mer hållbar förbättring i praktiskt färdighetsutförande. Därför rekommenderas att utbildning i grundläggande livräddning för vuxna inom sjuksköterskeprogram stöds med simuleringsbaserade metoder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att undersöka effektiviteten av scenariobaserade simuleringsmetoder för att förbättra sjuksköterskestudenters färdigheter i vuxen grundläggande livräddning och deras nivåer av självförmåga. Etiskt godkännande erhölls från Bartın Universitys etikkommitté för sociala och humanvetenskapliga ämnen, och officiellt tillstånd beviljades av den relevanta institutionen. Studien genomfördes med studenter från Sjuksköterskeprogrammet vid Hälsovetenskapliga fakulteten, Bartın University. Data samlades in mellan oktober och december 2025. Urvalsstorleken beräknades baserat på litteraturen med en alfagräns på 0,05, en effektstorlek på 0,63 och en statistisk styrka på 85 procent. Studien slutfördes med 50 studenter som uppfyllde inklusionskriterierna och som slumpmässigt tilldelades antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen. Alla deltagare informerades om forskningsprocessen, och deras frivilliga informerade samtycke erhölls. Data samlades in med hjälp av Studentinformationsformuläret, Bedömningen av kunskapsnivå i vuxen grundläggande livräddning, Bedömningsformuläret för färdighetsutförande i vuxen grundläggande livräddning och Skalan för studenters självförmåga. Alla studenter fick en 90-minuters teoretisk utbildning i vuxen grundläggande livräddning som gavs av en forskare med professionell erfarenhet inom området. Efter den teoretiska utbildningen utförde studenterna i kontrollgruppen praktiska övningar i vuxen grundläggande livräddning med demonstrationsmetoden på en träningsdocka med återkoppling under akademisk handledning. Studenterna i experimentgruppen utförde praktiska övningar i vuxen grundläggande livräddning med scenariobaserad simulering under samma handledning. Studenternas kunskapsnivåer, färdighetsutförande och självförmågenivåer utvärderades omedelbart efter utbildningen, under den första tillämpningen och vid en månadsuppföljning. Dataanalys utfördes med SPSS version 29.0. Resultaten indikerade ingen signifikant skillnad mellan grupperna i kunskapspoäng omedelbart efter utbildningen. Medan inga signifikanta skillnader observerades i kunskaps- och självförmågenivåer efter den första tillämpningen, var färdighetsutförandepoängen signifikant högre i kontrollgruppen. Däremot, vid en månadsuppföljningen, observerades en signifikant nedgång i färdighetsutförande i kontrollgruppen, medan ingen signifikant minskning hittades i experimentgruppen. Dessa resultat tyder på att scenariobaserad simulering ger en mer hållbar förbättring i praktiskt färdighetsutförande. Därför rekommenderas att utbildning i vuxen grundläggande livräddning i sjuksköterskeprogram stöds med simuleringsbaserade metoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bartın, Turkiet (Türkiye), 74100
        • Bartin University Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt samtycker till att delta i alla delar av forskningen (förtest - träning - eftertest, etc.),
  • Aktivt inskriven i ett sjuksköterskeutbildningsprogram på grundnivå,
  • Kan läsa och förstå turkiska,
  • Saknar fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar som skulle hindra deltagande i praktisk träning,
  • Har inte tidigare fått någon utbildning i TYD (grundläggande sjuksköterskeutbildning).

Exklusionskriterier:

  • Har tidigare fått någon forskningsrelaterad utbildning i TYD som du kan forska på,
  • Är examen från ett hälsovårdshögskoleprogram eller har examen från något högskole- eller universitetsprogram inom hälsoområdet,
  • Har inte registrerat sig för kurser under aktuell period eller har avbrutit terminen,
  • Deltar inte regelbundet i träningssessioner under forskningsprocessen,
  • Har allvarliga hälsoproblem som kommer att förlänga datainsamlingsperioden,
  • Har ofullständigt ifyllda förtest- eller eftertestformulär.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm 1: Scenariobaserad simuleringsgrupp
Deltagarna i denna grupp fick scenariobaserad simuleringsträning i grundläggande hjärt-lungräddning.
Scenario-baserad simulatorträning tillhandahölls för att förbättra grundläggande livräddningsfärdigheter och självförmåga bland sjuksköterskestudenter.
Andra namn:
  • Simuleringsbaserad grundläggande livsuppehållande utbildning
Aktiv komparator: Arm 2: Standardträningsgrupp
Deltagarna i denna grupp fick standardiserad teoretisk och praktisk utbildning i grundläggande hjärt-lungräddning enligt sjuksköterskeutbildningens läroplan.
Standardiserad teoretisk och praktisk utbildning i grundläggande livsuppehållande behandling som ges i enlighet med församlingsplanen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grundläggande färdigheter i livräddning
Tidsram: Baseline (för-test), direkt efter interventionen (efter-test), och 1-månaders uppföljning
Färdigheter i grundläggande livräddning bedömdes med en standardiserad färdighetskontrollista.
Baseline (för-test), direkt efter interventionen (efter-test), och 1-månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2026

Första postat (Faktisk)

26 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera