- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07366125
EFFEKTEN AV SCENARIOBASERAD SIMULERING PÅ GRUNDLÄGGANDE LIVRÄDDNINGSFÄRDIGHETER OCH SJÄLVFÖRTROENDE HOS SJUKELEVERS (SBS-BLS)
Effekten av scenario-baserad simuleringsmetod på sjuksköterskestudenters grundläggande livräddningsfärdigheter och själveffektivitetsnivåer: En kontrollerad experimentell studie
Högre utbildningssystem utvecklas kontinuerligt som svar på samhällets behov och teknologiska framsteg. I detta sammanhang har den ökande användningen av simuleringsbaserade undervisningsmetoder gjort betydande bidrag till utvecklingen av psykomotoriska färdigheter och förbättringen av klinisk kompetens inom sjuksköterskeutbildningen. Simuleringsövningar som realistiskt återspeglar patienttillstånd möjliggör för studenter att förvärva kritiska färdigheter, såsom grundläggande livräddning för vuxna, i en säker och kontrollerad inlärningsmiljö. Dessa övningar, som inkluderar realistiska nödsituationer, stöder utvecklingen av beslutsfattande, praktisk tillämpning och samarbetsförmåga, samtidigt som de hjälper till att minska klyftan mellan teoretisk kunskap och klinisk praktik. Dessutom främjar simuleringsbaserad utbildning aktivt lärande och ger omedelbar återkoppling, vilket därmed berikar inlärningsprocessen.
Denna studie syftade till att undersöka effektiviteten av scenariobaserade simuleringsmetoder för att förbättra sjuksköterskestudenters färdigheter i grundläggande livräddning för vuxna och deras självtillitsnivåer. Etiskt godkännande erhölls från Bartıns universitetets etikkommitté för samhälls- och humanvetenskap, och officiellt tillstånd beviljades av den relevanta institutionen. Studien genomfördes med studenter från sjuksköterskeprogrammet vid hälsovetenskapliga fakulteten, Bartıns universitet. Data samlades in mellan oktober och december 2025.
Urvalsstorleken beräknades baserat på litteraturen med en alfakvot på 0,05, en effektstorlek på 0,63 och en statistisk styrka på 85 procent. Studien slutfördes med 50 studenter som uppfyllde inklusionskriterierna och som slumpmässigt fördelades till antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen. Alla deltagare informerades om forskningsprocessen, och deras frivilliga informerade samtycke erhölls.
Data samlades in med hjälp av formuläret för studentinformation, bedömningen av kunskapsnivå i grundläggande livräddning för vuxna, bedömningsformuläret för färdighetsutförande i grundläggande livräddning för vuxna och skalan för studenters självtillit. Alla studenter fick en 90-minuters teoretisk utbildning i grundläggande livräddning för vuxna, som gavs av en forskare med professionell erfarenhet inom området. Efter den teoretiska utbildningen utförde studenterna i kontrollgruppen övningar i grundläggande livräddning för vuxna med demonstrationsmetoden på en återkopplingsaktiverad träningsdocka under akademisk handledning. Studenterna i experimentgruppen utförde övningar i grundläggande livräddning för vuxna med scenariobaserad simulering under samma handledning.
Studenternas kunskapsnivåer, färdighetsutförande och självtillitsnivåer utvärderades omedelbart efter utbildningen, under den första tillämpningen och vid en månadsuppföljning. Dataanalys utfördes med SPSS version 29.0. Resultaten indikerade ingen signifikant skillnad mellan grupperna i kunskapspoäng omedelbart efter utbildningen. Medan inga signifikanta skillnader observerades i kunskaps- och självtillitsnivåer efter den första tillämpningen, var färdighetsutförandepoängen signifikant högre i kontrollgruppen. Dock, vid en månadsuppföljning, observerades en signifikant nedgång i färdighetsutförande i kontrollgruppen, medan ingen signifikant minskning hittades i experimentgruppen. Dessa resultat tyder på att scenariobaserad simulering ger en mer hållbar förbättring i praktiskt färdighetsutförande. Därför rekommenderas att utbildning i grundläggande livräddning för vuxna inom sjuksköterskeprogram stöds med simuleringsbaserade metoder.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bartın, Turkiet (Türkiye), 74100
- Bartin University Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt samtycker till att delta i alla delar av forskningen (förtest - träning - eftertest, etc.),
- Aktivt inskriven i ett sjuksköterskeutbildningsprogram på grundnivå,
- Kan läsa och förstå turkiska,
- Saknar fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar som skulle hindra deltagande i praktisk träning,
- Har inte tidigare fått någon utbildning i TYD (grundläggande sjuksköterskeutbildning).
Exklusionskriterier:
- Har tidigare fått någon forskningsrelaterad utbildning i TYD som du kan forska på,
- Är examen från ett hälsovårdshögskoleprogram eller har examen från något högskole- eller universitetsprogram inom hälsoområdet,
- Har inte registrerat sig för kurser under aktuell period eller har avbrutit terminen,
- Deltar inte regelbundet i träningssessioner under forskningsprocessen,
- Har allvarliga hälsoproblem som kommer att förlänga datainsamlingsperioden,
- Har ofullständigt ifyllda förtest- eller eftertestformulär.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm 1: Scenariobaserad simuleringsgrupp
Deltagarna i denna grupp fick scenariobaserad simuleringsträning i grundläggande hjärt-lungräddning.
|
Scenario-baserad simulatorträning tillhandahölls för att förbättra grundläggande livräddningsfärdigheter och självförmåga bland sjuksköterskestudenter.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Arm 2: Standardträningsgrupp
Deltagarna i denna grupp fick standardiserad teoretisk och praktisk utbildning i grundläggande hjärt-lungräddning enligt sjuksköterskeutbildningens läroplan.
|
Standardiserad teoretisk och praktisk utbildning i grundläggande livsuppehållande behandling som ges i enlighet med församlingsplanen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Grundläggande färdigheter i livräddning
Tidsram: Baseline (för-test), direkt efter interventionen (efter-test), och 1-månaders uppföljning
|
Färdigheter i grundläggande livräddning bedömdes med en standardiserad färdighetskontrollista.
|
Baseline (för-test), direkt efter interventionen (efter-test), och 1-månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BARUN-MSC-TYD-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .