- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07366125
EFECTO DE LA SIMULACIÓN BASADA EN ESCENARIOS SOBRE LAS HABILIDADES DE SOPORTE VITAL BÁSICO Y LA AUTOEFICACIA EN ESTUDIANTES DE ENFERMERÍA (SBS-BLS)
El Efecto del Método de Simulación Basado en Escenarios en las Habilidades de Práctica de Soporte Vital Básico y los Niveles de Autoeficacia de los Estudiantes de Enfermería: Un Estudio Experimental Controlado
Los sistemas de educación superior evolucionan continuamente en respuesta a las necesidades sociales y los avances tecnológicos. En este contexto, el uso creciente de métodos de instrucción basados en simulación ha contribuido significativamente al desarrollo de habilidades psicomotrices y a la mejora de la competencia clínica en la educación de enfermería. Las prácticas de simulación que reflejan de manera realista las condiciones de los pacientes permiten a los estudiantes adquirir habilidades críticas, como el soporte vital básico en adultos, en un entorno de aprendizaje seguro y controlado. Estas prácticas, que incluyen escenarios de emergencia de la vida real, apoyan el desarrollo de habilidades de toma de decisiones, aplicación práctica y trabajo en equipo, al tiempo que ayudan a reducir la brecha entre el conocimiento teórico y la práctica clínica. Además, la educación basada en simulación promueve el aprendizaje activo y proporciona retroalimentación inmediata, enriqueciendo así el proceso de aprendizaje.
Este estudio tuvo como objetivo examinar la efectividad de los métodos de simulación basados en escenarios para mejorar las habilidades de soporte vital básico en adultos y los niveles de autoeficacia de los estudiantes de enfermería. Se obtuvo la aprobación ética del Comité de Ética en Ciencias Sociales y Humanas de la Universidad de Bartın, y se concedió el permiso oficial por parte de la institución correspondiente. El estudio se realizó con estudiantes del Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bartın. Los datos se recopilaron entre octubre y diciembre de 2025.
El tamaño de la muestra se calculó con base en la literatura, con un nivel alfa de 0,05, un tamaño del efecto de 0,63 y un poder estadístico del 85 por ciento. El estudio se completó con 50 estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión y fueron asignados aleatoriamente al grupo experimental o al grupo de control. Se informó a todos los participantes sobre el proceso de investigación y se obtuvo su consentimiento informado voluntario.
Los datos se recopilaron utilizando el Formulario de Información del Estudiante, la Evaluación del Nivel de Conocimiento de Soporte Vital Básico en Adultos, el Formulario de Evaluación del Desempeño de Habilidades de Soporte Vital Básico en Adultos y la Escala de Autoeficacia del Estudiante. Todos los estudiantes recibieron una formación teórica de 90 minutos sobre soporte vital básico en adultos, impartida por un investigador con experiencia profesional en el campo. Tras la formación teórica, los estudiantes del grupo de control realizaron prácticas de soporte vital básico en adultos utilizando el método de demostración en un maniquí de entrenamiento con retroalimentación, bajo supervisión académica. Los estudiantes del grupo experimental realizaron prácticas de soporte vital básico en adultos utilizando simulación basada en escenarios, bajo la misma supervisión.
Los niveles de conocimiento, el desempeño de habilidades y los niveles de autoeficacia de los estudiantes se evaluaron inmediatamente después de la formación, durante la primera aplicación y en un seguimiento a un mes. El análisis de datos se realizó utilizando SPSS versión 29.0. Los hallazgos indicaron que no hubo diferencias significativas entre los grupos en las puntuaciones de conocimiento inmediatamente después de la formación. Si bien no se observaron diferencias significativas en los niveles de conocimiento y autoeficacia después de la primera aplicación, las puntuaciones de desempeño de habilidades fueron significativamente más altas en el grupo de control. Sin embargo, en el seguimiento a un mes, se observó una disminución significativa en el desempeño de habilidades en el grupo de control, mientras que no se encontró una disminución significativa en el grupo experimental. Estos resultados sugieren que la simulación basada en escenarios proporciona una mejora más sostenible en el desempeño de habilidades prácticas. Por lo tanto, se recomienda que la educación en soporte vital básico en adultos en los programas de enfermería sea apoyada con métodos basados en simulación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bartın, Turquía (Türkiye), 74100
- Bartin University Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentir voluntariamente a participar en todas las etapas de la investigación (pretest - entrenamiento - postest, etc.),
- Estar matriculado activamente en un Programa de Grado en Enfermería,
- Capaz de leer y comprender el turco,
- No tener ninguna discapacidad física o cognitiva que impida la participación en la formación práctica,
- No haber recibido ninguna formación previa en TYD (Educación Básica en Enfermería).
Criterios de exclusión:
- Haber recibido cualquier formación sobre TYD no relacionada con la investigación que se pueda investigar previamente,
- Ser graduado de una Escuela Secundaria Profesional de Salud o graduado de cualquier programa de grado asociado o licenciatura en el campo de la salud,
- No haberse matriculado en cursos en el período relevante o haber suspendido el semestre,
- No asistir regularmente a las sesiones de formación durante el proceso de investigación,
- Tener problemas de salud graves que aumenten el período de recolección de datos,
- Finalización incompleta de los formularios de pretest o postest.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1: Grupo de Simulación Basada en Escenarios
Los participantes en este grupo recibieron formación mediante simulación basada en escenarios sobre soporte vital básico.
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Se proporcionó formación mediante simulaciones basadas en escenarios para mejorar las habilidades de soporte vital básico y la autoeficacia entre los estudiantes de enfermería.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo 2: Grupo de Entrenamiento Estándar
Los participantes en este grupo recibieron formación teórica y práctica estándar sobre soporte vital básico según el currículo de enfermería.
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Formación estándar en soporte vital básico teórico y práctico impartida de acuerdo con el plan de estudios de enfermería.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Habilidades Prácticas de Soporte Vital Básico
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-test), inmediatamente después de la intervención (post-test) y seguimiento a 1 mes
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Las habilidades de práctica de soporte vital básico se evaluaron utilizando una lista de verificación estandarizada de desempeño de habilidades.
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Línea de base (pre-test), inmediatamente después de la intervención (post-test) y seguimiento a 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BARUN-MSC-TYD-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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