- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07366125
ВЛИЯНИЕ СЦЕНАРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ НА НАВЫКИ БАЗОВОЙ ПОДДЕРЖКИ ЖИЗНИ И САМОЭФФЕКТИВНОСТЬ У СТУДЕНТОВ-МЕДСЕСТЁР (SBS-BLS)
Влияние метода сценарного моделирования на практические навыки базовой сердечно-легочной реанимации и уровни самоэффективности у студентов-медиков: контролируемое экспериментальное исследование
Системы высшего образования постоянно развиваются в ответ на потребности общества и технологические достижения. В этом контексте растущее использование симуляционных методов обучения внесло значительный вклад в развитие психомоторных навыков и повышение клинической компетентности в сестринском образовании. Симуляционные практики, реалистично отражающие состояние пациентов, позволяют студентам приобретать ключевые навыки, такие как базовая сердечно-легочная реанимация у взрослых, в безопасной и контролируемой учебной среде. Эти практики, включающие реалистичные сценарии неотложных состояний, способствуют развитию навыков принятия решений, практического применения и командной работы, а также помогают сократить разрыв между теоретическими знаниями и клинической практикой. Кроме того, симуляционное обучение способствует активному обучению и предоставляет немедленную обратную связь, тем самым обогащая учебный процесс.
Данное исследование было направлено на изучение эффективности сценарных симуляционных методов в улучшении навыков базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых и уровня самоэффективности у студентов-медиков. Этическое одобрение было получено от Этического комитета по социальным и гуманитарным наукам Университета Бартына, а официальное разрешение было предоставлено соответствующим учреждением. Исследование проводилось со студентами отделения сестринского дела факультета медицинских наук Университета Бартына. Данные собирались в период с октября по декабрь 2025 года.
Объем выборки был рассчитан на основе литературы с уровнем альфа 0,05, размером эффекта 0,63 и статистической мощностью 85 процентов. Исследование было завершено с участием 50 студентов, соответствующих критериям включения, которые были случайным образом распределены в экспериментальную или контрольную группу. Все участники были проинформированы о процессе исследования, и было получено их добровольное информированное согласие.
Данные собирались с использованием Анкеты студенческой информации, Оценки уровня знаний по базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых, Формы оценки выполнения навыков базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых и Шкалы самоэффективности студентов. Все студенты прошли 90-минутное теоретическое обучение по базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых, проведенное исследователем с профессиональным опытом в данной области. После теоретического обучения студенты контрольной группы выполняли практики базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых с использованием демонстрационного метода на тренировочном манекене с обратной связью под академическим наблюдением. Студенты экспериментальной группы выполняли практики базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых с использованием сценарной симуляции под тем же наблюдением.
Уровень знаний, выполнение навыков и уровень самоэффективности студентов оценивались сразу после обучения, во время первого применения и через месяц наблюдения. Анализ данных проводился с использованием SPSS версии 29.0. Результаты показали отсутствие существенной разницы между группами в баллах знаний сразу после обучения. Хотя существенных различий в уровне знаний и самоэффективности после первого применения не наблюдалось, баллы выполнения навыков были значительно выше в контрольной группе. Однако через месяц наблюдения в контрольной группе было отмечено значительное снижение выполнения навыков, тогда как в экспериментальной группе значительного снижения не обнаружено. Эти результаты позволяют предположить, что сценарная симуляция обеспечивает более устойчивое улучшение выполнения практических навыков. Таким образом, рекомендуется поддерживать обучение базовой сердечно-легочной реанимации у взрослых в программах сестринского дела с помощью симуляционных методов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bartın, Турция (Туркие), 74100
- Bartin University Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольное согласие на участие во всех этапах исследования (предварительное тестирование - обучение - пост-тестирование и т.д.),
- Активное обучение по программе бакалавриата по сестринскому делу,
- Умение читать и понимать турецкий язык,
- Отсутствие физических или когнитивных нарушений, препятствующих участию в практическом обучении,
- Отсутствие предварительного обучения по TYD (Базовое сестринское образование).
Критерии исключения:
- Получение любого обучения по TYD, не связанного с исследованием, которое можно провести ранее,
- Выпускник медицинского профессионального училища или выпускник любой программы младшего специалиста или бакалавриата в области здравоохранения,
- Нерегистрация на курсы в соответствующий период или приостановка семестра,
- Нерегулярное посещение учебных занятий в процессе исследования,
- Наличие серьезных проблем со здоровьем, которые увеличат период сбора данных,
- Неполное заполнение форм предварительного или пост-тестирования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1: Группа сценариевого моделирования
Участники этой группы прошли сценарное имитационное обучение по базовой поддержке жизни.
|
Сценарное симуляционное обучение было предоставлено для улучшения навыков базовой поддержки жизни и самоэффективности среди студентов-медсестёр.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа 2: Стандартная группа обучения
Участники этой группы получили стандартную теоретическую и практическую подготовку по базовой поддержке жизни в соответствии с учебной программой по сестринскому делу.
|
Стандартное теоретическое и практическое обучение базовой поддержке жизни, предоставляемое в соответствии с учебной программой для медсестёр.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Навыки практики базовой поддержки жизни
Временное ограничение: Исходный уровень (предварительное тестирование), непосредственно после вмешательства (после тестирования) и через 1 месяц наблюдения
|
Навыки практики базовой поддержки жизни оценивались с использованием стандартизированного контрольного перечня выполнения навыков.
|
Исходный уровень (предварительное тестирование), непосредственно после вмешательства (после тестирования) и через 1 месяц наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BARUN-MSC-TYD-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обучение на основе сценариев симуляционного тренинга
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityChinese University of Hong Kong; Tongji HospitalРекрутингСанитарное просвещение | Инфекции, связанные с здравоохранением (HAI) | Обучение гигиене рук | Профилактика и контроль инфекцийКитай, Гонконг