Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKT AV SCENARIOBASERT SIMULERING PÅ GRUNNLEGGENDE LIVSREDNINGSFERDIGHETER OG SELVEFFEKTIVITET HOS SYKEPLEIERSTUDENTER (SBS-BLS)

4. februar 2026 oppdatert av: Ekrem EKER, Bartın Unıversity

Effekten av scenario-basert simuleringsmetode på sykepleierstudenters ferdigheter i grunnleggende livredning og selvfølelsessnivåer: En kontrollert eksperimentell studie

Høyere utdanningssystemer utvikler seg kontinuerlig som svar på samfunnets behov og teknologiske utviklingstrekk. I denne sammenhengen har den økende bruken av simuleringbaserte undervisningsmetoder bidratt betydelig til utviklingen av psykomotoriske ferdigheter og forbedring av klinisk kompetanse i sykepleierutdanning. Simuleringspraksiser som realistisk gjenspeiler pasienttilstander, gjør det mulig for studenter å tilegne seg kritiske ferdigheter, som grunnleggende livredning for voksne, i et trygt og kontrollert læringsmiljø. Disse praksisene, som inkluderer realistiske nødscenarier, støtter utviklingen av beslutningstaking, praktisk anvendelse og samarbeidsferdigheter, samtidig som de bidrar til å redusere gapet mellom teoretisk kunnskap og klinisk praksis. I tillegg fremmer simuleringbasert utdanning aktiv læring og gir umiddelbar tilbakemelding, noe som beriker læringsprosessen.

Denne studien hadde som mål å undersøke effektiviteten av scenariobaserte simuleringsmetoder for å forbedre sykepleiestudenters ferdigheter i grunnleggende livredning for voksne og deres selvtillitsnivåer. Etisk godkjenning ble innhentet fra Bartın University Sosiale og humanistiske vitenskaper etikkkomité, og offisiell tillatelse ble gitt av den aktuelle institusjonen. Studien ble gjennomført med studenter fra Institutt for sykepleie ved Helsevitenskapsfakultetet, Bartın University. Data ble samlet mellom oktober og desember 2025.

Utvalgsstørrelsen ble beregnet basert på litteraturen med et alfalevel på 0,05, en effektstørrelse på 0,63 og en statistisk styrke på 85 prosent. Studien ble fullført med 50 studenter som oppfylte inklusjonskriteriene og ble tilfeldig tildelt enten eksperimentgruppen eller kontrollgruppen. Alle deltakere ble informert om forskningsprosessen, og deres frivillige informerte samtykke ble innhentet.

Data ble samlet ved hjelp av Studentinformasjonsskjemaet, Vurdering av kunnskapsnivå for grunnleggende livredning for voksne, Vurderingsskjema for ferdighetsutøvelse i grunnleggende livredning for voksne og Studentens selvtillitsskala. Alle studenter mottok en 90-minutters teoretisk opplæring i grunnleggende livredning for voksne, gitt av en forsker med profesjonell erfaring på feltet. Etter den teoretiske opplæringen utførte studentene i kontrollgruppen praksis i grunnleggende livredning for voksne ved bruk av demonstrasjonsmetoden på en treningsmannekeng med tilbakemelding under akademisk veiledning. Studentene i eksperimentgruppen utførte praksis i grunnleggende livredning for voksne ved bruk av scenariobasert simulering under samme veiledning.

Studentenes kunnskapsnivåer, ferdighetsutøvelse og selvtillitsnivåer ble vurdert umiddelbart etter opplæringen, under den første anvendelsen og ved en oppfølging etter en måned. Dataanalyse ble utført ved hjelp av SPSS versjon 29.0. Funnene indikerte ingen signifikant forskjell mellom gruppene i kunnskapspoeng umiddelbart etter opplæringen. Mens ingen signifikante forskjeller ble observert i kunnskaps- og selvtillitsnivåer etter den første anvendelsen, var ferdighetsutøvelsespoengene signifikant høyere i kontrollgruppen. Imidlertid, ved oppfølgingen etter en måned, ble det observert en betydelig nedgang i ferdighetsutøvelsen i kontrollgruppen, mens ingen signifikant nedgang ble funnet i eksperimentgruppen. Disse resultatene tyder på at scenariobasert simulering gir en mer bærekraftig forbedring i praktisk ferdighetsutøvelse. Derfor anbefales det at opplæring i grunnleggende livredning for voksne i sykepleieprogrammer støttes med simuleringbaserte metoder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å undersøke effektiviteten av scenario-baserte simuleringsmetoder for å forbedre sykepleierstudenters ferdigheter i grunnleggende livredning for voksne og deres selvopplevde mestringsnivåer. Etisk godkjenning ble innhentet fra Bartın Universitets etikkkomité for samfunns- og humanvitenskap, og offisiell tillatelse ble gitt av den aktuelle institusjonen. Studien ble gjennomført med studenter fra Institutt for sykepleie ved Helsevitenskapelig fakultet, Bartın Universitet. Data ble samlet inn mellom oktober og desember 2025. Utvalgsstørrelsen ble beregnet basert på litteraturen med et alfapå 0,05, en effektstørrelse på 0,63 og en statistisk styrke på 85 prosent. Studien ble fullført med 50 studenter som oppfylte inklusjonskriteriene og ble tilfeldig tildelt enten eksperimentgruppen eller kontrollgruppen. Alle deltakerne ble informert om forskningsprosessen, og deres frivillige informerte samtykke ble innhentet. Data ble samlet inn ved hjelp av Studentinformasjonsskjemaet, Vurderingsskjemaet for kunnskapsnivå i grunnleggende livredning for voksne, Vurderingsskjemaet for ferdighetsprestasjon i grunnleggende livredning for voksne og Studentenes selvopplevde mestringsskala. Alle studentene mottok et 90-minutters teoretisk kurs i grunnleggende livredning for voksne gitt av en forsker med profesjonell erfaring på området. Etter den teoretiske opplæringen utførte studentene i kontrollgruppen praktiske øvelser i grunnleggende livredning for voksne ved hjelp av demonstrasjonsmetoden på en treningsdukke med tilbakemelding under akademisk veiledning. Studentene i eksperimentgruppen utførte praktiske øvelser i grunnleggende livredning for voksne ved hjelp av scenario-basert simulering under samme veiledning. Studentenes kunnskapsnivåer, ferdighetsprestasjon og selvopplevde mestringsnivåer ble vurdert umiddelbart etter opplæringen, under den første anvendelsen og ved en oppfølging etter én måned. Dataanalyse ble utført ved hjelp av SPSS versjon 29.0. Funnene viste ingen signifikant forskjell mellom gruppene i kunnskapspoeng umiddelbart etter opplæringen. Mens ingen signifikante forskjeller ble observert i kunnskaps- og selvopplevde mestringsnivåer etter den første anvendelsen, var ferdighetsprestasjonspoengene signifikant høyere i kontrollgruppen. Imidlertid, ved oppfølgingen etter én måned, ble det observert en signifikant nedgang i ferdighetsprestasjon i kontrollgruppen, mens ingen signifikant nedgang ble funnet i eksperimentgruppen. Disse resultatene tyder på at scenario-basert simulering gir en mer bærekraftig forbedring i praktisk ferdighetsprestasjon. Derfor anbefales det at undervisning i grunnleggende livredning for voksne i sykepleieprogrammer støttes med simuleringsbaserte metoder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bartın, Tyrkia (Türkiye), 74100
        • Bartin University Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig samtykke til å delta i alle faser av forskningen (pretest - opplæring - posttest, etc.),
  • Aktivt innskrevet i en sykepleierutdanning på bachelor-nivå,
  • I stand til å lese og forstå tyrkisk,
  • Ikke ha noen fysisk eller kognitiv funksjonshemming som vil hindre deltakelse i praktisk opplæring,
  • Ikke ha mottatt tidligere opplæring i TYD (Grunnleggende sykepleieutdanning).

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha mottatt ikke-forskningsrelatert opplæring i TYD som du kan forske på fra før,
  • Å være uteksaminert fra en helsefaglig videregående skole eller ha en bachelorgrad eller lavere grad innen helsefeltet,
  • Ikke å ha registrert seg for kurs i relevant periode eller å ha utsatt semesteret,
  • Ikke å delta regelmessig på opplæringssesjoner under forskningsprosessen,
  • Å ha alvorlige helseproblemer som vil forlenge datainnsamlingsperioden,
  • Ufullstendig utfylling av pretest- eller posttest-skjemaer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1: Scenario-basert simuleringsgruppe
Deltakerne i denne gruppen mottok scenario-basert simuleringstrening i grunnleggende livredning.
Scenario-basert simuleringstrening ble gitt for å forbedre grunnleggende livredningsferdigheter og selvtillit blant sykepleiestudenter.
Andre navn:
  • Simuleringbasert grunnleggende livsstøtteopplæring
Aktiv komparator: Arm 2: Standard trening-gruppe
Deltakerne i denne gruppen mottok standard teoretisk og praktisk opplæring i grunnleggende livredning i henhold til sykepleierutdanningens læreplan.
Standard teoretisk og praktisk grunnleggende livsstøtteopplæring gitt i henhold til sykepleierpensum.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grunnleggende livredning praktiske ferdigheter
Tidsramme: Baseline (for-test), umiddelbart etter intervensjonen (etter-test), og 1-måneders oppfølging
Grunnleggende livredningspraksisferdigheter ble vurdert ved bruk av en standardisert ferdighetsutførelsesliste.
Baseline (for-test), umiddelbart etter intervensjonen (etter-test), og 1-måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Scenario-basert simuleringstrening

Abonnere