- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07366125
EFFET DE LA SIMULATION BASÉE SUR DES SCÉNARIOS SUR LES COMPÉTENCES EN SOUTIEN VITAL DE BASE ET L'AUTO-EFFICACITÉ CHEZ LES ÉTUDIANTS INFIRMIERS (SBS-BLS)
Effet de la méthode de simulation basée sur des scénarios sur les compétences pratiques de réanimation cardiopulmonaire de base et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers : une étude expérimentale contrôlée
Les systèmes d'enseignement supérieur évoluent continuellement en réponse aux besoins sociétaux et aux développements technologiques. Dans ce contexte, l'utilisation croissante des méthodes d'enseignement basées sur la simulation a apporté des contributions significatives au développement des compétences psychomotrices et à l'amélioration des compétences cliniques dans la formation en soins infirmiers. Les pratiques de simulation qui reflètent de manière réaliste les conditions des patients permettent aux étudiants d'acquérir des compétences critiques, telles que la réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte, dans un environnement d'apprentissage sûr et contrôlé. Ces pratiques, qui incluent des scénarios d'urgence réalistes, soutiennent le développement des compétences en prise de décision, en application pratique et en travail d'équipe, tout en contribuant à réduire l'écart entre les connaissances théoriques et la pratique clinique. De plus, l'éducation basée sur la simulation favorise l'apprentissage actif et fournit un retour d'information immédiat, enrichissant ainsi le processus d'apprentissage.
Cette étude visait à examiner l'efficacité des méthodes de simulation basées sur des scénarios pour améliorer les compétences en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers. L'approbation éthique a été obtenue du Comité d'éthique en sciences sociales et humaines de l'Université de Bartın, et l'autorisation officielle a été accordée par l'institution concernée. L'étude a été menée avec des étudiants du Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Bartın. Les données ont été collectées entre octobre et décembre 2025.
La taille de l'échantillon a été calculée sur la base de la littérature avec un niveau alpha de 0,05, une taille d'effet de 0,63 et une puissance statistique de 85 %. L'étude a été réalisée avec 50 étudiants répondant aux critères d'inclusion et répartis aléatoirement entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Tous les participants ont été informés du processus de recherche et leur consentement éclairé volontaire a été obtenu.
Les données ont été collectées à l'aide du Formulaire d'information sur l'étudiant, de l'Évaluation du niveau de connaissances en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte, du Formulaire d'évaluation de la performance des compétences en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte et de l'Échelle d'auto-efficacité de l'étudiant. Tous les étudiants ont reçu une formation théorique de 90 minutes en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte dispensée par un chercheur ayant une expérience professionnelle dans le domaine. Après la formation théorique, les étudiants du groupe témoin ont effectué des pratiques de réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte en utilisant la méthode de démonstration sur un mannequin de formation avec retour d'information sous supervision académique. Les étudiants du groupe expérimental ont effectué des pratiques de réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte en utilisant la simulation basée sur des scénarios sous la même supervision.
Les niveaux de connaissances, la performance des compétences et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants ont été évalués immédiatement après la formation, lors de la première application et lors d'un suivi à un mois. L'analyse des données a été réalisée à l'aide de SPSS version 29.0. Les résultats n'ont indiqué aucune différence significative entre les groupes dans les scores de connaissances immédiatement après la formation. Alors qu'aucune différence significative n'a été observée dans les niveaux de connaissances et d'auto-efficacité après la première application, les scores de performance des compétences étaient significativement plus élevés dans le groupe témoin. Cependant, lors du suivi à un mois, une baisse significative de la performance des compétences a été observée dans le groupe témoin, alors qu'aucune diminution significative n'a été constatée dans le groupe expérimental. Ces résultats suggèrent que la simulation basée sur des scénarios permet une amélioration plus durable de la performance des compétences pratiques. Par conséquent, il est recommandé que l'éducation en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte dans les programmes de soins infirmiers soit soutenue par des méthodes basées sur la simulation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bartın, Turquie (Türkiye), 74100
- Bartin University Faculty of Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Accepter volontairement de participer à toutes les étapes de la recherche (pré-test - formation - post-test, etc.),
- Être activement inscrit dans un programme de licence en soins infirmiers,
- Pouvoir lire et comprendre le turc,
- Ne présenter aucun handicap physique ou cognitif empêchant la participation à la formation pratique,
- N'avoir reçu aucune formation préalable en TYD (Éducation de base en soins infirmiers).
Critères d'exclusion :
- Avoir reçu une formation sur le TYD non liée à la recherche sur laquelle vous pouvez mener des recherches auparavant,
- Être diplômé d'un lycée professionnel de santé ou diplômé de tout programme de diplôme d'associé ou de licence dans le domaine de la santé,
- Ne pas s'être inscrit aux cours pendant la période concernée ou avoir suspendu le semestre,
- Ne pas assister régulièrement aux sessions de formation pendant le processus de recherche,
- Avoir des problèmes de santé graves qui prolongeront la période de collecte de données,
- Remplir incomplètement les formulaires de pré-test ou de post-test.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1 : Groupe de simulation basée sur des scénarios
Les participants de ce groupe ont reçu une formation par simulation basée sur des scénarios de support vital de base.
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Une formation par simulation basée sur des scénarios a été dispensée pour améliorer les compétences en réanimation de base et l'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers.
Autres noms:
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Comparateur actif: Bras 2 : Groupe d'entraînement standard
Les participants de ce groupe ont reçu une formation théorique et pratique standard sur les gestes de premiers secours de base conformément au programme de formation en soins infirmiers.
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Formation standard théorique et pratique en soutien vital de base dispensée conformément au programme de soins infirmiers.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compétences Pratiques de Support de Vie de Base
Délai: Ligne de base (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test) et suivi à 1 mois
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Les compétences pratiques en réanimation de base ont été évaluées à l'aide d'une liste de contrôle standardisée de performance des compétences.
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Ligne de base (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test) et suivi à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BARUN-MSC-TYD-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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