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EFFET DE LA SIMULATION BASÉE SUR DES SCÉNARIOS SUR LES COMPÉTENCES EN SOUTIEN VITAL DE BASE ET L'AUTO-EFFICACITÉ CHEZ LES ÉTUDIANTS INFIRMIERS (SBS-BLS)

4 février 2026 mis à jour par: Ekrem EKER, Bartın Unıversity

Effet de la méthode de simulation basée sur des scénarios sur les compétences pratiques de réanimation cardiopulmonaire de base et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers : une étude expérimentale contrôlée

Les systèmes d'enseignement supérieur évoluent continuellement en réponse aux besoins sociétaux et aux développements technologiques. Dans ce contexte, l'utilisation croissante des méthodes d'enseignement basées sur la simulation a apporté des contributions significatives au développement des compétences psychomotrices et à l'amélioration des compétences cliniques dans la formation en soins infirmiers. Les pratiques de simulation qui reflètent de manière réaliste les conditions des patients permettent aux étudiants d'acquérir des compétences critiques, telles que la réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte, dans un environnement d'apprentissage sûr et contrôlé. Ces pratiques, qui incluent des scénarios d'urgence réalistes, soutiennent le développement des compétences en prise de décision, en application pratique et en travail d'équipe, tout en contribuant à réduire l'écart entre les connaissances théoriques et la pratique clinique. De plus, l'éducation basée sur la simulation favorise l'apprentissage actif et fournit un retour d'information immédiat, enrichissant ainsi le processus d'apprentissage.

Cette étude visait à examiner l'efficacité des méthodes de simulation basées sur des scénarios pour améliorer les compétences en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers. L'approbation éthique a été obtenue du Comité d'éthique en sciences sociales et humaines de l'Université de Bartın, et l'autorisation officielle a été accordée par l'institution concernée. L'étude a été menée avec des étudiants du Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Bartın. Les données ont été collectées entre octobre et décembre 2025.

La taille de l'échantillon a été calculée sur la base de la littérature avec un niveau alpha de 0,05, une taille d'effet de 0,63 et une puissance statistique de 85 %. L'étude a été réalisée avec 50 étudiants répondant aux critères d'inclusion et répartis aléatoirement entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Tous les participants ont été informés du processus de recherche et leur consentement éclairé volontaire a été obtenu.

Les données ont été collectées à l'aide du Formulaire d'information sur l'étudiant, de l'Évaluation du niveau de connaissances en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte, du Formulaire d'évaluation de la performance des compétences en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte et de l'Échelle d'auto-efficacité de l'étudiant. Tous les étudiants ont reçu une formation théorique de 90 minutes en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte dispensée par un chercheur ayant une expérience professionnelle dans le domaine. Après la formation théorique, les étudiants du groupe témoin ont effectué des pratiques de réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte en utilisant la méthode de démonstration sur un mannequin de formation avec retour d'information sous supervision académique. Les étudiants du groupe expérimental ont effectué des pratiques de réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte en utilisant la simulation basée sur des scénarios sous la même supervision.

Les niveaux de connaissances, la performance des compétences et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants ont été évalués immédiatement après la formation, lors de la première application et lors d'un suivi à un mois. L'analyse des données a été réalisée à l'aide de SPSS version 29.0. Les résultats n'ont indiqué aucune différence significative entre les groupes dans les scores de connaissances immédiatement après la formation. Alors qu'aucune différence significative n'a été observée dans les niveaux de connaissances et d'auto-efficacité après la première application, les scores de performance des compétences étaient significativement plus élevés dans le groupe témoin. Cependant, lors du suivi à un mois, une baisse significative de la performance des compétences a été observée dans le groupe témoin, alors qu'aucune diminution significative n'a été constatée dans le groupe expérimental. Ces résultats suggèrent que la simulation basée sur des scénarios permet une amélioration plus durable de la performance des compétences pratiques. Par conséquent, il est recommandé que l'éducation en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte dans les programmes de soins infirmiers soit soutenue par des méthodes basées sur la simulation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude visait à examiner l'efficacité des méthodes de simulation basées sur des scénarios pour améliorer les compétences en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers. L'approbation éthique a été obtenue auprès du Comité d'éthique en sciences sociales et humaines de l'Université de Bartın, et l'autorisation officielle a été accordée par l'institution concernée. L'étude a été menée avec des étudiants du Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Bartın. Les données ont été collectées entre octobre et décembre 2025. La taille de l'échantillon a été calculée sur la base de la littérature avec un niveau alpha de 0,05, une taille d'effet de 0,63 et une puissance statistique de 85 %. L'étude a été réalisée avec 50 étudiants répondant aux critères d'inclusion et répartis au hasard entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Tous les participants ont été informés du processus de recherche et leur consentement éclairé volontaire a été obtenu. Les données ont été collectées à l'aide du Formulaire d'information sur l'étudiant, de l'Évaluation du niveau de connaissances en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte, du Formulaire d'évaluation de la performance des compétences en réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte et de l'Échelle d'auto-efficacité des étudiants. Tous les étudiants ont reçu une formation théorique de 90 minutes sur la réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte dispensée par un chercheur ayant une expérience professionnelle dans le domaine. Suite à la formation théorique, les étudiants du groupe témoin ont réalisé des pratiques de réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte en utilisant la méthode de démonstration sur un mannequin de formation avec retour d'information sous supervision académique. Les étudiants du groupe expérimental ont réalisé des pratiques de réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte en utilisant la simulation basée sur des scénarios sous la même supervision. Les niveaux de connaissances, la performance des compétences et les niveaux d'auto-efficacité des étudiants ont été évalués immédiatement après la formation, lors de la première application et lors d'un suivi à un mois. L'analyse des données a été réalisée à l'aide de SPSS version 29.0. Les résultats n'ont indiqué aucune différence significative entre les groupes dans les scores de connaissances immédiatement après la formation. Bien qu'aucune différence significative n'ait été observée dans les niveaux de connaissances et d'auto-efficacité après la première application, les scores de performance des compétences étaient significativement plus élevés dans le groupe témoin. Cependant, lors du suivi à un mois, une baisse significative de la performance des compétences a été observée dans le groupe témoin, alors qu'aucune diminution significative n'a été constatée dans le groupe expérimental. Ces résultats suggèrent que la simulation basée sur des scénarios offre une amélioration plus durable de la performance des compétences pratiques. Par conséquent, il est recommandé que l'enseignement de la réanimation cardio-pulmonaire de base chez l'adulte dans les programmes de soins infirmiers soit soutenu par des méthodes basées sur la simulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bartın, Turquie (Türkiye), 74100
        • Bartin University Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Accepter volontairement de participer à toutes les étapes de la recherche (pré-test - formation - post-test, etc.),
  • Être activement inscrit dans un programme de licence en soins infirmiers,
  • Pouvoir lire et comprendre le turc,
  • Ne présenter aucun handicap physique ou cognitif empêchant la participation à la formation pratique,
  • N'avoir reçu aucune formation préalable en TYD (Éducation de base en soins infirmiers).

Critères d'exclusion :

  • Avoir reçu une formation sur le TYD non liée à la recherche sur laquelle vous pouvez mener des recherches auparavant,
  • Être diplômé d'un lycée professionnel de santé ou diplômé de tout programme de diplôme d'associé ou de licence dans le domaine de la santé,
  • Ne pas s'être inscrit aux cours pendant la période concernée ou avoir suspendu le semestre,
  • Ne pas assister régulièrement aux sessions de formation pendant le processus de recherche,
  • Avoir des problèmes de santé graves qui prolongeront la période de collecte de données,
  • Remplir incomplètement les formulaires de pré-test ou de post-test.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 : Groupe de simulation basée sur des scénarios
Les participants de ce groupe ont reçu une formation par simulation basée sur des scénarios de support vital de base.
Une formation par simulation basée sur des scénarios a été dispensée pour améliorer les compétences en réanimation de base et l'auto-efficacité des étudiants en soins infirmiers.
Autres noms:
  • Formation de Base en Soutien Vital par Simulation
Comparateur actif: Bras 2 : Groupe d'entraînement standard
Les participants de ce groupe ont reçu une formation théorique et pratique standard sur les gestes de premiers secours de base conformément au programme de formation en soins infirmiers.
Formation standard théorique et pratique en soutien vital de base dispensée conformément au programme de soins infirmiers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences Pratiques de Support de Vie de Base
Délai: Ligne de base (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test) et suivi à 1 mois
Les compétences pratiques en réanimation de base ont été évaluées à l'aide d'une liste de contrôle standardisée de performance des compétences.
Ligne de base (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test) et suivi à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BARUN-MSC-TYD-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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