Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EFFECT VAN SCENARIOGEBASEERDE SIMULATIE OP BASIS REANIMATIEVAARDIGHEDEN EN ZELFVERTROUWEN BIJ VERPLEEGKUNDESTUDENTEN (SBS-BLS)

4 februari 2026 bijgewerkt door: Ekrem EKER, Bartın Unıversity

Het effect van de scenario-gebaseerde simulatiemethode op de basis reanimatievaardigheden en zelfeffectiviteitsniveaus van verpleegkundestudenten: een gecontroleerd experimenteel onderzoek

Hogeronderwijssystemen evolueren voortdurend als reactie op maatschappelijke behoeften en technologische ontwikkelingen. In deze context heeft het toenemende gebruik van simulatiegebaseerde instructiemethoden aanzienlijke bijdragen geleverd aan de ontwikkeling van psychomotorische vaardigheden en de verbetering van klinische competentie in de verpleegkundeopleiding. Simulatiepraktijken die patiëntomstandigheden realistisch weergeven, stellen studenten in staat om kritieke vaardigheden, zoals basale levensondersteuning voor volwassenen, te verwerven in een veilige en gecontroleerde leeromgeving. Deze praktijken, die realistische noodsituatiescenario's omvatten, ondersteunen de ontwikkeling van besluitvormings-, praktische toepassings- en teamwerktechnieken, terwijl ze ook helpen de kloof tussen theoretische kennis en klinische praktijk te verkleinen. Bovendien bevordert simulatiegebaseerd onderwijs actief leren en biedt het directe feedback, waardoor het leerproces wordt verrijkt.

Deze studie had tot doel de effectiviteit te onderzoeken van scenario-gebaseerde simulatiemethoden bij het verbeteren van de vaardigheden voor basale levensondersteuning voor volwassenen en het zelfeffectiviteitsniveau van verpleegkundestudenten. Ethische goedkeuring werd verkregen van de Ethische Commissie voor Sociale en Menswetenschappen van de Universiteit Bartın, en officiële toestemming werd verleend door de relevante instelling. De studie werd uitgevoerd met studenten van de Afdeling Verpleegkunde van de Faculteit Gezondheidswetenschappen, Universiteit Bartın. Gegevens werden verzameld tussen oktober en december 2025.

De steekproefomvang werd berekend op basis van de literatuur met een alfaniveau van 0,05, een effectgrootte van 0,63 en een statistische power van 85 procent. De studie werd voltooid met 50 studenten die voldeden aan de inclusiecriteria en willekeurig werden toegewezen aan de experimentele groep of de controlegroep. Alle deelnemers werden geïnformeerd over het onderzoeksproces, en hun vrijwillige geïnformeerde toestemming werd verkregen.

Gegevens werden verzameld met behulp van het Studentinformatieformulier, de Beoordeling van het Kennisniveau over Basale Levensondersteuning voor Volwassenen, het Beoordelingsformulier voor Vaardigheidsuitvoering van Basale Levensondersteuning voor Volwassenen en de Zelfeffectiviteitsschaal voor Studenten. Alle studenten kregen een 90-minuten durende theoretische training in basale levensondersteuning voor volwassenen, verzorgd door een onderzoeker met professionele ervaring op dit gebied. Na de theoretische training voerden studenten in de controlegroep praktijken voor basale levensondersteuning voor volwassenen uit met behulp van de demonstratiemethode op een feedback-geactiveerde trainingspop onder academisch toezicht. Studenten in de experimentele groep voerden praktijken voor basale levensondersteuning voor volwassenen uit met behulp van scenario-gebaseerde simulatie onder hetzelfde toezicht.

De kennisniveaus, vaardigheidsuitvoering en zelfeffectiviteitsniveaus van de studenten werden onmiddellijk na de training, tijdens de eerste toepassing en bij een follow-up na één maand geëvalueerd. Gegevensanalyse werd uitgevoerd met behulp van SPSS versie 29.0. De bevindingen gaven aan dat er geen significant verschil was tussen de groepen in kenniscores onmiddellijk na de training. Hoewel er geen significante verschillen werden waargenomen in kennis- en zelfeffectiviteitsniveaus na de eerste toepassing, waren de vaardigheidsuitvoeringsscores significant hoger in de controlegroep. Echter, bij de follow-up na één maand werd een significante daling in vaardigheidsuitvoering waargenomen in de controlegroep, terwijl er geen significante afname werd gevonden in de experimentele groep. Deze resultaten suggereren dat scenario-gebaseerde simulatie een duurzamere verbetering biedt in praktische vaardigheidsuitvoering. Daarom wordt aanbevolen dat onderwijs in basale levensondersteuning voor volwassenen in verpleegkundeprogramma's wordt ondersteund met simulatiegebaseerde methoden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek had tot doel de effectiviteit te onderzoeken van scenario-gebaseerde simulatiemethoden bij het verbeteren van de basisreanimatievaardigheden voor volwassenen en de zelfeffectiviteitsniveaus van verpleegkundestudenten. Ethische goedkeuring werd verkregen van de Ethische Commissie voor Sociale en Menswetenschappen van de Bartın Universiteit, en officiële toestemming werd verleend door de relevante instelling. Het onderzoek werd uitgevoerd met studenten van de afdeling Verpleegkunde van de Faculteit Gezondheidswetenschappen, Bartın Universiteit. Gegevens werden verzameld tussen oktober en december 2025. De steekproefomvang werd berekend op basis van de literatuur met een alfaniveau van 0,05, een effectgrootte van 0,63 en een statistische power van 85 procent. Het onderzoek werd voltooid met 50 studenten die voldeden aan de inclusiecriteria en willekeurig werden toegewezen aan de experimentele groep of de controlegroep. Alle deelnemers werden geïnformeerd over het onderzoeksproces en hun vrijwillige geïnformeerde toestemming werd verkregen. Gegevens werden verzameld met behulp van het Studenteninformatieformulier, de Beoordeling van het Kennisniveau Basisreanimatie voor Volwassenen, het Beoordelingsformulier voor de Uitvoering van Basisreanimatievaardigheden voor Volwassenen en de Schaal voor Zelfeffectiviteit van Studenten. Alle studenten kregen een 90-minuten durende theoretische basisreanimatietraining voor volwassenen, verzorgd door een onderzoeker met professionele ervaring op dit gebied. Na de theoretische training voerden studenten in de controlegroep basisreanimatieoefeningen voor volwassenen uit met behulp van de demonstratiemethode op een feedback-gevoelige trainingspop onder academisch toezicht. Studenten in de experimentele groep voerden basisreanimatieoefeningen voor volwassenen uit met behulp van scenario-gebaseerde simulatie onder hetzelfde toezicht. De kennisniveaus, vaardigheidsuitvoering en zelfeffectiviteitsniveaus van de studenten werden onmiddellijk na de training, tijdens de eerste toepassing en bij een follow-up van één maand geëvalueerd. Gegevensanalyse werd uitgevoerd met SPSS versie 29.0. De bevindingen wezen op geen significant verschil tussen de groepen in kennisscores onmiddellijk na de training. Hoewel er geen significante verschillen werden waargenomen in kennis- en zelfeffectiviteitsniveaus na de eerste toepassing, waren de vaardigheidsuitvoeringsscores significant hoger in de controlegroep. Echter, bij de follow-up van één maand werd een significante afname in vaardigheidsuitvoering waargenomen in de controlegroep, terwijl er geen significante afname werd gevonden in de experimentele groep. Deze resultaten suggereren dat scenario-gebaseerde simulatie een duurzamere verbetering biedt in de praktische vaardigheidsuitvoering. Daarom wordt aanbevolen dat basisreanimatieonderwijs voor volwassenen in verpleegkundeprogramma's wordt ondersteund met simulatie-gebaseerde methoden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bartın, Turkije (Türkiye), 74100
        • Bartin University Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillig instemmen met deelname aan alle fasen van het onderzoek (voortest - training - natester, etc.),
  • Actief ingeschreven in een Bacheloropleiding Verpleegkunde,
  • In staat zijn Turks te lezen en te begrijpen,
  • Geen fysieke of cognitieve beperking hebben die deelname aan praktijktraining zou verhinderen,
  • Geen eerdere training in TYD (Basisverpleegkundige Opleiding) hebben ontvangen.

Exclusiecriteria:

  • Eerdere niet-onderzoeksgerelateerde training over TYD hebben ontvangen waarop u eerder onderzoek kunt uitvoeren,
  • Afgestudeerd zijn aan een Gezondheidsvakopleiding op middelbaar niveau of afgestudeerd zijn aan een associate- of bacheloropleiding in het gezondheidsveld,
  • Niet ingeschreven zijn voor cursussen in de betreffende periode of het semester hebben onderbroken,
  • Niet regelmatig trainingssessies bijwonen tijdens het onderzoeksproces,
  • Ernstige gezondheidsproblemen hebben die de gegevensverzamelingsperiode zullen verlengen,
  • Onvolledige invulling van voortest- of natesterformulieren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1: Scenario-gebaseerde simulatiegroep
Deelnemers in deze groep kregen scenario-gebaseerde simulatie training in basis levensondersteuning.
Scenario-gebaseerde simulatie training werd verstrekt om basale reanimatievaardigheden en zelfeffectiviteit bij verpleegkundestudenten te verbeteren.
Andere namen:
  • Simulatiegebaseerde Basale Levensondersteuning Training
Actieve vergelijker: Arm 2: Standaard Trainingsgroep
Deelnemers in deze groep ontvingen standaard theoretische en praktische training in basisreanimatie volgens de verpleegkundige opleiding.
Standaard theoretische en praktische basis levensondersteuningstraining, gegeven in overeenstemming met het verpleegkundig curriculum.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basis Reanimatie Praktijkvaardigheden
Tijdsspanne: Baseline (pre-test), direct na de interventie (post-test) en follow-up na 1 maand
De basis levensreddende handelingen praktijkvaardigheden werden beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde vaardighedenprestatie-checklist.
Baseline (pre-test), direct na de interventie (post-test) en follow-up na 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Scenario-gebaseerde Simulatietraining

Abonneren