- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07366125
EFFECT VAN SCENARIOGEBASEERDE SIMULATIE OP BASIS REANIMATIEVAARDIGHEDEN EN ZELFVERTROUWEN BIJ VERPLEEGKUNDESTUDENTEN (SBS-BLS)
Het effect van de scenario-gebaseerde simulatiemethode op de basis reanimatievaardigheden en zelfeffectiviteitsniveaus van verpleegkundestudenten: een gecontroleerd experimenteel onderzoek
Hogeronderwijssystemen evolueren voortdurend als reactie op maatschappelijke behoeften en technologische ontwikkelingen. In deze context heeft het toenemende gebruik van simulatiegebaseerde instructiemethoden aanzienlijke bijdragen geleverd aan de ontwikkeling van psychomotorische vaardigheden en de verbetering van klinische competentie in de verpleegkundeopleiding. Simulatiepraktijken die patiëntomstandigheden realistisch weergeven, stellen studenten in staat om kritieke vaardigheden, zoals basale levensondersteuning voor volwassenen, te verwerven in een veilige en gecontroleerde leeromgeving. Deze praktijken, die realistische noodsituatiescenario's omvatten, ondersteunen de ontwikkeling van besluitvormings-, praktische toepassings- en teamwerktechnieken, terwijl ze ook helpen de kloof tussen theoretische kennis en klinische praktijk te verkleinen. Bovendien bevordert simulatiegebaseerd onderwijs actief leren en biedt het directe feedback, waardoor het leerproces wordt verrijkt.
Deze studie had tot doel de effectiviteit te onderzoeken van scenario-gebaseerde simulatiemethoden bij het verbeteren van de vaardigheden voor basale levensondersteuning voor volwassenen en het zelfeffectiviteitsniveau van verpleegkundestudenten. Ethische goedkeuring werd verkregen van de Ethische Commissie voor Sociale en Menswetenschappen van de Universiteit Bartın, en officiële toestemming werd verleend door de relevante instelling. De studie werd uitgevoerd met studenten van de Afdeling Verpleegkunde van de Faculteit Gezondheidswetenschappen, Universiteit Bartın. Gegevens werden verzameld tussen oktober en december 2025.
De steekproefomvang werd berekend op basis van de literatuur met een alfaniveau van 0,05, een effectgrootte van 0,63 en een statistische power van 85 procent. De studie werd voltooid met 50 studenten die voldeden aan de inclusiecriteria en willekeurig werden toegewezen aan de experimentele groep of de controlegroep. Alle deelnemers werden geïnformeerd over het onderzoeksproces, en hun vrijwillige geïnformeerde toestemming werd verkregen.
Gegevens werden verzameld met behulp van het Studentinformatieformulier, de Beoordeling van het Kennisniveau over Basale Levensondersteuning voor Volwassenen, het Beoordelingsformulier voor Vaardigheidsuitvoering van Basale Levensondersteuning voor Volwassenen en de Zelfeffectiviteitsschaal voor Studenten. Alle studenten kregen een 90-minuten durende theoretische training in basale levensondersteuning voor volwassenen, verzorgd door een onderzoeker met professionele ervaring op dit gebied. Na de theoretische training voerden studenten in de controlegroep praktijken voor basale levensondersteuning voor volwassenen uit met behulp van de demonstratiemethode op een feedback-geactiveerde trainingspop onder academisch toezicht. Studenten in de experimentele groep voerden praktijken voor basale levensondersteuning voor volwassenen uit met behulp van scenario-gebaseerde simulatie onder hetzelfde toezicht.
De kennisniveaus, vaardigheidsuitvoering en zelfeffectiviteitsniveaus van de studenten werden onmiddellijk na de training, tijdens de eerste toepassing en bij een follow-up na één maand geëvalueerd. Gegevensanalyse werd uitgevoerd met behulp van SPSS versie 29.0. De bevindingen gaven aan dat er geen significant verschil was tussen de groepen in kenniscores onmiddellijk na de training. Hoewel er geen significante verschillen werden waargenomen in kennis- en zelfeffectiviteitsniveaus na de eerste toepassing, waren de vaardigheidsuitvoeringsscores significant hoger in de controlegroep. Echter, bij de follow-up na één maand werd een significante daling in vaardigheidsuitvoering waargenomen in de controlegroep, terwijl er geen significante afname werd gevonden in de experimentele groep. Deze resultaten suggereren dat scenario-gebaseerde simulatie een duurzamere verbetering biedt in praktische vaardigheidsuitvoering. Daarom wordt aanbevolen dat onderwijs in basale levensondersteuning voor volwassenen in verpleegkundeprogramma's wordt ondersteund met simulatiegebaseerde methoden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bartın, Turkije (Türkiye), 74100
- Bartin University Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig instemmen met deelname aan alle fasen van het onderzoek (voortest - training - natester, etc.),
- Actief ingeschreven in een Bacheloropleiding Verpleegkunde,
- In staat zijn Turks te lezen en te begrijpen,
- Geen fysieke of cognitieve beperking hebben die deelname aan praktijktraining zou verhinderen,
- Geen eerdere training in TYD (Basisverpleegkundige Opleiding) hebben ontvangen.
Exclusiecriteria:
- Eerdere niet-onderzoeksgerelateerde training over TYD hebben ontvangen waarop u eerder onderzoek kunt uitvoeren,
- Afgestudeerd zijn aan een Gezondheidsvakopleiding op middelbaar niveau of afgestudeerd zijn aan een associate- of bacheloropleiding in het gezondheidsveld,
- Niet ingeschreven zijn voor cursussen in de betreffende periode of het semester hebben onderbroken,
- Niet regelmatig trainingssessies bijwonen tijdens het onderzoeksproces,
- Ernstige gezondheidsproblemen hebben die de gegevensverzamelingsperiode zullen verlengen,
- Onvolledige invulling van voortest- of natesterformulieren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm 1: Scenario-gebaseerde simulatiegroep
Deelnemers in deze groep kregen scenario-gebaseerde simulatie training in basis levensondersteuning.
|
Scenario-gebaseerde simulatie training werd verstrekt om basale reanimatievaardigheden en zelfeffectiviteit bij verpleegkundestudenten te verbeteren.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Arm 2: Standaard Trainingsgroep
Deelnemers in deze groep ontvingen standaard theoretische en praktische training in basisreanimatie volgens de verpleegkundige opleiding.
|
Standaard theoretische en praktische basis levensondersteuningstraining, gegeven in overeenstemming met het verpleegkundig curriculum.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Basis Reanimatie Praktijkvaardigheden
Tijdsspanne: Baseline (pre-test), direct na de interventie (post-test) en follow-up na 1 maand
|
De basis levensreddende handelingen praktijkvaardigheden werden beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde vaardighedenprestatie-checklist.
|
Baseline (pre-test), direct na de interventie (post-test) en follow-up na 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: EKER, Bartin University Faculty of Health Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BARUN-MSC-TYD-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Scenario-gebaseerde Simulatietraining
-
Northwestern UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Voltooid
-
Acibadem UniversityVoltooidVerwondingen door naaldprikkenKalkoen
-
Ohio State UniversityVirginia Commonwealth University; The University of Kansas Medical CenterWervingAan het lerenVerenigde Staten
-
Chimei Medical CenterVoltooidVirtuele realiteit | High Fidelity simulatietrainingTaiwan
-
Cumhuriyet UniversityWervingVerpleegkundige opleiding | Klinische vaardigheden trainingTurkije (Türkiye)
-
Foundation University IslamabadWervingChronische beroerte | Balans | Subacute beroertePakistan
-
Zhejiang Provincial Tongde HospitalVoltooidCognitieve disfunctie | Ziekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornisChina
-
Fundación Universitaria del Area AndinaWervingMetaboolsyndroom | Cardiovasculaire risicofactoren | Ontvangers van niertransplantatiesColombia
-
Engin Güneş AtabaşVoltooidAtletische prestatie | Spierkracht | WeerstandstrainingTurkije (Türkiye)
-
Istanbul Gelisim UniversityVoltooidAtletische prestatie | Weerstandstraining | Motorische prestaties | Snelheidsgebaseerde TrainingTurkije (Türkiye)