Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IncobotulinumtoxinA při provokované vestibulodynii s hyperaktivní dysfunkcí svalů pánevního dna

18. března 2026 aktualizováno: Center for Vulvovaginal Disorders

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie incobotulinumtoxinu A u pacientek s provokovanou vestibulodynií spojenou s hyperaktivní dysfunkcí pánevního dna

Toto je dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie hodnotící bezpečnost a účinnost incobotulinumtoxinu A (Merz) pro léčbu provokované vestibulodynie (PVD) spojené s hyperaktivní dysfunkcí pánevního dna. Způsobilí účastníci jsou premenopauzální ženy ve věku 18 let a starší s potvrzenou diagnózou PVD s hypertonickými svaly pánevního dna, stanovenou jak odborným lékařem, tak odborným fyzioterapeutem pro pánevní dno. Účastníci musí mít oboustrannou provokovanou bolest v zadní části vestibulu při testu vatovým tamponem a skóre bolesti 5 nebo vyšší na 11bodové numerické hodnotící škále (NRS) během standardizovaného testu dilatátorem výchozího stavu. Klíčové výsledné míry zahrnují změnu bolesti během testu dilatátorem a Globální dojem pacienta o změně (PGI-C). Účastníci s přední vestibulární bolestí, předchozí injekcí botulotoxinu v genitopelvické oblasti v posledních 12 měsících nebo významnými genitourinárními stavy, které by mohly zkreslit hodnocení, jsou vyloučeni.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

54

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 21012
        • Nábor
        • Center for VulvoVaginal Disorders
        • Kontakt:
          • Andrew T Goldstein, MD
          • Telefonní číslo: 202-887-0568
        • Kontakt:
          • Ruth Bradford
          • Telefonní číslo: 202-887-0568
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10036

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Žena, 18 let nebo starší.

    • Souhlasí s poskytnutím písemného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy souvisejícími se studií.
    • Premenopauzální.
    • Trpí vulvodynií s provokovanou vestibulodynií s hyperaktivní dysfunkcí svalů pánevního dna po dobu minimálně 3 měsíců a maximálně 15 let.
    • Má provokovanou bolest v zadním vestibulu při testu vatovým tamponem, s bolestí na pozicích 4, 6 a 8 hodin (musí být oboustranná bolest) při vstupní návštěvě (Baseline Visit).
    • Má nezávisle potvrzenou diagnózu provokované vestibulodynie (PVD) s hyperaktivní dysfunkcí svalů pánevního dna (hypertonické svaly pánevního dna) potvrzenou jak odborným lékařem, tak odborným fyzioterapeutem pro pánevní dno.
    • Je schopna tolerovat nejmenší velikost dilatátoru (průměr 0,5 palce) při vstupní návštěvě, tj. souhlasí s testováním následující velikosti dilatátoru pro hodnocení bolestivé reakce (tj. mají být testovány dva nejmenší dilatátory (#1 a 2)).
    • Skóre bolesti ≥5 na 11bodové číselné škále (Numeric Rating Scale - NRS) pro maximální testovanou velikost dilatátoru (Dilator Maximum Tested Size - DMTS) při vstupní návštěvě.
    • Souhlasí a je schopna dodržovat omezení studie, může docházet na kliniku po požadovanou dobu hodnocení během studie a je ochotna se vrátit na kliniku pro následné hodnocení podle protokolu.
    • Pokud subjekt užívá perorální antidepresiva, anxiolytika nebo antiepileptika, měla by být dávka těchto léků stabilní minimálně 3 měsíce před vstupní návštěvou a očekává se, že zůstane stabilní po celou dobu studie.
    • Pokud subjekt aktuálně podstupuje fyzioterapii pánevního dna, měla by být frekvence návštěv stabilní minimálně 8 týdnů před vstupní návštěvou a očekává se, že zůstane stabilní po celou dobu studie.
    • Pokud má subjekt při vstupní návštěvě vaginální/vulvární infekce (bakteriální vaginóza, přítomnost kandidózy nebo trichomoniázy) (poskytovatel odebere vaginální kultivační stěr k testování na infekci), může se studie stále účastnit za předpokladu, že podstoupí léčbu infekce (podle předpisu poskytovatele studie).

Kriteria pro vyloučení:

  • Má provokovanou bolest při testu vatovým tamponem v předním vestibulu (kdekoli mezi 9 a 3 hodinami nebo více vpředu) při vstupní návštěvě.

    • Je schopna tolerovat 6. velikost dilatátoru (průměr 1 1/4 palce) (tj. souhlasí s testováním následující velikosti dilatátoru pro hodnocení bolestivé reakce) při vstupní návštěvě se skóre bolesti nižším než 5 (tj. modrý dilatátor).
    • Urogenitální nebo gastrointestinální stavy/anamnéza, které podle posouzení vyšetřovatele mohou interferovat s léčbou nebo ovlivnit hodnocení výsledků, včetně, ale nejen:
    • Kožní onemocnění v oblasti vestibulu, jako je lichen sclerosus, lichen planus, vaginální nebo vulvární atrofie, deskvamativní zánětlivá vaginitida, alergická vulvitida atd.
    • Těžká endometrióza (definovaná jako vyžadující pravidelné léky jiné než hormonální antikoncepce a NSAID k zvládání příznaků endometriózy).
    • Pudendální neuralgie (definovaná jako více než minimální citlivost na palpaci pudendálních nervů v oblasti ischiálního trnu).
    • Urogenitální nebo rektální karcinom.
    • Vrozené urogenitální abnormality (např. vaginální septa, neperforovaná hymen, uretrální divertikl).
    • Bolest v močové trubici (diagnóza založená na rozhovoru s pacientkou a fyzikálním vyšetření).
    • Symptomatický urogenitální prolaps při fyzikálním vyšetření.
    • Anamnéza traumatických nebo postradiačních vulvárních lézí.
    • Předchozí chirurgický zákrok, který podle posouzení vyšetřovatele může ovlivnit výsledek studie, včetně, ale nejen: vaginální hysterektomie, vestibulektomie, urologické chirurgie (závěsy, kolporafie atd.), perianální chirurgie nebo genitálního traumatu či mrzačení/řezání.
    • Aktuální vaginální/vulvární infekce (bakteriální vaginóza, kandidóza nebo trichomoniáza) a nejsou ochotny nebo schopny užívat perorální léky k léčbě této infekce.
    • Klinicky významná anamnéza zneužívání alkoholu/drog v posledních 24 týdnech před vstupem do studie nebo klinicky významná závislost na alkoholu/drogách do 2 let před vstupem do studie. Výjimkou je zneužívání/závislost na kofeinu nebo nikotinu.
    • Obdržela některou z následujících intervencí:
    • Fyzioterapie pánevního dna zahájená, ukončená nebo modifikovaná (frekvence nebo typ fyzioterapie) během posledních 8 týdnů před vstupem do studie (fyzioterapie zahrnuje, ale není omezena na: interní/externí myofasciální uvolnění fyzioterapeutem, biofeedback, domácí cviky pánevního dna, samostatně naučené cviky, používání vaginálních dilatátorů atd.).
    • Léčba jakýmikoli myorelaxancii v posledních 2 týdnech.
    • Léčba bolesti předního vestibulu hormonálními krémy v posledním 1 týdnu před vstupem do studie, pokud nebude pokračována ve stejném dávkovacím režimu po celou dobu studie.
    • Aktuálně podstupuje léčbu stresové nebo urgentní močové inkontinence.
    • Injekce steroidů do vulvy v posledních 4 týdnech před vstupní návštěvou nebo plánované použití během studie.
    • Injekce BoNT do genitopelvické oblasti v posledních 12 měsících před vstupní návštěvou.
    • Léčba vyšetřovaným lékem v posledních 4 týdnech před vstupem do studie nebo naplánovaná léčba takovým lékem během studie.
    • Je pravděpodobné, že bude během studie vyžadovat léčbu léky, které nejsou povoleny studijním protokolem.
    • Jakýkoli duševní stav, který činí subjekt neschopným porozumět povaze, rozsahu a možným důsledkům studie, a/nebo důkazy o nespolupracujícím postoji, podle posouzení vyšetřovatele.
    • Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během studie, nebo které aktuálně kojí. Účastnice by buď neměly mít pohlavní styk s mužským partnerem, nebo by měly používat metodu antikoncepce, která je pro ně a studijního lékaře přijatelná během doby, kdy se účastní protokolu. Mezi přijatelné formy antikoncepce patří: hormonální antikoncepce obsahující progestin a/nebo estrogen, antikoncepční náplast, antikoncepční implantát, antikoncepční injekce, kondomy, nebo progestinová nebo měděná nitroděložní tělíska (IUD), tubární sterilizace, vasektomie všech sexuálních partnerů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo skupina
placebo injekce fyziologického roztoku do pánevního dna
Experimentální: Skupina INA
injekce do pánevního dna

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dilatátor Maximální Testovaná Velikost
Časové okno: výchozí stav, týden 24–30 (závěrečná návštěva)
maximální tolerovaná velikost dilatátoru
výchozí stav, týden 24–30 (závěrečná návštěva)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

3. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CCVD-INA-PVD-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Incobotulinum toxin A

Předplatit