Vliv omezení průtoku krve a malých her na stabilitu přihrávání a driblování ve fotbale při únavě (BFR-SSG)
23. března 2026 aktualizováno: Yue Dou, Beijing Sport University
Vliv omezení průtoku krve v kombinaci s malými hrami na stabilitu přihrávek a vedení míče fotbalistů při únavě
Tato studie si klade za cíl zjistit, zda aplikace omezení průtoku krve (BFR) během malých fotbalových her (SSG) může pomoci fotbalistům udržet stabilitu přihrávek a driblinku, když jsou unavení. Studie zahrnuje 40 mladých mužských fotbalistů. Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin:
Jedna skupina bude během tréninkové hry 4 na 4 nosit na nohách tlakové manžety BFR (80 % tlaku potřebného k uzavření končetiny).
Druhá skupina bude sloužit jako kontrola, bude nosit stejné manžety, ale bez jakéhokoli tlaku (0 % tlaku) během naprosto stejné tréninkové hry. Obě skupiny dokončí 6týdenní tréninkový program, přičemž budou trénovat 3krát týdně. Před a po 6týdenním období budou výzkumníci testovat fyzické a technické dovednosti hráčů (jako je skákání, přihrávky a driblink). Důležité je, že tyto testy budou provedeny jak před, tak bezprostředně po únavné 45minutové cvičební rutině, aby se zjistilo, která tréninková metoda je účinnější při prevenci poklesu výkonu způsobeného únavou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato studie využívá randomizovaný, jednoduše zaslepený, placebem kontrolovaný paralelní skupinový design.
Bude rekrutováno celkem 40 mladých fotbalistů se systematickým tréninkovým zázemím.
Po výchozím testování budou účastníci náhodně přiřazeni buď do skupiny BFR-SSG, nebo do kontrolní skupiny SSG. Intervence trvá 6 týdnů a zahrnuje tři standardizované 90minutové tréninkové jednotky týdně.
Jádrem intervence je modul malé hry 4 proti 4 (4 série po 4 minutách).
Během tohoto modulu bude skupina BFR-SSG nosit pneumatické manžety nafouknuté na 80 % jejich individuálního tlaku uzávěru končetiny (LOP), zatímco kontrolní skupina bude nosit nenafouknuté manžety (0 % LOP).
Před a po intervenci budou systematicky hodnoceny fyziologické adaptace (laktát v krvi, kreatinkináza), neuromuskulární funkce (skok z podřepu) a sportovně specifická technická stabilita (Loughborough Soccer Passing Test a 20metrový test střídání směru při driblování).
Pro specifické posouzení výkonu pod metabolickým stresem budou technické a neuromuskulární testy provedeny na začátku a bezprostředně po standardizovaném 45minutovém protokolu vyvolávajícím únavu (Modified LIST).
Primárním cílem je kvantifikovat míru poklesu výkonu při přihrávkách a driblování pod únavou a zjistit, zda kombinace BFR se SSG poskytuje lepší chronické adaptace ve srovnání s pouhou SSG.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kriteria zařazení:
- Mladí fotbalisté. Mají systematický fotbalový tréninkový background a udržují stabilní soutěžní stav.
Schváleno dotazníkem připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q), potvrzující, že kardiovaskulární a metabolické systémy snášejí vysoce intenzivní fyzické testování a intervence omezující průtok krve.
Kriteria vyloučení:
- Jakákoli nedávná anamnéza poranění neuromuskulárního nebo muskuloskeletálního systému. Současný kuřácký návyk. Konzumace jakýchkoli sportovních výživových doplňků nebo nápojů, které by mohly významně ovlivnit svalový výkon nebo nervovou dráždivost (např. kreatin, kofein, beta-alanin) do 3 měsíců před začátkem studie a po celou dobu experimentálního období.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: BFR-SSG skupina
Účastníci jsou zařazeni do skupiny kombinující omezení průtoku krve s hrami na malých hřištích.
Během hlavního tréninku s hrami na malých hřištích nosí kompresní manžety nafouknuté na 80 % jejich individuálního tlaku uzávěru končetiny (LOP).
|
Intervence trvá 6 týdnů s 3 standardizovanými 90minutovými tréninky fotbalu týdně.
Během hlavního 20minutového intervenčního modulu účastníci hrají malé hry 4 na 4 (4 série po 4 minutách s 2minutovými přestávkami mezi sériemi).
Manžety se nafouknou na 80 % LOP během cvičební fáze a během odpočinkových intervalů se zcela vyfouknou.
|
|
Falešný srovnávač: Falešný komparátor: Kontrolní skupina SSG
Účastníci jsou přiřazeni do kontrolní skupiny.
Procházejí přesně stejným tréninkem malých stranových her, přičemž nosí identické manžety, které zůstávají nenafouknuté (0% LOP), aby sloužily jako placebo.
|
Účastníci absolvují stejný 6týdenní standardizovaný tréninkový program fotbalu (3 sezení týdně) a modul malých her 4v4.
Avšak manžety, které účastníci nosí, zůstávají po celou dobu malých her na 0 % LOP (nenafouknuté). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon v Loughborough Soccer Passing Test (LSPT)
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a bezprostředně po intervenci (týden 6). V obou časových bodech je test proveden před únavou a bezprostředně po únavě.
|
LSPT hodnotí přihrávací dovednosti a stabilitu.
Skóre je celkový čas (v sekundách) potřebný k provedení 16 přihrávek plus penalizační čas přičtený za chyby při přihrávání.
Pro vyhodnocení stability přihrávání při únavě se vypočítá míra poklesu výkonu porovnáním skóre získaných před a bezprostředně po standardizovaném 45minutovém protokolu vyvolávajícím únavu (Modified LIST).
|
Výchozí stav (týden 0) a bezprostředně po intervenci (týden 6). V obou časových bodech je test proveden před únavou a bezprostředně po únavě.
|
|
Technický deficit testu driblinku se změnou směru na 20 m
Časové okno: Výchozí hodnoty (týden 0) a bezprostředně po zásahu (týden 6). V obou časových bodech měřeno před únavou a bezprostředně po únavě.
|
Tento test vyhodnocuje stabilitu při vysokorychlostním driblování na 20m slalomové trati.
Hlavní metrikou je „technický deficit“, vypočítaný odečtením času potřebného k absolvování tratě bez míče (sprint) od času potřebného s míčem (driblování).
Tím se izoluje technická stabilita od čisté fyzické únavy.
|
Výchozí hodnoty (týden 0) a bezprostředně po zásahu (týden 6). V obou časových bodech měřeno před únavou a bezprostředně po únavě.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška protipohybového skoku (CMJ)
Časové okno: Výchozí hodnota (týden 0) a bezprostředně po zásahu (týden 6). Měřeno před únavou a bezprostředně po únavě v obou časových bodech.
|
Maximální výška vertikálního skoku (v centimetrech) měřená pomocí 3D silové desky.
Hodnotí útlum neuromuskulární funkce dolních končetin a explozivní sílu při metabolickém stresu.
|
Výchozí hodnota (týden 0) a bezprostředně po zásahu (týden 6). Měřeno před únavou a bezprostředně po únavě v obou časových bodech.
|
|
Vzdálenost Yo-Yo intermitentního regeneračního testu úroveň 1 (YYIRT-1)
Časové okno: Výchozí hodnoty (týden 0) a po zásahu (týden 6). Testy se provádějí v jiný den, alespoň 48 hodin od hlavního testovacího dne, aby se předešlo zbytkové únavě.
|
Celková uběhnutá vzdálenost (v metrech) před vyčerpáním pro posouzení chronických adaptací specifických pro fotbal v přerušované vytrvalosti.
|
Výchozí hodnoty (týden 0) a po zásahu (týden 6). Testy se provádějí v jiný den, alespoň 48 hodin od hlavního testovacího dne, aby se předešlo zbytkové únavě.
|
|
Koncentrace kreatinkinázy (CK)
Časové okno: Nalačno výchozí hodnoty (týden 0), 24 hodin po první intervenční sezení (týden 1) a 24 hodin po poslední intervenční sezení (týden 6).
|
Absolutní koncentrace kreatinkinázy (U/L) měřená z kapilární krve z konečku prstu pro vyhodnocení mikropoškození kosterního svalstva a chronické adaptace
|
Nalačno výchozí hodnoty (týden 0), 24 hodin po první intervenční sezení (týden 1) a 24 hodin po poslední intervenční sezení (týden 6).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Aktuální)
10. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
22. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026027H
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individuální data účastníků nebudou sdílena z důvodu ochrany důvěrnosti účastníků a institucionálních politik ochrany dat.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .