Efectos de la Restricción del Flujo Sanguíneo y los Juegos Reducidos en la Estabilidad del Pase y del Dribling en Fútbol Bajo Fatiga (BFR-SSG)
23 de marzo de 2026 actualizado por: Yue Dou, Beijing Sport University
Efectos de la Restricción del Flujo Sanguíneo Combinada con Juegos Reducidos en la Estabilidad del Pase y del Drible de Futbolistas Bajo Fatiga
Este estudio tiene como objetivo investigar si la aplicación de restricción del flujo sanguíneo (BFR) durante juegos de fútbol reducidos (SSG) puede ayudar a los jugadores de fútbol a mantener su estabilidad en los pases y regates cuando están fatigados. El estudio incluye a 40 jóvenes jugadores de fútbol masculinos. Los participantes se dividirán aleatoriamente en dos grupos:
Un grupo usará manguitos de BFR presurizados en sus piernas (80% de la presión de oclusión del miembro) durante un juego de entrenamiento 4 contra 4.
El otro grupo actuará como control, usando los mismos manguitos pero sin ninguna presión (0% de presión) durante el mismo juego de entrenamiento exacto. Ambos grupos completarán un programa de entrenamiento de 6 semanas, practicando 3 veces por semana. Antes y después del período de 6 semanas, los investigadores evaluarán las habilidades físicas y técnicas de los jugadores (como saltos, pases y regates). Es importante destacar que estas pruebas se realizarán tanto antes como inmediatamente después de una rutina de ejercicio agotadora de 45 minutos para ver qué método de entrenamiento es más efectivo para prevenir las caídas en el rendimiento causadas por la fatiga.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio utiliza un diseño de grupos paralelos aleatorizado, simple ciego y controlado con placebo.
Se reclutarán un total de 40 jóvenes futbolistas masculinos con antecedentes de entrenamiento sistemático.
Tras las pruebas iniciales, los participantes se asignarán aleatoriamente al grupo BFR-SSG o al grupo de control SSG. La intervención abarca 6 semanas, con tres sesiones de entrenamiento estandarizadas de 90 minutos por semana.
La intervención central consiste en un módulo de juego reducido 4 contra 4 (4 series de 4 minutos).
Durante este módulo, el grupo BFR-SSG llevará manguitos neumáticos inflados al 80% de su Presión de Oclusión de la Extremidad (LOP) individual, mientras que el grupo de control llevará manguitos sin inflar (0% LOP). Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención evaluarán sistemáticamente las adaptaciones fisiológicas (lactato en sangre, creatina quinasa), la función neuromuscular (salto con contramovimiento) y la estabilidad técnica específica del deporte (Prueba de Pase de Fútbol de Loughborough y una prueba de regate con cambio de dirección de 20 m).
Para evaluar específicamente el rendimiento bajo estrés metabólico, las pruebas técnicas y neuromusculares se realizarán al inicio e inmediatamente después de un protocolo estandarizado de 45 minutos que induce fatiga (LIST modificado).
El objetivo principal es cuantificar la tasa de atenuación del rendimiento en pases y regates bajo fatiga y determinar si la BFR combinada con SSG proporciona adaptaciones crónicas superiores en comparación con SSG solo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores jóvenes de fútbol masculino. Poseer un historial sistemático de entrenamiento específico de fútbol y mantener un estado competitivo estable.
Aprobado por el Cuestionario de Preparación para la Actividad Física (PAR-Q), confirmando que los sistemas cardiovascular y metabólico pueden tolerar pruebas físicas de alta intensidad e intervenciones de restricción del flujo sanguíneo.
Criterios de exclusión:
- Cualquier historial reciente de lesiones del sistema neuromuscular o musculoesquelético. Hábito actual de fumar. Consumo de cualquier suplemento o bebida de nutrición deportiva que pueda afectar significativamente el rendimiento muscular o la excitabilidad neural (por ejemplo, creatina, cafeína, beta-alanina) dentro de los 3 meses anteriores al inicio del estudio y durante todo el período experimental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: Grupo BFR-SSG
Los participantes son asignados al grupo de restricción del flujo sanguíneo combinado con juegos reducidos.
Llevan manguitos de compresión inflados al 80% de su Presión de Oclusión del Miembro (LOP) individualizada durante el entrenamiento principal con juegos reducidos.
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La intervención dura 6 semanas, con 3 sesiones estandarizadas de entrenamiento de fútbol de 90 minutos por semana.
Durante el módulo central de intervención de 20 minutos, los participantes juegan partidos reducidos 4 contra 4 (4 series de 4 minutos, con 2 minutos de descanso entre series).
Los manguitos se inflan al 80% de la LOP durante la fase de ejercicio y se desinflan completamente durante los intervalos de descanso.
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Comparador falso: Grupo de Control SSG (Comparador Simulado)
Los participantes se asignan al grupo de control.
Se someten a los mismos entrenamientos de juegos reducidos mientras llevan manguitos idénticos que permanecen sin inflar (0% LOP) para servir como placebo.
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Los participantes completan el mismo programa estandarizado de entrenamiento de fútbol de 6 semanas (3 sesiones por semana) y el módulo de juegos reducidos 4v4.
Sin embargo, los manguitos que llevan los participantes permanecen al 0% de LOP (sin inflar) durante toda la duración de los juegos reducidos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento en la Prueba de Pases de Fútbol de Loughborough (LSPT)
Periodo de tiempo: Línea base (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención (Semana 6). En ambos puntos temporales, la prueba se realiza antes de la fatiga e inmediatamente después de la fatiga.
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El LSPT evalúa la habilidad de pase y la estabilidad.
La puntuación es el tiempo total (en segundos) necesario para completar 16 pases, más el tiempo de penalización añadido por errores en los pases.
Para evaluar la estabilidad de pase bajo fatiga, la tasa de atenuación del rendimiento se calcula comparando las puntuaciones obtenidas antes e inmediatamente después de un protocolo estandarizado de 45 minutos para inducir fatiga (LIST Modificado).
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Línea base (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención (Semana 6). En ambos puntos temporales, la prueba se realiza antes de la fatiga e inmediatamente después de la fatiga.
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Déficit Técnico en la Prueba de Dribbling con Cambio de Dirección de 20m
Periodo de tiempo: Baseline (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención (Semana 6). En ambos puntos temporales, medido antes de la fatiga e inmediatamente después de la fatiga.
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Esta prueba evalúa la estabilidad en el regate a alta velocidad en un recorrido de eslalon de 20 m.
La métrica principal es el "déficit técnico", calculado restando el tiempo necesario para completar el recorrido sin el balón (sprint) del tiempo necesario con el balón (regate).
Esto aísla la estabilidad técnica de la fatiga física pura.
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Baseline (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención (Semana 6). En ambos puntos temporales, medido antes de la fatiga e inmediatamente después de la fatiga.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Altura del Salto con Contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: Línea basal (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención (Semana 6). Se midió antes de la fatiga e inmediatamente después de la fatiga en ambos momentos.
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Altura máxima de salto vertical (en centímetros) medida utilizando una plataforma de fuerza 3D.
Evalúa la atenuación de la función neuromuscular de las extremidades inferiores y la potencia explosiva bajo estrés metabólico.
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Línea basal (Semana 0) e inmediatamente después de la intervención (Semana 6). Se midió antes de la fatiga e inmediatamente después de la fatiga en ambos momentos.
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Distancia del Test de Recuperación Intermitente Yo-Yo Nivel 1 (YYIRT-1)
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y post-intervención (Semana 6). Las pruebas se realizan en un día separado, con al menos 48 horas de diferencia respecto al día principal de pruebas, para evitar fatiga residual
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Distancia total recorrida (en metros) completada antes del agotamiento para evaluar adaptaciones crónicas en resistencia intermitente específica del fútbol.
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Línea de base (Semana 0) y post-intervención (Semana 6). Las pruebas se realizan en un día separado, con al menos 48 horas de diferencia respecto al día principal de pruebas, para evitar fatiga residual
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Concentración de Creatina Quinasa (CK)
Periodo de tiempo: Línea basal en ayunas (Semana 0), 24 horas después de la primera sesión de intervención (Semana 1) y 24 horas después de la sesión final de intervención (Semana 6).
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Concentración absoluta de creatina quinasa (U/L) medida en sangre capilar de la yema del dedo para evaluar microdaño del músculo esquelético y adaptación crónica
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Línea basal en ayunas (Semana 0), 24 horas después de la primera sesión de intervención (Semana 1) y 24 horas después de la sesión final de intervención (Semana 6).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
10 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
22 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026027H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a la confidencialidad de los participantes y a las políticas institucionales de protección de datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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