Effekter av blodstrømsbegrensning og småsidige spill på fotballpasninger og driblingestabilitet under tretthet (BFR-SSG)
23. mars 2026 oppdatert av: Yue Dou, Beijing Sport University
Effektene av blodstrømsrestriksjon kombinert med småsidede spill på pasnings- og driblingsstabiliteten til fotballspillere under tretthet
Denne studien tar sikte på å undersøke om å bruke blodstrømrestriksjon (BFR) under småsidede fotballspill (SSG) kan hjelpe fotballspillere med å opprettholde stabiliteten i pasninger og driblinger når de er utmattede. Studien inkluderer 40 unge mannlige fotballspillere. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i to grupper:
En gruppe vil bære trykksatte BFR-mansjetter på beina (80% av lemokklusjonstrykket) under et 4v4 treningsspill.
Den andre gruppen vil fungere som kontroll, og vil bære de samme mansjettene, men uten noe trykk (0% trykk) under nøyaktig det samme treningsspillet. Begge gruppene vil gjennomføre et 6-ukers treningsprogram, og trene 3 ganger i uken. Før og etter 6-ukersperioden vil forskerne teste spillerne fysiske og tekniske ferdigheter (som hopp, pasning og dribling). Viktig er at disse testene vil bli gjennomført både før og umiddelbart etter en slitsom 45-minutters treningsøkt for å se hvilken treningsmetode som er mest effektiv for å hindre prestasjonsfall forårsaket av tretthet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien benytter et randomisert, enkeltblindet, placebo-kontrollert parallellgruppedesign.
Totalt 40 unge mannlige fotballspillere med systematisk treningsbakgrunn vil bli rekruttert.
Etter basislinjetesting vil deltakerne bli tilfeldig tildelt enten BFR-SSG-gruppen eller SSG-kontrollgruppen.Intervensjonen varer i 6 uker, med tre standardiserte 90-minutters treningsøkter per uke.
Kjerneintervensjonen består av en 4v4 småsidespillmodul (4 sett á 4 minutter).
Under denne modulen vil BFR-SSG-gruppen bruke pneumatiske mansjetter oppblåst til 80% av deres individuelle lemokklusjonstrykk (LOP), mens kontrollgruppen vil bruke uoppblåste mansjetter (0% LOP).For- og etterintervensjonsvurderinger vil systematisk evaluere fysiologiske tilpasninger (blodlaktat, kreatinkinase) , nevromuskulær funksjon (Countermovement Jump) , og sports-spesifikk teknisk stabilitet (Loughborough Soccer Passing Test og en 20m retningsendringsdribletest).
For å spesifikt vurdere ytelse under metabolsk stress, vil de tekniske og nevromuskulære testene bli gjennomført på basislinje og umiddelbart etter en standardisert 45-minutters tretthetsfremkallende protokoll (Modified LIST).
Hovedmålet er å kvantifisere reduksjonsraten for pasnings- og dribleytelse under tretthet og fastslå om BFR kombinert med SSG gir overlegne kroniske tilpasninger sammenlignet med SSG alene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Unge mannlige fotballspillere. Har en systematisk fotballspesifikk treningsbakgrunn og opprettholder en stabil konkurransetilstand.
Godkjent av Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q), som bekrefter at kardiovaskulære og metaboliske systemer kan tolerere høyt intensiv fysisk testing og blodstrømrestriksjonsintervensjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Nylig historie med nevromuskulære eller muskelskjelettskader. Nåværende røykevaner. Inntak av sportsernæringstilskudd eller drikker som kan påvirke muskelprestasjon eller nevral eksiterbarhet betydelig (f.eks. kreatin, koffein, beta-alanin) innen 3 måneder før studiestart og gjennom hele eksperimentperioden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: BFR-SSG-gruppe
Deltakerne blir tildelt gruppen med blodstrømningsbegrensning kombinert med småsidede spill.
De bærer kompresjonsmanchetter som er oppblåst til 80% av deres individualiserte Lemokklusjonstrykk (LOP) under kjernetreningen med småsidede spill.
|
Intervensjonen varer i 6 uker, med 3 standardiserte 90-minutters fotballtreninger per uke.
Under den sentrale 20-minutters intervensjonsmodulen spiller deltakerne 4 mot 4 småsidede spill (4 sett à 4 minutter, med 2 minutters hvile mellom settene).
Mansjettene blir oppblåst til 80 % LOP under treningsfasen og fullstendig tømt under hvilintervallene.
|
|
Sham-komparator: Sham-komparator: SSG Kontrollgruppe
Deltakerne blir tildelt kontrollgruppen.
De gjennomgår nøyaktig de samme småsidede spilltreningene mens de bærer identiske mansjetter som forblir oppustet (0% LOP) for å fungere som placebo.
|
Deltakerne gjennomfører det identiske 6-ukers standardiserte fotballtreningen (3 økter per uke) og 4v4-modulen for småsidede spill.
Imidlertid forblir mansjettene som deltakerne bruker på 0 % LOP (uoppblåst) gjennom hele varigheten av de småsidede spillene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Loughborough Soccer Passing Test (LSPT) prestasjon
Tidsramme: Baseline (uke 0) og umiddelbart etter intervensjon (uke 6). På begge tidspunkter utføres testen før utmattelse og umiddelbart etter utmattelse.
|
LSPT vurderer pasningsferdighet og stabilitet.
Poengsummen er total tid (i sekunder) som kreves for å fullføre 16 pasninger, pluss straffetid lagt til for pasningsfeil.
For å evaluere pasningsstabilitet under tretthet, beregnes ytelsesnedgangsraten ved å sammenligne poengsummer oppnådd før og umiddelbart etter en standardisert 45-minutters tretthetsfremkallende protokoll (Modified LIST).
|
Baseline (uke 0) og umiddelbart etter intervensjon (uke 6). På begge tidspunkter utføres testen før utmattelse og umiddelbart etter utmattelse.
|
|
20m retningsendringsdriblingstest teknisk underskudd
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og umiddelbart etter intervensjon (uke 6). På begge tidspunkter ble det målt før utmattelse og umiddelbart etter utmattelse.
|
Denne testen evaluerer høyhastighetsdriblestabilitet over en 20m slalåmløype.
Hovedmålet er det "tekniske underskuddet," beregnet ved å trekke tiden det tar å fullføre løypa uten ballen (sprint) fra tiden det tar med ballen (dribling).
Dette isolerer teknisk stabilitet fra ren fysisk utmattelse.
|
Utgangspunkt (uke 0) og umiddelbart etter intervensjon (uke 6). På begge tidspunkter ble det målt før utmattelse og umiddelbart etter utmattelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Countermovement Jump (CMJ) Høyde
Tidsramme: Baseline (uke 0) og umiddelbart etter intervensjon (uke 6). Målt før utmattelse og umiddelbart etter utmattelse på begge tidspunkter.
|
Maksimal vertikal hoppehøyde (i centimeter) målt ved hjelp av en 3D-kraftplate.
Den evaluerer dempingen av nedre ekstremitets nevromuskulære funksjon og eksplosiv styrke under metabolsk stress.
|
Baseline (uke 0) og umiddelbart etter intervensjon (uke 6). Målt før utmattelse og umiddelbart etter utmattelse på begge tidspunkter.
|
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Nivå 1 (YYIRT-1) Distanse
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6). Tester utføres på en separat dag, minst 48 timer unna hovedtestdagen, for å unngå gjenværende tretthet
|
Total løpsdistanse (i meter) fullført før utmattelse for å vurdere kroniske tilpasninger i fotballspesifikk intermitterende utholdenhet.
|
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6). Tester utføres på en separat dag, minst 48 timer unna hovedtestdagen, for å unngå gjenværende tretthet
|
|
Kreatin Kinase (CK) Konsentrasjon
Tidsramme: Fastende utgangspunkt (uke 0), 24 timer etter første intervensjonsøkt (uke 1), og 24 timer etter siste intervensjonsøkt (uke 6).
|
Absolutt kreatinkinasekonsentrasjon (U/L) målt fra fingertupp-kapillærblod for å vurdere skjelettmuskel-mikroskader og kronisk tilpasning
|
Fastende utgangspunkt (uke 0), 24 timer etter første intervensjonsøkt (uke 1), og 24 timer etter siste intervensjonsøkt (uke 6).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
10. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
22. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026027H
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke deles på grunn av deltakernes konfidensialitet og institusjonelle databeskyttelsespolitikker.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .