Effecten van Bloedstroombeperking en Kleine-Spelen op Stabiliteit van Passen en Dribbelen bij Voetbal onder Vermoeidheid (BFR-SSG)
23 maart 2026 bijgewerkt door: Yue Dou, Beijing Sport University
Effecten van Bloedstroombeperking Gecombineerd met Kleine Wedstrijdvormen op de Passeer- en Dribbelstabiliteit van Voetballers Onder Vermoeidheid
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of het toepassen van bloedstroombeperking (BFR) tijdens kleine voetbalwedstrijden (SSG) voetballers kan helpen hun passeer- en dribbelstabiliteit te behouden wanneer zij vermoeid zijn. De studie omvat 40 jonge mannelijke voetballers. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee groepen:<\/p>
Eén groep zal tijdens een 4v4 trainingswedstrijd onder druk staande BFR-manchetten om hun benen dragen (80% van de ledemaatafsluitingsdruk).<\/p>
De andere groep zal als controle dienen, waarbij zij dezelfde manchetten dragen maar zonder enige druk (0% druk) tijdens exact dezelfde trainingswedstrijd.Beide groepen zullen een 6-weken durend trainingsprogramma voltooien, waarbij zij 3 keer per week trainen. Voor en na de periode van 6 weken zullen onderzoekers de fysieke en technische vaardigheden van de spelers testen (zoals springen, passeren en dribbelen). Belangrijk is dat deze tests zowel voor als direct na een vermoeiende 45-minuten durende oefenroutine worden uitgevoerd om te zien welke trainingsmethode effectiever is in het voorkomen van prestatievermindering veroorzaakt door vermoeidheid.<\/p>
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerd, enkelblind, placebo-gecontroleerd parallelgroepontwerp.
In totaal zullen 40 jonge mannelijke voetballers met een systematische trainingsachtergrond worden geworven.
Na de baselinetest worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan de BFR-SSG-groep of de SSG-controlegroep.De interventie beslaat 6 weken, met drie gestandaardiseerde 90-minuten trainingssessies per week.
De kerninterventie bestaat uit een 4v4 small-sided game module (4 sets van 4 minuten).
Tijdens deze module zal de BFR-SSG-groep pneumatische manchetten dragen die worden opgeblazen tot 80% van hun individuele Limb Occlusion Pressure (LOP), terwijl de controlegroep niet-opgeblazen manchetten zal dragen (0% LOP).Pre- en post-interventiebeoordelingen zullen systematisch fysiologische aanpassingen (bloedlactaat, creatinekinase), neuromusculaire functie (Countermovement Jump) en sport-specifieke technische stabiliteit (Loughborough Soccer Passing Test en een 20m change-of-direction dribbeltest) evalueren.
Om specifiek de prestaties onder metabole stress te beoordelen, zullen de technische en neuromusculaire tests worden uitgevoerd bij baseline en onmiddellijk na een gestandaardiseerd 45-minuten vermoeidheidsinductieprotocol (Modified LIST).
Het primaire doel is om de afzwakkingssnelheid van passeer- en dribbelprestaties onder vermoeidheid te kwantificeren en te bepalen of BFR gecombineerd met SSG superieure chronische aanpassingen biedt vergeleken met SSG alleen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jonge mannelijke voetballers. Beschikken over een systematische voetbalspecifieke trainingsachtergrond en handhaven een stabiele wedstrijdstatus.
Goedgekeurd door de Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q), bevestigend dat het cardiovasculaire en metabole systeem hoge-intensiteit fysieke testen en bloedstroombeperkingsinterventies kunnen verdragen.
Exclusiecriteria:
- Enige recente geschiedenis van neuromusculaire of musculoskeletale systeemletsels. Huidig rookgedrag. Inname van sportvoedingssupplementen of drankjes die de spierprestatie of neurale prikkelbaarheid significant kunnen beïnvloeden (bijv. creatine, cafeïne, beta-alanine) binnen 3 maanden voorafgaand aan het begin van de studie en gedurende de experimentele periode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel: BFR-SSG Groep
Deelnemers worden toegewezen aan de groep die bloedstroombeperking combineert met small-sided games.
Ze dragen compressiemanschetten die worden opgeblazen tot 80% van hun geïndividualiseerde Limb Occlusion Pressure (LOP) tijdens de kern small-sided games training.
|
De interventie duurt 6 weken, met 3 gestandaardiseerde 90-minuten durende voetbaltrainingen per week.
Tijdens de kerninterventiemodule van 20 minuten spelen de deelnemers 4v4 kleine partijspelen (4 sets van 4 minuten, met 2 minuten rust tussen de sets).
De manchetten worden opgeblazen tot 80% LOP tijdens de oefenfase en volledig leeggelaten tijdens de rustintervallen.
|
|
Sham-vergelijker: Sham-vergelijker: SSG-controlegroep
Deelnemers worden toegewezen aan de controlegroep.
Ze ondergaan exact dezelfde small-sided games training terwijl ze identieke manchetten dragen die niet worden opgeblazen (0% LOP) om als placebo te dienen.
|
Deelnemers voltooien het identieke 6-weken durende gestandaardiseerde voetbaltrainingsprogramma (3 sessies per week) en de 4v4 small-sided games module.
De banden die door de deelnemers worden gedragen blijven echter op 0% LOP (niet opgepompt) gedurende de gehele duur van de small-sided games.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestatie op de Loughborough Soccer Passing Test (LSPT)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en onmiddellijk na de interventie (Week 6). Op beide tijdstippen wordt de test uitgevoerd vóór vermoeidheid en onmiddellijk na vermoeidheid.
|
De LSPT beoordeelt pasvaardigheid en stabiliteit.
De score is de totale tijd (in seconden) die nodig is om 16 passes te voltooien, plus straftijd opgeteld voor passeerfouten.
Om de passtabiliteit onder vermoeidheid te evalueren, wordt de prestatieverzwakkingssnelheid berekend door scores te vergelijken die zijn verkregen voor en direct na een gestandaardiseerd 45-minuten durend vermoeidheidsinducerend protocol (Modified LIST).
|
Baseline (Week 0) en onmiddellijk na de interventie (Week 6). Op beide tijdstippen wordt de test uitgevoerd vóór vermoeidheid en onmiddellijk na vermoeidheid.
|
|
20m Change-of-Direction Dribbling Test Technisch Deficit
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en direct na de interventie (week 6). Op beide tijdstippen gemeten vóór vermoeidheid en direct na vermoeidheid.
|
Deze test evalueert de stabiliteit van dribbelen op hoge snelheid over een slalomparcours van 20 meter.
De belangrijkste maatstaf is het "technische tekort," berekend door de tijd die nodig is om het parcours zonder de bal af te leggen (sprint) af te trekken van de tijd die nodig is met de bal (dribbelen).
Hierdoor wordt de technische stabiliteit geïsoleerd van pure fysieke vermoeidheid.
|
Baseline (week 0) en direct na de interventie (week 6). Op beide tijdstippen gemeten vóór vermoeidheid en direct na vermoeidheid.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Countermovement Jump (CMJ) Hoogte
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en direct na de interventie (week 6). Gemeten voor en direct na vermoeidheid op beide tijdstippen.
|
Maximale verticale spronghoogte (in centimeters) gemeten met een 3D-krachtplaat.
Dit evalueert de vermindering van de neuromusculaire functie en explosieve kracht van de onderste ledematen onder metabole stress.
|
Baseline (week 0) en direct na de interventie (week 6). Gemeten voor en direct na vermoeidheid op beide tijdstippen.
|
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Niveau 1 (YYIRT-1) Afstand
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en na interventie (week 6). De tests worden uitgevoerd op een aparte dag, minimaal 48 uur verwijderd van de hoofdtestdag, om resterende vermoeidheid te voorkomen.
|
Totale gelopen afstand (in meters) voltooid voor uitputting om chronische aanpassingen in voetbalspecifiek intermitterend uithoudingsvermogen te beoordelen.
|
Baseline (week 0) en na interventie (week 6). De tests worden uitgevoerd op een aparte dag, minimaal 48 uur verwijderd van de hoofdtestdag, om resterende vermoeidheid te voorkomen.
|
|
Creatinekinase (CK)-concentratie
Tijdsspanne: Nuchtere basislijn (Week 0), 24 uur na de eerste interventiesessie (Week 1), en 24 uur na de laatste interventiesessie (Week 6).
|
Absolute creatinekinaseconcentratie (U/L) gemeten uit vingertopcapillair bloed om skeletspiermicroschade en chronische aanpassing te evalueren
|
Nuchtere basislijn (Week 0), 24 uur na de eerste interventiesessie (Week 1), en 24 uur na de laatste interventiesessie (Week 6).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026027H
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege de vertrouwelijkheid van de deelnemers en institutionele gegevensbeschermingsbeleid.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .