- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07496944
Effets de la Restriction du Flux Sanguin et des Jeux en Effectif Réduit sur la Stabilité des Passes et des Dribbles au Football sous Fatigue (BFR-SSG)
Effets de la restriction du flux sanguin combinée à des jeux réduits sur la stabilité des passes et du dribble des joueurs de football sous fatigue
Cette étude vise à déterminer si l'application de la restriction du flux sanguin (BFR) pendant des matchs de football à effectif réduit (SSG) peut aider les joueurs de football à maintenir leur stabilité de passe et de dribble lorsqu'ils sont fatigués. L'étude inclut 40 jeunes joueurs de football masculins. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes :
Un groupe portera des manchons BFR pressurisés sur les jambes (80 % de la pression d'occlusion du membre) pendant un match d'entraînement en 4 contre 4.
L'autre groupe servira de témoin, portant les mêmes manchons mais sans aucune pression (0 % de pression) pendant exactement le même match d'entraînement. Les deux groupes suivront un programme d'entraînement de 6 semaines, s'entraînant 3 fois par semaine. Avant et après la période de 6 semaines, les chercheurs testeront les compétences physiques et techniques des joueurs (comme le saut, la passe et le dribble). Il est important de noter que ces tests seront effectués à la fois avant et immédiatement après une routine d'exercice fatigante de 45 minutes pour voir quelle méthode d'entraînement est plus efficace pour prévenir les baisses de performance causées par la fatigue.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Jeunes footballeurs masculins. Posséder une formation systématique spécifique au football et maintenir un état compétitif stable.
Validé par le Questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q), confirmant que les systèmes cardiovasculaire et métabolique peuvent tolérer des tests physiques de haute intensité et des interventions de restriction du flux sanguin.
Critères d'exclusion :
- Toute histoire récente de blessures du système neuromusculaire ou musculosquelettique. Habitude actuelle de fumer. Consommation de tout supplément ou boisson nutritionnelle sportive pouvant affecter significativement la performance musculaire ou l'excitabilité neuronale (par exemple, créatine, caféine, bêta-alanine) dans les 3 mois précédant le début de l'étude et tout au long de la période expérimentale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : Groupe BFR-SSG
Les participants sont assignés au groupe combinant la restriction du flux sanguin avec des jeux réduits.
Ils portent des manchons de compression gonflés à 80 % de leur Pression d'Occlusion du Membre (POM) individualisée pendant l'entraînement principal des jeux réduits.
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L'intervention dure 6 semaines, avec 3 séances d'entraînement de football standardisées de 90 minutes par semaine.
Pendant le module d'intervention principal de 20 minutes, les participants jouent à des petits matchs en 4 contre 4 (4 séries de 4 minutes, avec 2 minutes de repos entre les séries).
Les brassards sont gonflés à 80% de la PLO pendant la phase d'exercice et complètement dégonflés pendant les intervalles de repos.
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Comparateur factice: Comparateur factice : Groupe témoin SSG
Les participants sont assignés au groupe témoin.
Ils suivent exactement le même entraînement de jeux réduits tout en portant des manchettes identiques qui restent non gonflées (0% LOP) pour servir de placebo.
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Les participants suivent le programme de formation standardisé de football identique de 6 semaines (3 séances par semaine) et le module de jeux réduits 4 contre 4.
Cependant, les brassards portés par les participants restent à 0% de pression occlusive des membres (non gonflés) pendant toute la durée des jeux réduits. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance au test de passes de football de Loughborough (LSPT)
Délai: Baseline (Semaine 0) et immédiatement post-intervention (Semaine 6). À ces deux moments, le test est effectué avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
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Le LSPT évalue la compétence et la stabilité des passes.
Le score est le temps total (en secondes) nécessaire pour réaliser 16 passes, auquel s'ajoute un temps de pénalité pour les erreurs de passe.
Pour évaluer la stabilité des passes sous l'effet de la fatigue, le taux d'atténuation de la performance est calculé en comparant les scores obtenus avant et immédiatement après un protocole standardisé de 45 minutes induisant de la fatigue (Modified LIST).
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Baseline (Semaine 0) et immédiatement post-intervention (Semaine 6). À ces deux moments, le test est effectué avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
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Déficit technique du test de dribble avec changement de direction sur 20 mètres
Délai: Baseline (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Aux deux moments, mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
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Ce test évalue la stabilité du dribble à haute vitesse sur un parcours en slalom de 20 m.
La mesure principale est le "déficit technique", calculé en soustrayant le temps nécessaire pour terminer le parcours sans le ballon (sprint) du temps pris avec le ballon (dribble).
Cela permet d'isoler la stabilité technique de la fatigue physique pure.
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Baseline (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Aux deux moments, mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hauteur du Saut avec Contre-mouvement (CMJ)
Délai: Mesures de base (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue aux deux moments de mesure.
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Hauteur maximale de saut vertical (en centimètres) mesurée à l'aide d'une plateforme de force 3D.
Elle évalue l'atténuation de la fonction neuromusculaire des membres inférieurs et de la puissance explosive sous stress métabolique.
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Mesures de base (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue aux deux moments de mesure.
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Distance du Test Yo-Yo de Récupération Intermittent Niveau 1 (YYIRT-1)
Délai: Ligne de base (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 6). Les tests sont réalisés un jour distinct, à au moins 48 heures d'intervalle du jour de test principal, pour éviter la fatigue résiduelle
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Distance totale parcourue (en mètres) réalisée avant épuisement pour évaluer les adaptations chroniques de l'endurance intermittente spécifique au football.
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Ligne de base (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 6). Les tests sont réalisés un jour distinct, à au moins 48 heures d'intervalle du jour de test principal, pour éviter la fatigue résiduelle
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Concentration de la créatine kinase (CK)
Délai: Mesures à jeun de référence (Semaine 0), 24 heures après la première séance d'intervention (Semaine 1), et 24 heures après la séance d'intervention finale (Semaine 6).
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Concentration absolue de créatine kinase (U/L) mesurée à partir du sang capillaire du bout du doigt pour évaluer les micro-lésions musculaires squelettiques et l'adaptation chronique
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Mesures à jeun de référence (Semaine 0), 24 heures après la première séance d'intervention (Semaine 1), et 24 heures après la séance d'intervention finale (Semaine 6).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026027H
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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