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Effets de la Restriction du Flux Sanguin et des Jeux en Effectif Réduit sur la Stabilité des Passes et des Dribbles au Football sous Fatigue (BFR-SSG)

23 mars 2026 mis à jour par: Yue Dou, Beijing Sport University

Effets de la restriction du flux sanguin combinée à des jeux réduits sur la stabilité des passes et du dribble des joueurs de football sous fatigue

Cette étude vise à déterminer si l'application de la restriction du flux sanguin (BFR) pendant des matchs de football à effectif réduit (SSG) peut aider les joueurs de football à maintenir leur stabilité de passe et de dribble lorsqu'ils sont fatigués. L'étude inclut 40 jeunes joueurs de football masculins. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes :

Un groupe portera des manchons BFR pressurisés sur les jambes (80 % de la pression d'occlusion du membre) pendant un match d'entraînement en 4 contre 4.

L'autre groupe servira de témoin, portant les mêmes manchons mais sans aucune pression (0 % de pression) pendant exactement le même match d'entraînement. Les deux groupes suivront un programme d'entraînement de 6 semaines, s'entraînant 3 fois par semaine. Avant et après la période de 6 semaines, les chercheurs testeront les compétences physiques et techniques des joueurs (comme le saut, la passe et le dribble). Il est important de noter que ces tests seront effectués à la fois avant et immédiatement après une routine d'exercice fatigante de 45 minutes pour voir quelle méthode d'entraînement est plus efficace pour prévenir les baisses de performance causées par la fatigue.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude utilise un modèle randomisé, en simple insu, contrôlé par placebo avec groupes parallèles. Au total, 40 jeunes footballeurs masculins ayant un entraînement systématique seront recrutés. Après les tests de base, les participants seront répartis au hasard dans le groupe BFR-SSG ou dans le groupe témoin SSG. L'intervention dure 6 semaines, avec trois séances d'entraînement standardisées de 90 minutes par semaine. L'intervention principale consiste en un module de jeu réduit 4 contre 4 (4 séries de 4 minutes). Pendant ce module, le groupe BFR-SSG portera des brassards pneumatiques gonflés à 80 % de leur Pression d'Occlusion de Membre (POM) individuelle, tandis que le groupe témoin portera des brassards non gonflés (0 % POM). Les évaluations pré- et post-intervention évalueront systématiquement les adaptations physiologiques (lactate sanguin, créatine kinase), la fonction neuromusculaire (saut avec contre-mouvement) et la stabilité technique spécifique au sport (test de passe de football de Loughborough et un test de dribble avec changement de direction sur 20 m). Pour évaluer spécifiquement la performance sous stress métabolique, les tests techniques et neuromusculaires seront réalisés au départ et immédiatement après un protocole standardisé de 45 minutes induisant la fatigue (LIST modifié). L'objectif principal est de quantifier le taux d'atténuation de la performance de passe et de dribble sous fatigue et de déterminer si la BFR combinée au SSG offre des adaptations chroniques supérieures par rapport au SSG seul.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Jeunes footballeurs masculins. Posséder une formation systématique spécifique au football et maintenir un état compétitif stable.

Validé par le Questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q), confirmant que les systèmes cardiovasculaire et métabolique peuvent tolérer des tests physiques de haute intensité et des interventions de restriction du flux sanguin.

Critères d'exclusion :

  • Toute histoire récente de blessures du système neuromusculaire ou musculosquelettique. Habitude actuelle de fumer. Consommation de tout supplément ou boisson nutritionnelle sportive pouvant affecter significativement la performance musculaire ou l'excitabilité neuronale (par exemple, créatine, caféine, bêta-alanine) dans les 3 mois précédant le début de l'étude et tout au long de la période expérimentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Groupe BFR-SSG
Les participants sont assignés au groupe combinant la restriction du flux sanguin avec des jeux réduits. Ils portent des manchons de compression gonflés à 80 % de leur Pression d'Occlusion du Membre (POM) individualisée pendant l'entraînement principal des jeux réduits.
L'intervention dure 6 semaines, avec 3 séances d'entraînement de football standardisées de 90 minutes par semaine. Pendant le module d'intervention principal de 20 minutes, les participants jouent à des petits matchs en 4 contre 4 (4 séries de 4 minutes, avec 2 minutes de repos entre les séries). Les brassards sont gonflés à 80% de la PLO pendant la phase d'exercice et complètement dégonflés pendant les intervalles de repos.
Comparateur factice: Comparateur factice : Groupe témoin SSG
Les participants sont assignés au groupe témoin. Ils suivent exactement le même entraînement de jeux réduits tout en portant des manchettes identiques qui restent non gonflées (0% LOP) pour servir de placebo.
Les participants suivent le programme de formation standardisé de football identique de 6 semaines (3 séances par semaine) et le module de jeux réduits 4 contre 4.
Cependant, les brassards portés par les participants restent à 0% de pression occlusive des membres (non gonflés) pendant toute la durée des jeux réduits.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance au test de passes de football de Loughborough (LSPT)
Délai: Baseline (Semaine 0) et immédiatement post-intervention (Semaine 6). À ces deux moments, le test est effectué avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
Le LSPT évalue la compétence et la stabilité des passes. Le score est le temps total (en secondes) nécessaire pour réaliser 16 passes, auquel s'ajoute un temps de pénalité pour les erreurs de passe. Pour évaluer la stabilité des passes sous l'effet de la fatigue, le taux d'atténuation de la performance est calculé en comparant les scores obtenus avant et immédiatement après un protocole standardisé de 45 minutes induisant de la fatigue (Modified LIST).
Baseline (Semaine 0) et immédiatement post-intervention (Semaine 6). À ces deux moments, le test est effectué avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
Déficit technique du test de dribble avec changement de direction sur 20 mètres
Délai: Baseline (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Aux deux moments, mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.
Ce test évalue la stabilité du dribble à haute vitesse sur un parcours en slalom de 20 m. La mesure principale est le "déficit technique", calculé en soustrayant le temps nécessaire pour terminer le parcours sans le ballon (sprint) du temps pris avec le ballon (dribble). Cela permet d'isoler la stabilité technique de la fatigue physique pure.
Baseline (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Aux deux moments, mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur du Saut avec Contre-mouvement (CMJ)
Délai: Mesures de base (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue aux deux moments de mesure.
Hauteur maximale de saut vertical (en centimètres) mesurée à l'aide d'une plateforme de force 3D. Elle évalue l'atténuation de la fonction neuromusculaire des membres inférieurs et de la puissance explosive sous stress métabolique.
Mesures de base (Semaine 0) et immédiatement après l'intervention (Semaine 6). Mesuré avant la fatigue et immédiatement après la fatigue aux deux moments de mesure.
Distance du Test Yo-Yo de Récupération Intermittent Niveau 1 (YYIRT-1)
Délai: Ligne de base (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 6). Les tests sont réalisés un jour distinct, à au moins 48 heures d'intervalle du jour de test principal, pour éviter la fatigue résiduelle
Distance totale parcourue (en mètres) réalisée avant épuisement pour évaluer les adaptations chroniques de l'endurance intermittente spécifique au football.
Ligne de base (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 6). Les tests sont réalisés un jour distinct, à au moins 48 heures d'intervalle du jour de test principal, pour éviter la fatigue résiduelle
Concentration de la créatine kinase (CK)
Délai: Mesures à jeun de référence (Semaine 0), 24 heures après la première séance d'intervention (Semaine 1), et 24 heures après la séance d'intervention finale (Semaine 6).
Concentration absolue de créatine kinase (U/L) mesurée à partir du sang capillaire du bout du doigt pour évaluer les micro-lésions musculaires squelettiques et l'adaptation chronique
Mesures à jeun de référence (Semaine 0), 24 heures après la première séance d'intervention (Semaine 1), et 24 heures après la séance d'intervention finale (Semaine 6).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de la confidentialité des participants et des politiques de protection des données institutionnelles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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