Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af blodstrømsbegrænsning og småsidede spil på fodboldafleveringer og driblestabilitet under træthed (BFR-SSG)

23. marts 2026 opdateret af: Yue Dou, Beijing Sport University

Effekter af blodstrømsbegrænsning kombineret med småsidede spil på pasnings- og driblingestabilitet hos fodboldspillere under træthed

Dette studie har til formål at undersøge, om anvendelse af blodstrømsbegrænsning (BFR) under småsidede fodboldkampe (SSG) kan hjælpe fodboldspillere med at opretholde deres pasnings- og driblestabilitet, når de er trætte. Studiet omfatter 40 unge mandlige fodboldspillere. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper:<\/p>

En gruppe vil bære tryksatte BFR-manchetter på deres ben (80% af lemokklusionstryk) under et 4 mod 4 træningsspil.<\/p>

Den anden gruppe vil fungere som kontrolgruppe og bære de samme manchetter, men uden tryk (0% tryk) under det præcis samme træningsspil.Begge grupper vil gennemføre et 6-ugers træningsprogram med træning 3 gange om ugen. Før og efter de 6 uger vil forskerne teste spillerne fysiske og tekniske færdigheder (såsom spring, pasning og dribling). Vigtigt er, at disse tests vil blive gennemført både før og umiddelbart efter en trættende 45-minutters træningsrutine for at se, hvilken træningsmetode der er mest effektiv til at forhindre præstationsfald forårsaget af træthed.<\/p>

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvender et randomiseret, enkeltblindet, placebo-kontrolleret parallelgruppedesign. I alt vil 40 unge mandlige fodboldspillere med systematiske træningsbaggrunde blive rekrutteret. Efter baseline-testning vil deltagerne blive tilfældigt tildelt enten BFR-SSG-gruppen eller SSG-kontrollen. Interventionen spænder over 6 uger og omfatter tre standardiserede 90-minutters træningssessioner om ugen. Kerneinterventionen består af et 4v4 small-sided game-modul (4 sæt á 4 minutter). Under dette modul vil BFR-SSG-gruppen bære pneumatiske manchetter oppustet til 80% af deres individuelle Limb Occlusion Pressure (LOP), mens kontrollen vil bære uoppustede manchetter (0% LOP). For- og efter-interventionsvurderinger vil systematisk evaluere fysiologiske tilpasninger (blodlaktat, kreatinkinase), neuromuskulær funktion (Countermovement Jump) og sportspecifik teknisk stabilitet (Loughborough Soccer Passing Test og en 20m change-of-direction driblingstest). For specifikt at vurdere præstation under metabolisk stress vil de tekniske og neuromuskulære tests blive udført ved baseline og umiddelbart efter en standardiseret 45-minutters træthedsfremkaldende protokol (Modified LIST). Det primære mål er at kvantificere reduktionstakten for pasnings- og driblingspræstation under træthed og afgøre, om BFR kombineret med SSG giver overlegne kroniske tilpasninger sammenlignet med SSG alene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge mandlige fodboldspillere. Har en systematisk fodboldspecifik træningsbaggrund og opretholder en stabil konkurrencemæssig tilstand.

Godkendt via Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q), der bekræfter, at kardiovaskulære og metaboliske systemer kan tolerere højintensitets fysisk testning og blodstrømsbegrænsende interventioner.

Eksklusionskriterier:

  • Nylig historie med neuromuskulære eller muskel-skeletale skader. Nuværende rygevaner. Indtagelse af sportsernæringstilskud eller drikkevarer, der kan påvirke muskelpræstation eller neural excitabilitet væsentligt (f.eks. kreatin, koffein, beta-alanin) inden for 3 måneder før studiestart og gennem hele forsøgsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: BFR-SSG-gruppe
Deltagerne tildeles gruppen for blodstrømsbegrænsning kombineret med small-sided games. De bærer kompressionsmanchetter, der blæses op til 80% af deres individuelle Limb Occlusion Pressure (LOP) under den centrale small-sided games-træning.
Adfærdsmæssigt: Blodstrømsbegrænsning + Småsidige Spil (BFR-SSG)
Interventionen varer i 6 uger, med 3 standardiserede 90-minutters fodboldtræningssessioner om ugen. Under den centrale 20-minutters interventionsmodul spiller deltagerne 4v4 small-sided games (4 sæt á 4 minutter, med 2 minutters pause mellem sættene). Manchetten pumpes op til 80% LOP under træningsfasen og tømmes helt under pauserne.
Sham-komparator: Sham-komparator: SSG-kontrolgruppe
Deltagerne tildeles kontrolgruppen. De gennemgår de nøjagtigt samme småsidede spil-træning, mens de bærer identiske manchetter, der forbliver oppustede (0% LOP) for at fungere som placebo.
Adfærdsmæssigt: Kontrol med Småsidede Spil (SSG)
Deltagerne gennemfører det samme standardiserede 6-ugers fodboldtræningsprogram (3 sessioner om ugen) og 4v4 small-sided games-modulet.
Imidlertid forbliver manchetterne, som deltagerne bærer, på 0% LOP (ikke oppustet) i hele small-sided games-modulets varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Loughborough Soccer Passing Test (LSPT) Præstation
Tidsramme: Baseline (uge 0) og umiddelbart efter interventionen (uge 6). På begge tidspunkter udføres testen før træthed og umiddelbart efter træthed.
LSPT vurderer pasningsfærdigheder og stabilitet. Score er den samlede tid (i sekunder) der kræves for at gennemføre 16 pasninger, plus straf tid tilføjet for pasningsfejl. For at evaluere pasningsstabilitet under træthed beregnes præstationsnedsættelsesraten ved at sammenligne scores opnået før og umiddelbart efter en standardiseret 45-minutters træthedsfremkaldende protokol (Modified LIST).
Baseline (uge 0) og umiddelbart efter interventionen (uge 6). På begge tidspunkter udføres testen før træthed og umiddelbart efter træthed.
20m Skift-af-retning Dribling Test Teknisk Underskud
Tidsramme: Baseline (uge 0) og umiddelbart efter interventionen (uge 6). På begge tidspunkter målt før træthed og umiddelbart efter træthed.
Denne test evaluerer højhastighedsdriblestabilitet over en 20 meter slalombane.
Den primære måleenhed er den "tekniske underskudsgrad," beregnet ved at trække tiden for at gennemføre banen uden bolden (sprint) fra tiden med bolden (dribling).
Dette isolerer teknisk stabilitet fra ren fysisk udmattelse.
Baseline (uge 0) og umiddelbart efter interventionen (uge 6). På begge tidspunkter målt før træthed og umiddelbart efter træthed.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement Jump (CMJ) Højde
Tidsramme: Baseline (uge 0) og umiddelbart efter interventionen (uge 6). Målt før træthed og umiddelbart efter træthed på begge tidspunkter.
Maksimal vertikal hoppehøjde (i centimeter) målt ved hjælp af en 3D-kraftplade. Den vurderer svækkelsen af nedre ekstremitets neuromuskulære funktion og eksplosiv kraft under metabolisk stress.
Baseline (uge 0) og umiddelbart efter interventionen (uge 6). Målt før træthed og umiddelbart efter træthed på begge tidspunkter.
Yo-Yo Intermittent Recovery Test Niveau 1 (YYIRT-1) Distance
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6). Testene udføres på en separat dag, mindst 48 timer fra hovedtestdagen, for at undgå resttræthed.
Samlet løbedistance (i meter) fuldført før udmattelse for at vurdere kroniske tilpasninger i fodboldspecifik intermitterende udholdenhed.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6). Testene udføres på en separat dag, mindst 48 timer fra hovedtestdagen, for at undgå resttræthed.
Kreatinkinase (CK)-koncentration
Tidsramme: Fastende baseline (uge 0), 24 timer efter den første interventionssession (uge 1) og 24 timer efter den sidste interventionssession (uge 6).
Absolut kreatinkinasekoncentration (U/L) målt fra fingertipskapillærblod for at evaluere skelettmuskel-mikroskader og kronisk tilpasning
Fastende baseline (uge 0), 24 timer efter den første interventionssession (uge 1) og 24 timer efter den sidste interventionssession (uge 6).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026027H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltdeltagerdata vil ikke blive delt på grund af deltagernes fortrolighed og institutionelle databeskyttelsespolitikker.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodstrømsbegrænsning + Småsidige Spil (BFR-SSG)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner