Efeitos da Restrição do Fluxo Sanguíneo e Jogos Reduzidos na Estabilidade do Passe e do Drible em Futebol sob Fadiga (BFR-SSG)
23 de março de 2026 atualizado por: Yue Dou, Beijing Sport University
Efeitos da Restrição do Fluxo Sanguíneo Combinada com Jogos Reduzidos na Estabilidade do Passe e do Drible de Futebolistas sob Fadiga
Este estudo visa investigar se a aplicação de restrição do fluxo sanguíneo (BFR) durante jogos reduzidos de futebol (SSG) pode ajudar os jogadores de futebol a manterem a sua estabilidade nos passes e na condução de bola quando estão fatigados. O estudo inclui 40 jovens jogadores de futebol masculinos. Os participantes serão aleatoriamente divididos em dois grupos:
Um grupo usará braçadeiras de BFR pressurizadas nas pernas (80% da pressão de oclusão do membro) durante um jogo de treino 4v4.
O outro grupo atuará como controlo, usando as mesmas braçadeiras mas sem qualquer pressão (0% de pressão) durante exatamente o mesmo jogo de treino.Ambos os grupos completarão um programa de treino de 6 semanas, praticando 3 vezes por semana. Antes e depois do período de 6 semanas, os investigadores testarão as capacidades físicas e técnicas dos jogadores (como saltos, passes e condução de bola). Importante, estes testes serão realizados tanto antes como imediatamente após uma rotina de exercício cansativa de 45 minutos para ver qual método de treino é mais eficaz a prevenir quedas de desempenho causadas pela fadiga.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo utiliza um desenho randomizado, de grupo paralelo, simples-cego e controlado por placebo.
Serão recrutados um total de 40 jovens jogadores de futebol masculinos com formações de treino sistemáticas.
Após os testes de base, os participantes serão aleatoriamente atribuídos ao grupo BFR-SSG ou ao grupo de controlo SSG. A intervenção abrange 6 semanas, com três sessões de treino padronizadas de 90 minutos por semana.
A intervenção principal consiste num módulo de jogo reduzido 4v4 (4 séries de 4 minutos).
Durante este módulo, o grupo BFR-SSG usará manguitos pneumáticos insuflados a 80% da sua Pressão de Oclusão do Membro (LOP) individual, enquanto o grupo de controlo usará manguitos não insuflados (0% LOP). As avaliações pré e pós-intervenção avaliarão sistematicamente as adaptações fisiológicas (lactato no sangue, creatina quinase), a função neuromuscular (Salto com Contra-Movimento) e a estabilidade técnica específica do desporto (Teste de Passe de Futebol de Loughborough e um teste de drible com mudança de direção de 20m).
Para avaliar especificamente o desempenho sob stresse metabólico, os testes técnicos e neuromusculares serão realizados na linha de base e imediatamente após um protocolo padronizado de 45 minutos indutor de fadiga (LIST Modificado).
O objetivo principal é quantificar a taxa de atenuação do desempenho de passe e drible sob fadiga e determinar se o BFR combinado com SSG proporciona adaptações crónicas superiores em comparação com o SSG isoladamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadores de futebol jovens do sexo masculino. Possuir um historial de treino específico de futebol sistemático e manter um estado competitivo estável.
Aprovado pelo Questionário de Prontidão para a Atividade Física (PAR-Q), confirmando que os sistemas cardiovascular e metabólico podem tolerar testes físicos de alta intensidade e intervenções de restrição do fluxo sanguíneo.
Critérios de Exclusão:
- Qualquer historial recente de lesões do sistema neuromuscular ou musculoesquelético. Hábito tabágico atual. Consumo de quaisquer suplementos ou bebidas de nutrição desportiva que possam afetar significativamente o desempenho muscular ou a excitabilidade neural (por exemplo, creatina, cafeína, beta-alanina) nos 3 meses anteriores ao início do estudo e durante todo o período experimental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: Grupo BFR-SSG
Os participantes são atribuídos ao grupo de restrição do fluxo sanguíneo combinado com jogos reduzidos.
Usam braçadeiras de compressão insufladas a 80% da sua Pressão de Oclusão do Membro (POM) individualizada durante o treino principal de jogos reduzidos.
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A intervenção dura 6 semanas, com 3 sessões padronizadas de treino de futebol de 90 minutos por semana.
Durante o módulo central de intervenção de 20 minutos, os participantes jogam jogos reduzidos 4x4 (4 séries de 4 minutos, com 2 minutos de descanso entre séries).
As braçadeiras são insufladas a 80% da PLO durante a fase de exercício e completamente desinsufladas durante os intervalos de descanso.
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Comparador Falso: Comparador Sham: Grupo de Controlo SSG
Os participantes são atribuídos ao grupo de controlo.
Eles realizam o mesmo treino de jogos reduzidos enquanto usam punhos idênticos que permanecem não insuflados (0% LOP) para servir como placebo.
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Os participantes completam o programa de treino de futebol padronizado de 6 semanas (3 sessões por semana) e o módulo de jogos reduzidos 4v4.
No entanto, as cintas usadas pelos participantes permanecem a 0% LOP (não insufladas) durante toda a duração dos jogos reduzidos. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho no Teste de Passe de Futebol de Loughborough (LSPT)
Prazo: Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a intervenção (Semana 6). Em ambos os momentos, o teste é realizado antes da fadiga e imediatamente após a fadiga.
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O LSPT avalia a habilidade de passe e a estabilidade.
A pontuação é o tempo total (em segundos) necessário para completar 16 passes, mais o tempo de penalização adicionado por erros de passe.
Para avaliar a estabilidade de passe sob fadiga, a taxa de atenuação do desempenho é calculada comparando as pontuações obtidas antes e imediatamente após um protocolo padronizado de 45 minutos que induz fadiga (Modified LIST).
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Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a intervenção (Semana 6). Em ambos os momentos, o teste é realizado antes da fadiga e imediatamente após a fadiga.
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20m Teste de Drible com Mudança de Direção Défice Técnico
Prazo: Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a intervenção (Semana 6). Em ambos os momentos, medido antes da fadiga e imediatamente após a fadiga.
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Este teste avalia a estabilidade do drible em alta velocidade num percurso de slalom de 20 metros.
A métrica principal é o "défice técnico", calculado subtraindo o tempo necessário para completar o percurso sem bola (sprint) do tempo necessário com bola (drible).
Isto isola a estabilidade técnica do cansaço físico puro.
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Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a intervenção (Semana 6). Em ambos os momentos, medido antes da fadiga e imediatamente após a fadiga.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Altura do Salto com Contra-Movimento (CMJ)
Prazo: Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a intervenção (Semana 6). Medido antes da fadiga e imediatamente após a fadiga em ambos os momentos.
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Altura máxima do salto vertical (em centímetros) medida com uma plataforma de força 3D.
Avalia a atenuação da função neuromuscular dos membros inferiores e da potência explosiva sob stresse metabólico.
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Linha de base (Semana 0) e imediatamente após a intervenção (Semana 6). Medido antes da fadiga e imediatamente após a fadiga em ambos os momentos.
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Distância do Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo Nível 1 (YYIRT-1)
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 6). Os testes são realizados num dia separado, com pelo menos 48 horas de intervalo em relação ao dia principal de teste, para evitar fadiga residual
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Distância total percorrida (em metros) antes da exaustão para avaliar adaptações crónicas na resistência intermitente específica do futebol.
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Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 6). Os testes são realizados num dia separado, com pelo menos 48 horas de intervalo em relação ao dia principal de teste, para evitar fadiga residual
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Concentração de Creatina Quinase (CK)
Prazo: Jejum basal (Semana 0), 24 horas após a primeira sessão de intervenção (Semana 1) e 24 horas após a sessão final de intervenção (Semana 6).
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Concentração absoluta de creatina quinase (U/L) medida a partir de sangue capilar da ponta do dedo para avaliar microlesões musculares esqueléticas e adaptação crónica
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Jejum basal (Semana 0), 24 horas após a primeira sessão de intervenção (Semana 1) e 24 horas após a sessão final de intervenção (Semana 6).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
10 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
22 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026027H
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido à confidencialidade dos participantes e às políticas de proteção de dados institucionais.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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