Влияние ограничения кровотока и игр в уменьшенных составах на стабильность передачи и ведения мяча в футболе в условиях утомления (BFR-SSG)
23 марта 2026 г. обновлено: Yue Dou, Beijing Sport University
Влияние ограничения кровотока в сочетании с играми в уменьшенном составе на стабильность пасов и ведения мяча у футболистов в состоянии утомления
Это исследование направлено на изучение того, может ли применение ограничения кровотока (ОК) во время футбольных игр на малых площадках (SSG) помочь футболистам сохранить стабильность пасов и дриблинга при утомлении. В исследовании участвуют 40 молодых футболистов мужского пола. Участники будут случайным образом разделены на две группы:
Одна группа будет носить пневматические манжеты для ОК на ногах (80% давления окклюзии конечности) во время тренировочной игры 4 на 4.
Другая группа будет выступать в качестве контрольной, надевая такие же манжеты, но без какого-либо давления (0% давления) во время точно такой же тренировочной игры. Обе группы пройдут 6-недельную тренировочную программу, занимаясь 3 раза в неделю. До и после 6-недельного периода исследователи будут тестировать физические и технические навыки игроков (такие как прыжки, пасы и дриблинг). Важно отметить, что эти тесты будут проводиться как до, так и сразу после утомительной 45-минутной тренировки, чтобы определить, какой метод тренировки более эффективен в предотвращении снижения производительности, вызванного утомлением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В данном исследовании используется рандомизированный, одинарный слепой, плацебо-контролируемый параллельный групповой дизайн.
Будет набрано в общей сложности 40 молодых футболистов-мужчин с систематической тренировочной подготовкой.
После базового тестирования участники будут случайным образом распределены либо в группу BFR-SSG, либо в контрольную группу SSG. Вмешательство длится 6 недель и включает три стандартизированных 90-минутных тренировочных занятия в неделю.
Основное вмешательство состоит из модуля малой игры 4 на 4 (4 подхода по 4 минуты).
Во время этого модуля группа BFR-SSG будет носить пневматические манжеты, накачанные до 80% от индивидуального давления окклюзии конечности (LOP), в то время как контрольная группа будет носить ненакачанные манжеты (0% LOP). Оценки до и после вмешательства будут систематически оценивать физиологические адаптации (лактат крови, креатинкиназа), нервно-мышечную функцию (прыжок с контрдвижением) и стабильность технических навыков, специфичных для вида спорта (тест на передачу мяча Лафборо и тест на дриблинг с изменением направления на 20 м).
Чтобы конкретно оценить производительность в условиях метаболического стресса, технические и нервно-мышечные тесты будут проводиться на исходном уровне и сразу после стандартизированного 45-минутного протокола, вызывающего утомление (модифицированный LIST).
Основная цель — количественно оценить скорость снижения эффективности передач и дриблинга при утомлении и определить, обеспечивает ли комбинация BFR с SSG более выраженные хронические адаптации по сравнению с одним только SSG.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100084
- China Football Institute, Beijing Sport University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Молодые футболисты мужского пола. Имеют систематическую футбольную подготовку и поддерживают стабильное соревновательное состояние.
Получено разрешение по Опроснику готовности к физической активности (PAR-Q), подтверждающее, что сердечно-сосудистая и метаболическая системы способны переносить высокоинтенсивные физические тесты и интервенции с ограничением кровотока.
Критерии исключения:
- Любая недавняя история травм нервно-мышечной или костно-мышечной системы. Текущая привычка курения. Употребление любых спортивных пищевых добавок или напитков, которые могут существенно повлиять на мышечную производительность или нервную возбудимость (например, креатин, кофеин, бета-аланин) в течение 3 месяцев до начала исследования и на протяжении всего экспериментального периода.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная: группа BFR-SSG
Участники распределены в группу, сочетающую ограничение кровотока с играми на уменьшенном поле.
Они надевают компрессионные манжеты, накачанные до 80% от их индивидуального давления окклюзии конечности (LOP), во время основной тренировки с играми на уменьшенном поле.
|
Вмешательство длится 6 недель, с 3 стандартизированными 90-минутными тренировками по футболу в неделю.
Во время основного 20-минутного модуля вмешательства участники играют в малые игры 4 на 4 (4 подхода по 4 минуты, с 2 минутами отдыха между подходами).
Манжеты надуваются до 80% LOP во время фазы упражнений и полностью сдуваются во время интервалов отдыха.
|
|
Фальшивый компаратор: Sham Comparator: SSG Control Group
Участники распределены в контрольную группу.
Они проходят точно такие же тренировки в формате малых игр, нося идентичные манжеты, которые остаются не надутыми (0% LOP), что служит плацебо.
|
Участники проходят идентичную 6-недельную стандартизированную программу тренировок по футболу (3 занятия в неделю) и модуль мини-футбола 4 на 4.
Однако манжеты, которые носят участники, остаются на уровне 0% LOP (не накачанными) на протяжении всего периода мини-футбольных игр.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты теста передачи мяча в футболе Лафборо (LSPT)
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и непосредственно после вмешательства (неделя 6). В обе временные точки тест проводится до утомления и непосредственно после утомления.
|
LSPT оценивает навык передачи мяча и стабильность.
Оценка представляет собой общее время (в секундах), необходимое для выполнения 16 передач, плюс штрафное время за ошибки при передаче.
Для оценки стабильности передачи при утомлении рассчитывается коэффициент снижения производительности путём сравнения оценок, полученных до и сразу после стандартизированного 45-минутного протокола, вызывающего утомление (Modified LIST).
|
Исходный уровень (неделя 0) и непосредственно после вмешательства (неделя 6). В обе временные точки тест проводится до утомления и непосредственно после утомления.
|
|
Технический дефицит при выполнении теста ведения мяча с изменением направления за 20 метров
Временное ограничение: Базовый уровень (неделя 0) и непосредственно после вмешательства (неделя 6). В обеих временных точках измеряли до утомления и непосредственно после утомления.
|
Этот тест оценивает стабильность высокоскоростного ведения мяча на 20-метровой трассе слалома.
Основной метрикой является "технический дефицит", который рассчитывается путем вычитания времени, затраченного на прохождение трассы без мяча (спринт), из времени, затраченного с мячом (ведение).
Это позволяет изолировать техническую стабильность от чистой физической усталости.
|
Базовый уровень (неделя 0) и непосредственно после вмешательства (неделя 6). В обеих временных точках измеряли до утомления и непосредственно после утомления.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота контрдвигательного прыжка (CMJ)
Временное ограничение: Исходный уровень (Неделя 0) и непосредственно после вмешательства (Неделя 6). Измерялось до утомления и непосредственно после утомления в обеих временных точках.
|
Максимальная высота вертикального прыжка (в сантиметрах), измеренная с использованием 3D силовой платформы.
Оценивает ослабление нервно-мышечной функции нижних конечностей и взрывной силы при метаболическом стрессе.
|
Исходный уровень (Неделя 0) и непосредственно после вмешательства (Неделя 6). Измерялось до утомления и непосредственно после утомления в обеих временных точках.
|
|
Дистанция теста Йо-Йо с перерывами на восстановление Уровень 1 (YYIRT-1)
Временное ограничение: Базовый уровень (неделя 0) и после вмешательства (неделя 6). Тестирование проводится в отдельный день, по крайней мере за 48 часов до основного дня тестирования, чтобы избежать остаточной усталости.
|
Общее пройденное расстояние (в метрах) до наступления утомления для оценки хронических адаптаций в специфической для футбола интервальной выносливости.
|
Базовый уровень (неделя 0) и после вмешательства (неделя 6). Тестирование проводится в отдельный день, по крайней мере за 48 часов до основного дня тестирования, чтобы избежать остаточной усталости.
|
|
Концентрация креатинкиназы (КК)
Временное ограничение: Натощак исходные данные (Неделя 0), через 24 часа после первого сеанса вмешательства (Неделя 1) и через 24 часа после последнего сеанса вмешательства (Неделя 6).
|
Абсолютная концентрация креатинкиназы (Ед/л), измеренная в капиллярной крови из кончика пальца для оценки микроповреждений скелетных мышц и хронической адаптации
|
Натощак исходные данные (Неделя 0), через 24 часа после первого сеанса вмешательства (Неделя 1) и через 24 часа после последнего сеанса вмешательства (Неделя 6).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026027H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут предоставлены в связи с конфиденциальностью участников и политиками защиты данных учреждения.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .