Vliv 7denní suplementace kreatinem na kognitivní funkce po vysoce intenzivním intervalovém tréninku u aktivních mladých mužů (HIITCRECOG)
9. dubna 2026 aktualizováno: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang
Suplementace monohydrátem kreatinu zachovává kognitivní funkce u studentů sportovců po vysoce intenzivním intervalovém tréninku: Implikace pro akademický výkon
Tato studie hodnotí, zda 7denní suplementace kreatin monohydrátem ovlivňuje kognitivní funkce po vysoce intenzivním intervalovém tréninku (HIIT) u aktivních mladých mužů.
Dvacet účastníků bylo rozděleno do jedné ze čtyř skupin: placebo plus cvičení, placebo bez cvičení, kreatin 0,1 g/KgBW/den plus cvičení nebo kreatin 0,3 g/KgBW/den plus cvičení.
Kognitivní výkon byl měřen před a po intervenci pomocí vizuální reakční doby, vizuální reakční doby go/no-go a Trail Making Tests A a B.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato studie použila kontrolovaný pretest-posttest, čtyřramenný intervenční design k prozkoumání účinků krátkodobé suplementace monohydrátem kreatinu na kognitivní funkce po vysoce intenzivním intervalovém tréninku (HIIT) u aktivních mladých mužů. Dvacet účastníků bylo rozděleno do čtyř skupin: placebo plus cvičení, placebo bez cvičení, kreatin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/den plus cvičení a kreatin 0,3 g/kg tělesné hmotnosti/den plus cvičení. Intervence trvala 7 dní.
Účastníci ve cvičících skupinách absolvovali HIIT protokol s vlastní vahou sestávající ze dvou kol. Kolo 1 používalo 40 sekund práce a 20 sekund odpočinku a kolo 2 používalo 30 sekund práce a 15 sekund odpočinku, s 30 sekundami odpočinku mezi koly. Série zahrnovala 14 po sobě jdoucích pohybů a předcházelo jí 5minutové zahřátí a následovalo 5minutové zklidnění.
Kognitivní výkon byl hodnocen před a po intervenci pomocí vizuální reakční doby (VRT), vizuální reakční doby go/no-go (GNGVRT) a Trail Making Test částí A a B. Tyto měřítka byly vybrány k zachycení rychlosti zpracování, inhibiční kontroly, pozornosti a exekutivních funkcí. Studie byla schválena etickou komisí Universitas Negeri Malang a od všech účastníků byl získán písemný informovaný souhlas.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
East Java
-
Malang, East Java, Indonésie, 65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Studenti sportovních věd mužského pohlaví ve věku 19 až 25 let
- Fyzicky aktivní a zvyklí na vysoce intenzivní cvičení
- Zdraví dobrovolníci
- Ochotní se zúčastnit a poskytnout písemný informovaný souhlas
- Ochotní dokončit 7denní intervenci a kognitivní testovací postupy
Kriteria pro vyloučení:
- Historie kardiovaskulárního onemocnění
- Historie onemocnění ledvin
- Aktuální užívání kreatinových doplňků
- Aktuální užívání předtréninkových doplňků, steroidů nebo diuretik
- Jakýkoli muskuloskeletální, neurologický nebo zdravotní stav, který by mohl narušit účast na cvičení nebo kognitivním testování
- Odmítnutí nebo neschopnost dokončit studijní postupy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo + Cvičení
Účastníci dostávali suplementaci placebem s použitím maltodextrinu po dobu 7 dní a prováděli vysoce intenzivní intervalový trénink.
|
Placebo doplňková léčba po dobu 7 dní
Program vysokointenzivního intervalového tréninku s vlastní váhou, prováděný ve 2 kolech s 40 sekundami práce a 20 sekundami odpočinku v 1. kole a 30 sekundami práce a 15 sekundami odpočinku v 2. kole, s 30 sekundami odpočinku mezi koly.
|
|
Komparátor placeba: Placebo Bez Cvičení
Účastníci dostávali placebo suplementaci pomocí maltodextrinu po dobu 7 dnů bez cvičební intervence.
|
Placebo doplňková léčba po dobu 7 dní
|
|
Experimentální: Kreatin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/den + Cvičení
Účastníci dostávali doplněk kreatin monohydrát v dávce 0,1 g/KgTT/den po dobu 7 dnů a prováděli vysoce intenzivní intervalový trénink.
|
Program vysokointenzivního intervalového tréninku s vlastní váhou, prováděný ve 2 kolech s 40 sekundami práce a 20 sekundami odpočinku v 1. kole a 30 sekundami práce a 15 sekundami odpočinku v 2. kole, s 30 sekundami odpočinku mezi koly.
Doplnění kreatin monohydrátu v dávce 0,1 g/KgTT/den po dobu 7 dnů.
Doplněk kreatin monohydrát v dávce 0,3 g/kg tělesné hmotnosti/den po dobu 7 dnů.
|
|
Experimentální: Kreatin 0,3 g/kg tělesné hmotnosti/den + Cvičení
Účastníci dostávali doplněk monohydrátu kreatinu v dávce 0,3 g/kg tělesné hmotnosti/den po dobu 7 dní a prováděli vysokointenzivní intervalový trénink.
|
Program vysokointenzivního intervalového tréninku s vlastní váhou, prováděný ve 2 kolech s 40 sekundami práce a 20 sekundami odpočinku v 1. kole a 30 sekundami práce a 15 sekundami odpočinku v 2. kole, s 30 sekundami odpočinku mezi koly.
Doplnění kreatin monohydrátu v dávce 0,1 g/KgTT/den po dobu 7 dnů.
Doplněk kreatin monohydrát v dávce 0,3 g/kg tělesné hmotnosti/den po dobu 7 dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální reakční doba Go/No-Go falešné poplachy chyby
Časové okno: Výchozí stav a 7. den
|
Počet falešných poplachů (chyb opomenutí) zaznamenaných během testu vizuální reakční doby Go/No-Go.
Nižší hodnoty ukazují lepší inhibiční kontrolu.
|
Výchozí stav a 7. den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální reakční čas Go/No-Go
Časové okno: Výchozí stav a 7. den
|
Průměrná doba odezvy pro správné pokusy typu 'go' během testu vizuální reakční doby Go/No-Go, vyjádřená v milisekundách.
Nižší hodnoty indikují rychlejší rychlost zpracování.
|
Výchozí stav a 7. den
|
|
Čas dokončení testu Trail Making Test část B
Časové okno: Výchozí stav a 7. den
|
Čas dokončení části B Trail Making Testu
|
Výchozí stav a 7. den
|
|
Vizuální reakční doba
Časové okno: Výchozí hodnoty a den 7
|
Jednoduchá vizuální reakční doba měřená v milisekundách.
Nižší hodnoty ukazují rychlejší rychlost zpracování.
|
Výchozí hodnoty a den 7
|
|
Čas dokončení testu Trail Making část A
Časové okno: Výchozí stav a 7. den
|
Čas dokončení části A testu Trail Making
|
Výchozí stav a 7. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. února 2026
Primární dokončení (Aktuální)
14. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
14. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (Jiné číslo grantu/financování: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Plán sdílení individuálních údajů účastníků zatím nebyl dokončen.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .