Effekterna av 7-dagars kreatintillskott på kognitiv funktion efter högintensiv intervallträning hos aktiva unga män (HIITCRECOG)
9 april 2026 uppdaterad av: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang
Kreatinmonohydrat-tillskott bevarar kognitiv funktion hos studentidrottare efter höghöjdintensitetsintervallträning: Implikationer för akademisk prestation
Denna studie utvärderar om 7-dagars kreatinmonohydrat-tillskott påverkar kognitiv funktion efter högintensiv intervallträning (HIIT) hos aktiva unga män.
Tjugo deltagare fördelades på en av fyra grupper: placebo plus träning, placebo utan träning, kreatin 0,1 g/kg kroppsvikt/dag plus träning, eller kreatin 0,3 g/kg kroppsvikt/dag plus träning.
Kognitiv prestation mättes före och efter interventionen med visuell reaktionstid, go/no-go visuell reaktionstid, samt Trail Making Test A och B.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde en kontrollerad pretest-posttest, fyraarmad interventionsdesign för att undersöka effekterna av korttidskreatinmonohydratsupplementering på kognitiv funktion efter högintensiv intervallträning (HIIT) hos aktiva unga män. Tjugo deltagare fördelades i fyra grupper: placebo plus träning, placebo utan träning, kreatin 0,1 g/kg kroppsvikt/dag plus träning och kreatin 0,3 g/kg kroppsvikt/dag plus träning. Interventionen varade i 7 dagar.
Deltagare i träningsgrupperna genomförde en kroppsviktsbaserad HIIT-protokoll som bestod av två omgångar. Omgång 1 använde 40 sekunders arbete och 20 sekunders vila, och omgång 2 använde 30 sekunders arbete och 15 sekunders vila, med 30 sekunders vila mellan omgångarna. Sessionen inkluderade 14 sekventiella rörelser och föregicks av en 5-minuters uppvärmning och följdes av en 5-minuters avslappning.
Kognitiv prestation bedömdes före och efter interventionen med visuell reaktionstid (VRT), go/no-go visuell reaktionstid (GNGVRT) och Trail Making Test del A och B. Dessa mått valdes för att fånga bearbetningshastighet, inhiberande kontroll, uppmärksamhet och exekutiv funktion. Studien godkändes av etikkommittén vid Universitas Negeri Malang, och skriftligt informerat samtycke erhölls från alla deltagare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
East Java
-
Malang, East Java, Indonesien, 65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga idrottsvetenskapsstudenter i åldern 19 till 25 år
- Fysiskt aktiva och vana vid högintensiv träning
- Friska frivilliga
- Beredda att delta och lämna skriftligt informerat samtycke
- Beredda att genomföra den 7-dagars interventionen och de kognitiva testprocedurerna
Exklusionskriterier:
- Historik av hjärt-kärlsjukdom
- Historik av njursjukdom
- Nuvarande användning av kreatintillskott
- Nuvarande användning av pre-workout-tillskott, steroider eller diuretika
- Något muskuloskeletalt, neurologiskt eller medicinskt tillstånd som kan störa deltagande i träning eller kognitiva tester
- Vägran eller oförmåga att genomföra studieprocedurerna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo + Motion
Deltagarna fick placebotillskott med maltodextrin i 7 dagar och utförde högintensiv intervallträning.
|
Placebo-tillskott i 7 dagar
En kroppsviktsbaserad högintensiv intervallträningsprogram som utförs i 2 omgångar med 40 sekunders arbete och 20 sekunders vila i omgång 1, och 30 sekunders arbete och 15 sekunders vila i omgång 2, med 30 sekunders vila mellan omgångarna.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo Utan Motion
Deltagarna fick placebotillskott med maltodextrin i 7 dagar utan träningsintervention.
|
Placebo-tillskott i 7 dagar
|
|
Experimentell: Kreatin 0,1 g/KgBW/dag + Träning
Deltagarna fick kreatinmonohydrat-tillskott med 0,1 g/kg kroppsvikt/dag i 7 dagar och utförde högintensiv intervallträning.
|
En kroppsviktsbaserad högintensiv intervallträningsprogram som utförs i 2 omgångar med 40 sekunders arbete och 20 sekunders vila i omgång 1, och 30 sekunders arbete och 15 sekunders vila i omgång 2, med 30 sekunders vila mellan omgångarna.
Kreatinmonohydrattillskott i en dos av 0,1 g/kg kroppsvikt/dag i 7 dagar.
Kreatinmonohydrat-tillskott i en dos på 0,3 g/kg kroppsvikt/dag i 7 dagar.
|
|
Experimentell: Kreatin 0,3 g/kg kroppsvikt/dag + Träning
Deltagarna fick kreatinmonohydrat-tillskott med 0,3 g/kg kroppsvikt/dag i 7 dagar och utförde högintensiv intervallträning.
|
En kroppsviktsbaserad högintensiv intervallträningsprogram som utförs i 2 omgångar med 40 sekunders arbete och 20 sekunders vila i omgång 1, och 30 sekunders arbete och 15 sekunders vila i omgång 2, med 30 sekunders vila mellan omgångarna.
Kreatinmonohydrattillskott i en dos av 0,1 g/kg kroppsvikt/dag i 7 dagar.
Kreatinmonohydrat-tillskott i en dos på 0,3 g/kg kroppsvikt/dag i 7 dagar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gå/Stanna Visuell Reaktionstid Falska Alarmfel
Tidsram: Baslinje och dag 7
|
Antal falsklarm (kommission) fel som registrerats under Go/No-Go visuell reaktionstidstest.
Lägre värden indikerar bättre inhiberande kontroll.
|
Baslinje och dag 7
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Go/No-Go Visuell Reaktionstid
Tidsram: Baslinje och dag 7
|
Genomsnittlig svarstid för korrekta go-försök under Go/No-Go Visual Reaction Time-testet, uttryckt i millisekunder.
Lägre värden indikerar snabbare processhastighet.
|
Baslinje och dag 7
|
|
Trail Making Test Del B Sluttid
Tidsram: Baslinje och dag 7
|
Trail Making Test Del B Sluttid
|
Baslinje och dag 7
|
|
Visuell Reaktionstid
Tidsram: Baseline och dag 7
|
Enkel visuell reaktionstid mätt i millisekunder.
Lägre värden indikerar snabbare bearbetningshastighet.
|
Baseline och dag 7
|
|
Trail Making Test Del A Sluttid
Tidsram: Baslinje och dag 7
|
Trail Making Test Del A Sluttid
|
Baslinje och dag 7
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 februari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
14 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
14 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Första postat (Faktisk)
16 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Planen för att dela individuella deltagardata har ännu inte slutförts.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .