Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние 7-дневного приема креатиновых добавок на когнитивные функции после высокоинтенсивных интервальных тренировок у активных молодых мужчин (HIITCRECOG)

9 апреля 2026 г. обновлено: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang

Добавление моногидрата креатина сохраняет когнитивные функции у студентов-спортсменов после высокоинтенсивных интервальных тренировок: последствия для академической успеваемости

В данном исследовании оценивается, влияет ли 7-дневный приём моногидрата креатина на когнитивные функции после высокоинтенсивной интервальной тренировки (ВИИТ) у активных молодых мужчин. Двадцать участников были распределены в одну из четырёх групп: плацебо плюс упражнения, плацебо без упражнений, креатин 0,1 г/кг массы тела/день плюс упражнения или креатин 0,3 г/кг массы тела/день плюс упражнения. Когнитивные показатели измерялись до и после вмешательства с использованием визуального времени реакции, визуального времени реакции «go/no-go», а также тестов на составление следов A и B (Trail Making Tests A и B).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании использовался контролируемый дизайн с предварительным и последующим тестированием и четырьмя группами вмешательства для изучения влияния краткосрочного приема моногидрата креатина на когнитивные функции после высокоинтенсивного интервального тренинга (ВИИТ) у активных молодых мужчин. Двадцать участников были распределены в четыре группы: плацебо с упражнениями, плацебо без упражнений, креатин 0,1 г/кг массы тела/день с упражнениями и креатин 0,3 г/кг массы тела/день с упражнениями. Вмешательство длилось 7 дней.

Участники в группах с упражнениями выполнили протокол ВИИТ с собственным весом, состоящий из двух раундов. В первом раунде использовались 40 секунд работы и 20 секунд отдыха, а во втором раунде – 30 секунд работы и 15 секунд отдыха, с 30 секундами отдыха между раундами. Сессия включала 14 последовательных движений и предварялась 5-минутной разминкой, а завершалась 5-минутной заминкой.

Когнитивные показатели оценивались до и после вмешательства с помощью визуального времени реакции (VRT), визуального времени реакции «иди/не иди» (GNGVRT), а также частей A и B теста следования по следам. Эти меры были выбраны для оценки скорости обработки информации, тормозного контроля, внимания и исполнительных функций. Исследование было одобрено этическим комитетом Университета Негери Маланг, от всех участников было получено письменное информированное согласие.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индонезия
    • East Java
      • Malang, East Java, Индонезия, 65145
        • Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-мужчины спортивной науки в возрасте от 19 до 25 лет
  • Физически активные и привыкшие к высокоинтенсивным упражнениям
  • Здоровые добровольцы
  • Готовые участвовать и предоставить письменное информированное согласие
  • Готовые пройти 7-дневное вмешательство и процедуры когнитивного тестирования

Критерии исключения:

  • История сердечно-сосудистых заболеваний
  • История заболеваний почек
  • Текущее использование добавок креатина
  • Текущее использование предтренировочных добавок, стероидов или диуретиков
  • Любые опорно-двигательные, неврологические или медицинские состояния, которые могут помешать участию в упражнениях или когнитивному тестированию
  • Отказ или неспособность выполнить процедуры исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо + Упражнения
Участники получали плацебо-добавку на основе мальтодекстрина в течение 7 дней и выполняли высокоинтенсивные интервальные тренировки.
Лекарство: Плацебо
Прием плацебо в течение 7 дней
Поведенческий: Высокоинтенсивный интервальный тренинг
Программа высокоинтенсивного интервального тренинга с собственным весом, выполняемая в 2 раунда: 40 секунд работы и 20 секунд отдыха в первом раунде, 30 секунд работы и 15 секунд отдыха во втором раунде, с 30 секундами отдыха между раундами.
Плацебо Компаратор: Плацебо без физических упражнений
Участники получали плацебо-добавку с использованием мальтодекстрина в течение 7 дней без вмешательства в виде физических упражнений.
Лекарство: Плацебо
Прием плацебо в течение 7 дней
Экспериментальный: Креатин 0,1 г/кг массы тела/день + Упражнения
Участники получали добавку моногидрата креатина в дозе 0,1 г/кг массы тела/день в течение 7 дней и выполняли высокоинтенсивные интервальные тренировки.
Поведенческий: Высокоинтенсивный интервальный тренинг
Программа высокоинтенсивного интервального тренинга с собственным весом, выполняемая в 2 раунда: 40 секунд работы и 20 секунд отдыха в первом раунде, 30 секунд работы и 15 секунд отдыха во втором раунде, с 30 секундами отдыха между раундами.
Лекарство: Креатин моногидрат
Добавка моногидрата креатина в дозе 0,1 г/кг массы тела/день в течение 7 дней.
Лекарство: Креатин моногидрат
Добавка моногидрата креатина в дозе 0,3 г/кг массы тела/день в течение 7 дней.
Экспериментальный: Креатин 0,3 г/кгМТ/день + Физические упражнения
Участники получали добавку моногидрата креатина в дозе 0,3 г/кг массы тела/день в течение 7 дней и выполняли высокоинтенсивные интервальные тренировки.
Поведенческий: Высокоинтенсивный интервальный тренинг
Программа высокоинтенсивного интервального тренинга с собственным весом, выполняемая в 2 раунда: 40 секунд работы и 20 секунд отдыха в первом раунде, 30 секунд работы и 15 секунд отдыха во втором раунде, с 30 секундами отдыха между раундами.
Лекарство: Креатин моногидрат
Добавка моногидрата креатина в дозе 0,1 г/кг массы тела/день в течение 7 дней.
Лекарство: Креатин моногидрат
Добавка моногидрата креатина в дозе 0,3 г/кг массы тела/день в течение 7 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ошибки ложной тревоги при визуальном времени реакции «Идти/Не идти»
Временное ограничение: Базовый уровень и 7-й день
Количество ошибок ложной тревоги (комиссионных), зафиксированных во время теста Go/No-Go на зрительную реакцию.
Более низкие значения указывают на лучший ингибиторный контроль.
Базовый уровень и 7-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зрительное время реакции «Идти/Не идти»
Временное ограничение: Базовый уровень и 7-й день
Среднее время реакции для правильных заданий типа "Go" в тесте "Go/No-Go Visual Reaction Time", выраженное в миллисекундах. Меньшие значения указывают на более высокую скорость обработки.
Базовый уровень и 7-й день
Время выполнения теста «Следы» (часть B)
Временное ограничение: Исходный уровень и 7-й день
Время выполнения части B теста следования по следу
Исходный уровень и 7-й день
Время зрительно-моторной реакции
Временное ограничение: Базовый уровень и 7-й день
Простое визуальное время реакции, измеряемое в миллисекундах. Более низкие значения указывают на более высокую скорость обработки.
Базовый уровень и 7-й день
Время выполнения теста следов, часть A
Временное ограничение: Базовый уровень и 7-й день
Время выполнения Теста следования следа Часть А
Базовый уровень и 7-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitas Negeri Malang

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
  • 4309/B3/DT.03.08/2025 (Другой номер гранта/финансирования: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

План обмена данными отдельных участников еще не окончательно определен.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнения эргогеники

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться