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Auswirkungen einer 7-tägigen Kreatin-Supplementierung auf die kognitive Funktion nach hochintensivem Intervalltraining bei aktiven jungen Männern (HIITCRECOG)

9. April 2026 aktualisiert von: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang

Kreatin-Monohydrat-Supplementierung bewahrt die kognitive Funktion bei Sportstudenten nach hochintensivem Intervalltraining: Implikationen für die akademische Leistung

Diese Studie untersucht, ob eine 7-tägige Kreatin-Monohydrat-Supplementierung die kognitive Funktion nach hochintensivem Intervalltraining (HIIT) bei aktiven jungen Männern beeinflusst. Zwanzig Teilnehmer wurden einer von vier Gruppen zugeordnet: Placebo plus Training, Placebo ohne Training, Kreatin 0,1 g/kg Körpergewicht/Tag plus Training oder Kreatin 0,3 g/kg Körpergewicht/Tag plus Training. Die kognitive Leistung wurde vor und nach der Intervention anhand der visuellen Reaktionszeit, der Go/No-Go-visuellen Reaktionszeit sowie der Trail Making Tests A und B gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendete ein kontrolliertes Prätest-Posttest-Vier-Gruppen-Interventionsdesign, um die Auswirkungen einer kurzfristigen Kreatin-Monohydrat-Supplementierung auf die kognitive Funktion nach hochintensivem Intervalltraining (HIIT) bei aktiven jungen Männern zu untersuchen. Zwanzig Teilnehmer wurden in vier Gruppen eingeteilt: Placebo plus Training, Placebo ohne Training, Kreatin 0,1 g/kgKG/Tag plus Training und Kreatin 0,3 g/kgKG/Tag plus Training. Die Intervention dauerte 7 Tage.

Die Teilnehmer in den Trainingsgruppen absolvierten ein HIIT-Protokoll mit Körpergewichtsübungen, das aus zwei Runden bestand. Runde 1 umfasste 40 Sekunden Arbeit und 20 Sekunden Pause, und Runde 2 umfasste 30 Sekunden Arbeit und 15 Sekunden Pause, mit 30 Sekunden Pause zwischen den Runden. Die Sitzung umfasste 14 aufeinanderfolgende Bewegungen und wurde von einem 5-minütigen Aufwärmen eingeleitet und von einem 5-minütigen Abkühlen abgeschlossen.

Die kognitive Leistung wurde vor und nach der Intervention mittels visueller Reaktionszeit (VRT), Go/No-Go-visueller Reaktionszeit (GNGVRT) sowie den Trail-Making-Test-Teilen A und B bewertet. Diese Maße wurden ausgewählt, um Verarbeitungsgeschwindigkeit, inhibitorische Kontrolle, Aufmerksamkeit und exekutive Funktionen zu erfassen. Die Studie wurde von der Ethikkommission der Universitas Negeri Malang genehmigt, und von allen Teilnehmern wurde eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung eingeholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • East Java
      • Malang, East Java, Indonesien, 65145
        • Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Sportwissenschaftsstudenten im Alter von 19 bis 25 Jahren
  • Körperlich aktiv und an hochintensives Training gewöhnt
  • Gesunde Freiwillige
  • Bereit zur Teilnahme und zur Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung
  • Bereit, die 7-tägige Intervention und die kognitiven Testverfahren abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Vorgeschichte von Nierenerkrankungen
  • Aktuelle Einnahme von Kreatinpräparaten
  • Aktuelle Einnahme von Pre-Workout-Präparaten, Steroiden oder Diuretika
  • Jegliche muskuloskelettale, neurologische oder medizinische Erkrankung, die die Teilnahme am Training oder die kognitive Testung beeinträchtigen könnte
  • Ablehnung oder Unfähigkeit, die Studienverfahren abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo + Bewegung
Die Teilnehmer erhielten 7 Tage lang Placebo-Supplementierung mit Maltodextrin und absolvierten hochintensives Intervalltraining.
Arzneimittel: Placebo
Placebo-Supplementierung für 7 Tage
Verhalten: Hochintensives Intervalltraining
Ein hochintensives Intervalltraining mit dem eigenen Körpergewicht, das in 2 Runden durchgeführt wird: Runde 1 mit 40 Sekunden Belastung und 20 Sekunden Pause, Runde 2 mit 30 Sekunden Belastung und 15 Sekunden Pause, sowie 30 Sekunden Pause zwischen den Runden.
Placebo-Komparator: Placebo ohne Bewegung
Die Teilnehmer erhielten 7 Tage lang Placebo-Supplementierung mit Maltodextrin ohne Bewegungseingriff.
Arzneimittel: Placebo
Placebo-Supplementierung für 7 Tage
Experimental: Kreatin 0,1 g/KgKG/Tag + Bewegung
Die Teilnehmer erhielten 7 Tage lang eine Supplementierung mit Kreatinmonohydrat in einer Dosierung von 0,1 g/KgKG/Tag und absolvierten ein hochintensives Intervalltraining.
Verhalten: Hochintensives Intervalltraining
Ein hochintensives Intervalltraining mit dem eigenen Körpergewicht, das in 2 Runden durchgeführt wird: Runde 1 mit 40 Sekunden Belastung und 20 Sekunden Pause, Runde 2 mit 30 Sekunden Belastung und 15 Sekunden Pause, sowie 30 Sekunden Pause zwischen den Runden.
Arzneimittel: Kreatinmonohydrat
Kreatinmonohydrat-Supplementierung in einer Dosis von 0,1 g/kgKG/Tag für 7 Tage.
Arzneimittel: Kreatin-Monohydrat
Creatin-Monohydrat-Supplementierung in einer Dosis von 0,3 g/KgKG/Tag für 7 Tage.
Experimental: Kreatin 0,3 g/KgKG/Tag + Training
Die Teilnehmer erhielten eine Supplementation mit Kreatinmonohydrat in einer Dosierung von 0,3 g/KgKG/Tag über 7 Tage und führten ein hochintensives Intervalltraining durch.
Verhalten: Hochintensives Intervalltraining
Ein hochintensives Intervalltraining mit dem eigenen Körpergewicht, das in 2 Runden durchgeführt wird: Runde 1 mit 40 Sekunden Belastung und 20 Sekunden Pause, Runde 2 mit 30 Sekunden Belastung und 15 Sekunden Pause, sowie 30 Sekunden Pause zwischen den Runden.
Arzneimittel: Kreatinmonohydrat
Kreatinmonohydrat-Supplementierung in einer Dosis von 0,1 g/kgKG/Tag für 7 Tage.
Arzneimittel: Kreatin-Monohydrat
Creatin-Monohydrat-Supplementierung in einer Dosis von 0,3 g/KgKG/Tag für 7 Tage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Go/No-Go Visuelle Reaktionszeit Falschalarm-Fehler
Zeitfenster: Baseline und Tag 7
Anzahl der falschen Alarmfehler (Fehlhandlungen), die während des Go/No-Go Visuellen Reaktionszeit-Tests aufgezeichnet wurden. Niedrigere Werte weisen auf eine bessere inhibitorische Kontrolle hin.
Baseline und Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Go/No-Go Visuelle Reaktionszeit
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 7
Durchschnittliche Reaktionszeit für korrekte Go-Trials während des Go/No-Go-Visual-Reaction-Time-Tests, ausgedrückt in Millisekunden. Niedrigere Werte deuten auf eine schnellere Verarbeitungsgeschwindigkeit hin.
Ausgangswert und Tag 7
Trail Making Test Teil B Abschlusszeit
Zeitfenster: Baseline und Tag 7
Abschlusszeit des Trail Making Tests Teil B
Baseline und Tag 7
Visuelle Reaktionszeit
Zeitfenster: Baseline und Tag 7
Einfache visuelle Reaktionszeit, gemessen in Millisekunden. Niedrigere Werte zeigen eine schnellere Verarbeitungsgeschwindigkeit an.
Baseline und Tag 7
Abschlusszeit des Trail Making Test Teil A
Zeitfenster: Baseline und Tag 7
Trail Making Test Teil A Abschlusszeit
Baseline und Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitas Negeri Malang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
  • 4309/B3/DT.03.08/2025 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Der Plan zur Weitergabe individueller Teilnehmerdaten wurde noch nicht finalisiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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