Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ 7-dniowej suplementacji kreatyną na funkcje poznawcze po treningu interwałowym o wysokiej intensywności u aktywnych młodych mężczyzn (HIITCRECOG)

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang

Suplementacja monohydratem kreatyny zachowuje funkcje poznawcze u studentów sportowców po wysokointensywnym treningu interwałowym: Implikacje dla wyników akademickich

To badanie ocenia, czy 7-dniowa suplementacja monohydratem kreatyny wpływa na funkcje poznawcze po treningu interwałowym o wysokiej intensywności (HIIT) u aktywnych młodych mężczyzn. Dwudziestu uczestników przydzielono do jednej z czterech grup: placebo plus ćwiczenia, placebo bez ćwiczeń, kreatyna 0,1 g/KgBW/dzień plus ćwiczenia lub kreatyna 0,3 g/KgBW/dzień plus ćwiczenia. Wydajność poznawczą mierzono przed i po interwencji za pomocą wizualnego czasu reakcji, wizualnego czasu reakcji go/no-go oraz testów Trail Making A i B.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie wykorzystało kontrolowany projekt interwencyjny czterogrupowy z pomiarem przed i po interwencji, aby zbadać wpływ krótkotrwałej suplementacji monohydratem kreatyny na funkcje poznawcze po treningu interwałowym o wysokiej intensywności (HIIT) u aktywnych młodych mężczyzn. Dwudziestu uczestników zostało przydzielonych do czterech grup: placebo plus ćwiczenia, placebo bez ćwiczeń, kreatyna 0,1 g/kg masy ciała/dzień plus ćwiczenia oraz kreatyna 0,3 g/kg masy ciała/dzień plus ćwiczenia. Interwencja trwała 7 dni.

Uczestnicy w grupach ćwiczeniowych wykonali protokół HIIT z masą własnego ciała składający się z dwóch rund. Runda 1 obejmowała 40 sekund pracy i 20 sekund odpoczynku, a runda 2 – 30 sekund pracy i 15 sekund odpoczynku, z 30-sekundową przerwą między rundami. Sesja obejmowała 14 sekwencyjnych ruchów i była poprzedzona 5-minutową rozgrzewką oraz zakończona 5-minutowym schłodzeniem.

Wydajność poznawczą oceniano przed i po interwencji za pomocą czasu reakcji wzrokowej (VRT), czasu reakcji wzrokowej w teście go/no-go (GNGVRT) oraz części A i B testu łączenia punktów (Trail Making Test). Te miary wybrano, aby uchwycić szybkość przetwarzania, kontrolę hamowania, uwagę i funkcje wykonawcze. Badanie zostało zatwierdzone przez komisję etyczną Universitas Negeri Malang, a od wszystkich uczestników uzyskano pisemną świadomą zgodę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • East Java
      • Malang, East Java, Indonezja, 65145
        • Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Męscy studenci nauk o sporcie w wieku od 19 do 25 lat
  • Aktywni fizycznie i przyzwyczajeni do ćwiczeń o wysokiej intensywności
  • Zdrowi ochotnicy
  • Chętni do udziału i wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  • Chętni do ukończenia 7-dniowej interwencji i procedur testowania funkcji poznawczych

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chorób układu sercowo-naczyniowego
  • Historia chorób nerek
  • Obecne stosowanie suplementów kreatyny
  • Obecne stosowanie suplementów przedtreningowych, sterydów lub diuretyków
  • Jakiekolwiek schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego, neurologiczne lub medyczne, które mogłyby zakłócać udział w ćwiczeniach lub testowaniu funkcji poznawczych
  • Odmowa lub niemożność ukończenia procedur badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo + Ćwiczenia
Uczestnicy otrzymywali placebo w postaci suplementacji maltodekstryną przez 7 dni i wykonywali trening interwałowy o wysokiej intensywności.
Lek: Placebo
Suplementacja placebo przez 7 dni
Behawioralne: Trening Interwałowy o Wysokiej Intensywności
Program treningu interwałowego o wysokiej intensywności z masą własnego ciała, wykonywany w 2 rundach: 40 sekund pracy i 20 sekund odpoczynku w rundzie 1 oraz 30 sekund pracy i 15 sekund odpoczynku w rundzie 2, z 30 sekundami odpoczynku między rundami.
Komparator placebo: Placebo bez ćwiczeń
Uczestnicy otrzymywali suplementację placebo za pomocą maltodekstryny przez 7 dni bez interwencji ćwiczeniowej.
Lek: Placebo
Suplementacja placebo przez 7 dni
Eksperymentalny: Kreatyna 0,1 g/KgMC/dzień + Ćwiczenia
Uczestnicy otrzymywali suplementację monohydratem kreatyny w dawce 0,1 g/kg masy ciała/dzień przez 7 dni i wykonywali trening interwałowy o wysokiej intensywności.
Behawioralne: Trening Interwałowy o Wysokiej Intensywności
Program treningu interwałowego o wysokiej intensywności z masą własnego ciała, wykonywany w 2 rundach: 40 sekund pracy i 20 sekund odpoczynku w rundzie 1 oraz 30 sekund pracy i 15 sekund odpoczynku w rundzie 2, z 30 sekundami odpoczynku między rundami.
Lek: Monohydrat kreatyny
Suplementacja monohydratem kreatyny w dawce 0,1 g/kg masy ciała/dzień przez 7 dni.
Lek: Monohydrat kreatyny
Suplementacja monohydratem kreatyny w dawce 0,3 g/kg m.c./dzień przez 7 dni.
Eksperymentalny: Kreatyna 0,3 g/KgMC/dzień + Ćwiczenia
Uczestnicy otrzymywali suplementację monohydratem kreatyny w dawce 0,3 g/kg masy ciała/dzień przez 7 dni i wykonywali trening interwałowy o wysokiej intensywności.
Behawioralne: Trening Interwałowy o Wysokiej Intensywności
Program treningu interwałowego o wysokiej intensywności z masą własnego ciała, wykonywany w 2 rundach: 40 sekund pracy i 20 sekund odpoczynku w rundzie 1 oraz 30 sekund pracy i 15 sekund odpoczynku w rundzie 2, z 30 sekundami odpoczynku między rundami.
Lek: Monohydrat kreatyny
Suplementacja monohydratem kreatyny w dawce 0,1 g/kg masy ciała/dzień przez 7 dni.
Lek: Monohydrat kreatyny
Suplementacja monohydratem kreatyny w dawce 0,3 g/kg m.c./dzień przez 7 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Błędy fałszywych alarmów w czasie reakcji wzrokowej Go/No-Go
Ramy czasowe: Linia bazowa i dzień 7
Liczba błędów fałszywego alarmu (komisji) zarejestrowanych podczas testu czasu reakcji wzrokowej Go/No-Go. Niższe wartości wskazują na lepszą kontrolę hamowania.
Linia bazowa i dzień 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas reakcji wzrokowej Go/No-Go
Ramy czasowe: Linia bazowa i dzień 7
Średni czas reakcji dla prawidłowych prób typu "go" podczas testu czasu reakcji wzrokowej Go/No-Go, wyrażony w milisekundach. Niższe wartości wskazują na szybszą szybkość przetwarzania.
Linia bazowa i dzień 7
Czas wykonania części B testu łączenia punktów
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i dzień 7
Czas wykonania części B testu łączenia punktów
Wartości wyjściowe i dzień 7
Czas Reakcji Wzrokowej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i dzień 7
Prosty czas reakcji wzrokowej mierzony w milisekundach. Niższe wartości wskazują na szybszą prędkość przetwarzania.
Linia wyjściowa i dzień 7
Czas wykonania Testu Łączenia Części A
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i dzień 7
Czas wykonania części A testu łączenia punktów
Linia wyjściowa i dzień 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitas Negeri Malang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
  • 4309/B3/DT.03.08/2025 (Inny numer grantu/finansowania: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Plan udostępniania danych indywidualnych uczestników nie został jeszcze ostatecznie ustalony.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj