活動的な若年男性における高強度インターバルトレーニング後の認知機能に対する7日間クレアチン補給の効果 (HIITCRECOG)
2026年4月9日 更新者：Gosy Endra Vigriawan、Universitas Negeri Malang
クレアチン一水和物サプリメントは高強度インターバルトレーニング後の学生アスリートの認知機能を維持する：学業成績への影響
この研究は、7日間のクレアチンモノハイドレート補給が、活動的な若年男性における高強度インターバルトレーニング（HIIT）後の認知機能に影響を与えるかどうかを評価します。
20人の参加者は、次の4つのグループのいずれかに割り当てられました：運動プラセボ、非運動プラセボ、クレアチン0.1g/KgBW/日プラス運動、またはクレアチン0.3g/KgBW/日プラス運動。
認知パフォーマンスは、介入前後に、視覚的反応時間、ゴー／ノーゴー視覚的反応時間、およびトレイルメイキングテストAとBを使用して測定されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、活動的な若年男性を対象に、高強度インターバルトレーニング（HIIT）後の短期クレアチン一水和物サプリメント摂取が認知機能に及ぼす効果を検証するために、統制された事前事後テスト、4群介入デザインを用いた。 20名の参加者を4群に割り付け：運動＋プラセボ群、非運動＋プラセボ群、運動＋クレアチン0.1 g/KgBW/日群、運動＋クレアチン0.3 g/KgBW/日群。 介入期間は7日間であった。
運動群の参加者は、2ラウンドからなる自重HIITプロトコルを実施した。 第1ラウンドは40秒の運動と20秒の休息、第2ラウンドは30秒の運動と15秒の休息で構成され、ラウンド間には30秒の休息を設けた。 セッションは14の連続動作を含み、5分間のウォームアップに続き、5分間のクールダウンで終了した。
認知パフォーマンスは介入前後に、視覚反応時間（VRT）、ゴー／ノーゴー視覚反応時間（GNGVRT）、およびトレイルメイキングテストA・B部を用いて評価した。これらの指標は、処理速度、抑制制御、注意、および実行機能を捉えるために選択された。 本研究はマラン国立大学の倫理委員会の承認を得ており、すべての参加者から書面によるインフォームドコンセントを取得した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
East Java
-
Malang、East Java、インドネシア、65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 19歳から25歳の男性スポーツ科学学生
- 身体的に活動的で高強度運動に慣れている
- 健康なボランティア
- 参加に同意し書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある
- 7日間の介入と認知テスト手順を完了する意思がある
除外基準：
- 心血管疾患の既往歴
- 腎臓疾患の既往歴
- 現在クレアチンサプリメントを使用している
- 現在プレワークアウトサプリメント、ステロイド、または利尿剤を使用している
- 運動参加や認知テストに支障をきたす可能性のある筋骨格系、神経系、または医学的状態
- 研究手順の完了を拒否または不可能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ + 運動
参加者は7日間マルトデキストリンを用いたプラセボ補給を受け、高強度インターバルトレーニングを行いました。
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7日間のプラセボ補充
体重を利用した高強度インターバルトレーニングプログラム。ラウンド1は40秒運動・20秒休息、ラウンド2は30秒運動・15秒休息の2ラウンドで実施。ラウンド間の休息は30秒。
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プラセボコンパレーター：運動なしプラセボ
参加者は運動介入なしで7日間、マルトデキストリンを用いたプラセボ補充を受けました。
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7日間のプラセボ補充
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実験的：クレアチン 0.1 g/KgBW/日 + 運動
参加者は、7日間にわたり1日あたり体重1kgに対して0.1gのクレアチンモノ水和物サプリメントを摂取し、高強度インターバルトレーニングを実施しました。
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体重を利用した高強度インターバルトレーニングプログラム。ラウンド1は40秒運動・20秒休息、ラウンド2は30秒運動・15秒休息の2ラウンドで実施。ラウンド間の休息は30秒。
クレアチンモノ水和物を0.1g/KgBW/日の用量で7日間補給。
7日間、1日当たり体重1kgにつき0.3gのクレアチン一水和物を補充する。
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実験的：クレアチン 0.3 g/KgBW/日 + 運動
参加者は7日間、0.3 g/KgBW/日のクレアチン一水和物を補給し、高強度インターバルトレーニングを実施しました。
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体重を利用した高強度インターバルトレーニングプログラム。ラウンド1は40秒運動・20秒休息、ラウンド2は30秒運動・15秒休息の2ラウンドで実施。ラウンド間の休息は30秒。
クレアチンモノ水和物を0.1g/KgBW/日の用量で7日間補給。
7日間、1日当たり体重1kgにつき0.3gのクレアチン一水和物を補充する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Go/No-Go 視覚反応時間 誤警報エラー
時間枠：ベースライン及び7日目
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Go/No-Go 視覚反応時間テストで記録された誤警報（コミッション）エラーの数。
値が低いほど抑制制御が優れていることを示します。 |
ベースライン及び7日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Go/No-Go視覚反応時間
時間枠：ベースラインと7日目
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ゴー／ノーゴー視覚反応時間テストにおける正しいゴー試行の平均応答時間を、ミリ秒で表したものです。
値が低いほど、処理速度が速いことを示します。
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ベースラインと7日目
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トレイルメイキングテスト パートB 完了時間
時間枠：ベースラインと7日目
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トレイルメイキングテスト パートB 完了時間
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ベースラインと7日目
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視覚反応時間
時間枠：ベースラインと7日目
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単純視覚反応時間はミリ秒単位で測定されます。
低い値はより速い処理速度を示します。
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ベースラインと7日目
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トレイルメイキングテスト パートA 完了時間
時間枠：ベースラインおよび7日目
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トレイルメーキングテスト パートA 完了時間
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ベースラインおよび7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月7日
一次修了 (実際)
2026年2月14日
研究の完了 (実際)
2026年2月14日
試験登録日
最初に提出
2026年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (その他の助成金/資金番号：Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個々の参加者のデータ共有計画はまだ確定していません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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