Efectos de la Suplementación con Creatina durante 7 Días sobre la Función Cognitiva tras el Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad en Hombres Jóvenes Activos (HIITCRECOG)
9 de abril de 2026 actualizado por: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang
La Suplementación con Monohidrato de Creatina Preserva la Función Cognitiva en Estudiantes Atletas Tras el Entrenamiento de Intervalos de Alta Intensidad: Implicaciones para el Rendimiento Académico
Este estudio evalúa si la suplementación con monohidrato de creatina durante 7 días afecta la función cognitiva después del entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) en hombres jóvenes activos.
Veinte participantes fueron asignados a uno de cuatro grupos: placebo más ejercicio, placebo sin ejercicio, creatina 0,1 g/KgPC/día más ejercicio, o creatina 0,3 g/KgPC/día más ejercicio.
El rendimiento cognitivo se midió antes y después de la intervención utilizando tiempo de reacción visual, tiempo de reacción visual go/no-go y las pruebas Trail Making A y B.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio utilizó un diseño intervencional controlado pretest-postest de cuatro brazos para examinar los efectos de la suplementación a corto plazo de monohidrato de creatina en la función cognitiva después del entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) en hombres jóvenes activos. Veinte participantes fueron asignados a cuatro grupos: placebo más ejercicio, placebo sin ejercicio, creatina 0,1 g/KgPC/día más ejercicio, y creatina 0,3 g/KgPC/día más ejercicio. La intervención duró 7 días.
Los participantes en los grupos de ejercicio completaron un protocolo HIIT con peso corporal que consistía en dos rondas. La ronda 1 utilizó 40 segundos de trabajo y 20 segundos de descanso, y la ronda 2 utilizó 30 segundos de trabajo y 15 segundos de descanso, con 30 segundos de descanso entre rondas. La sesión incluyó 14 movimientos secuenciales y fue precedida por un calentamiento de 5 minutos y seguida por una vuelta a la calma de 5 minutos.
El rendimiento cognitivo se evaluó antes y después de la intervención utilizando el tiempo de reacción visual (VRT), el tiempo de reacción visual de ir/no ir (GNGVRT) y las partes A y B del Test de Trazado de Líneas. Estas medidas fueron seleccionadas para capturar la velocidad de procesamiento, el control inhibitorio, la atención y la función ejecutiva. El estudio fue aprobado por el comité de ética de la Universitas Negeri Malang, y se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los participantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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East Java
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Malang, East Java, Indonesia, 65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de ciencias del deporte varones de 19 a 25 años
- Físicamente activos y acostumbrados al ejercicio de alta intensidad
- Voluntarios sanos
- Dispuestos a participar y proporcionar consentimiento informado por escrito
- Dispuestos a completar la intervención de 7 días y los procedimientos de pruebas cognitivas
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular
- Antecedentes de enfermedad renal
- Uso actual de suplementos de creatina
- Uso actual de suplementos pre-entrenamiento, esteroides o diuréticos
- Cualquier afección musculoesquelética, neurológica o médica que pueda interferir con la participación en el ejercicio o las pruebas cognitivas
- Negativa o incapacidad para completar los procedimientos del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo + Ejercicio
Los participantes recibieron suplementación con placebo utilizando maltodextrina durante 7 días y realizaron entrenamiento de intervalos de alta intensidad.
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Suplementación con placebo durante 7 días
Un programa de entrenamiento de intervalos de alta intensidad con peso corporal realizado en 2 rondas con 40 segundos de trabajo y 20 segundos de descanso en la ronda 1, y 30 segundos de trabajo y 15 segundos de descanso en la ronda 2, con 30 segundos de descanso entre rondas.
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Comparador de placebos: Placebo Sin Ejercicio
Los participantes recibieron suplementación con placebo utilizando maltodextrina durante 7 días sin intervención de ejercicio.
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Suplementación con placebo durante 7 días
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Experimental: Creatina 0,1 g/KgPC/día + Ejercicio
Los participantes recibieron suplementación de monohidrato de creatina a 0,1 g/KgBW/día durante 7 días y realizaron entrenamiento de intervalos de alta intensidad.
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Un programa de entrenamiento de intervalos de alta intensidad con peso corporal realizado en 2 rondas con 40 segundos de trabajo y 20 segundos de descanso en la ronda 1, y 30 segundos de trabajo y 15 segundos de descanso en la ronda 2, con 30 segundos de descanso entre rondas.
Suplementación con monohidrato de creatina a una dosis de 0,1 g/kg de peso corporal/día durante 7 días.
Suplementación con monohidrato de creatina a una dosis de 0,3 g/kg de peso corporal/día durante 7 días.
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Experimental: Creatina 0,3 g/KgPC/día + Ejercicio
Los participantes recibieron suplementación de monohidrato de creatina a 0,3 g/kg de peso corporal/día durante 7 días y realizaron entrenamiento interválico de alta intensidad.
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Un programa de entrenamiento de intervalos de alta intensidad con peso corporal realizado en 2 rondas con 40 segundos de trabajo y 20 segundos de descanso en la ronda 1, y 30 segundos de trabajo y 15 segundos de descanso en la ronda 2, con 30 segundos de descanso entre rondas.
Suplementación con monohidrato de creatina a una dosis de 0,1 g/kg de peso corporal/día durante 7 días.
Suplementación con monohidrato de creatina a una dosis de 0,3 g/kg de peso corporal/día durante 7 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Errores de Falsa Alarma en el Tiempo de Reacción Visual Go/No-Go
Periodo de tiempo: Línea de base y Día 7
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Número de errores de falsa alarma (comisión) registrados durante la prueba de tiempo de reacción visual Go/No-Go.
Valores más bajos indican un mejor control inhibitorio.
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Línea de base y Día 7
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de Reacción Visual Go/No-Go
Periodo de tiempo: Baseline y Día 7
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Tiempo medio de respuesta para los ensayos go correctos durante la prueba de Tiempo de Reacción Visual Go/No-Go, expresado en milisegundos.
Los valores más bajos indican una velocidad de procesamiento más rápida.
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Baseline y Día 7
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Tiempo de Finalización de la Parte B de la Prueba de Trazado de Senderos
Periodo de tiempo: Línea base y Día 7
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Tiempo de Finalización de la Parte B de la Prueba Trail Making
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Línea base y Día 7
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Tiempo de Reacción Visual
Periodo de tiempo: Línea basal y Día 7
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Tiempo de reacción visual simple medido en milisegundos.
Valores más bajos indican una velocidad de procesamiento más rápida.
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Línea basal y Día 7
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Tiempo de Finalización de la Parte A de la Prueba de Conectado
Periodo de tiempo: Baseline y Día 7
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Tiempo de Finalización de la Parte A de la Prueba de Rastreo de Trails
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Baseline y Día 7
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de febrero de 2026
Finalización primaria (Actual)
14 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
14 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Químicos orgánicos
- Aminoácidos
- Acondicionamiento físico, humano
- Guanidinas
- Amidinos
- Ejercicio
- Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
- Creatina
Otros números de identificación del estudio
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (Otro número de subvención/financiamiento: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
El plan para compartir los datos individuales de los participantes aún no se ha finalizado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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