Efeitos de 7 Dias de Suplementação de Creatina na Função Cognitiva Após Treino Intervalado de Alta Intensidade em Jovens Homens Ativos (HIITCRECOG)
9 de abril de 2026 atualizado por: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang
Suplementação com Creatina Monohidratada Preserva a Função Cognitiva em Atletas Estudantis Após Treino Intervalado de Alta Intensidade: Implicações para o Desempenho Académico
Este estudo avalia se a suplementação de 7 dias com monohidrato de creatina afeta a função cognitiva após treino intervalado de alta intensidade (HIIT) em homens jovens ativos.
Vinte participantes foram atribuídos a um dos quatro grupos: placebo mais exercício, placebo sem exercício, creatina 0,1 g/KgPC/dia mais exercício, ou creatina 0,3 g/KgPC/dia mais exercício.
O desempenho cognitivo foi medido antes e após a intervenção utilizando tempo de reação visual, tempo de reação visual go/no-go e Testes de Trilhas A e B.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Este estudo utilizou um desenho interventivo controlado de pré-teste e pós-teste, com quatro braços, para examinar os efeitos da suplementação de curto prazo de monohidrato de creatina na função cognitiva após treino intervalado de alta intensidade (HIIT) em homens jovens ativos. Vinte participantes foram alocados em quatro grupos: placebo com exercício, placebo sem exercício, creatina 0,1 g/KgPC/dia com exercício, e creatina 0,3 g/KgPC/dia com exercício. A intervenção durou 7 dias.
Os participantes nos grupos de exercício completaram um protocolo de HIIT com peso corporal, consistindo em duas rondas. A ronda 1 utilizou 40 segundos de trabalho e 20 segundos de descanso, e a ronda 2 utilizou 30 segundos de trabalho e 15 segundos de descanso, com 30 segundos de descanso entre rondas. A sessão incluiu 14 movimentos sequenciais e foi precedida por um aquecimento de 5 minutos e seguida por um arrefecimento de 5 minutos.
O desempenho cognitivo foi avaliado antes e depois da intervenção utilizando o tempo de reação visual (TRV), o tempo de reação visual de ir/não ir (TRVGNG), e as Partes A e B do Teste de Rastreamento. Estas medidas foram selecionadas para capturar a velocidade de processamento, o controlo inibitório, a atenção e a função executiva. O estudo foi aprovado pelo comité de ética da Universitas Negeri Malang, e o consentimento informado por escrito foi obtido de todos os participantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
East Java
-
Malang, East Java, Indonésia, 65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes de ciências do desporto do sexo masculino com idades entre 19 e 25 anos
- Fisicamente ativos e habituados a exercício de alta intensidade
- Voluntários saudáveis
- Dispostos a participar e a fornecer consentimento informado por escrito
- Dispostos a completar a intervenção de 7 dias e os procedimentos de teste cognitivo
Critérios de Exclusão:
- Histórico de doença cardiovascular
- Histórico de doença renal
- Uso atual de suplementos de creatina
- Uso atual de suplementos pré-treino, esteroides ou diuréticos
- Qualquer condição musculoesquelética, neurológica ou médica que possa interferir com a participação no exercício ou nos testes cognitivos
- Recusa ou incapacidade de completar os procedimentos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo + Exercício
Os participantes receberam suplementação de placebo usando maltodextrina durante 7 dias e realizaram treino intervalado de alta intensidade.
|
Suplementação com placebo durante 7 dias
Um programa de treino intervalado de alta intensidade com peso corporal realizado em 2 rondas com 40 segundos de trabalho e 20 segundos de descanso na ronda 1, e 30 segundos de trabalho e 15 segundos de descanso na ronda 2, com 30 segundos de descanso entre rondas.
|
|
Comparador de Placebo: Placebo Sem Exercício
Os participantes receberam suplementação com placebo utilizando maltodextrina durante 7 dias, sem intervenção de exercício.
|
Suplementação com placebo durante 7 dias
|
|
Experimental: Creatina 0,1 g/KgPC/dia + Exercício
Os participantes receberam suplementação de monohidrato de creatina a 0,1 g/KgBW/dia durante 7 dias e realizaram treino intervalado de alta intensidade.
|
Um programa de treino intervalado de alta intensidade com peso corporal realizado em 2 rondas com 40 segundos de trabalho e 20 segundos de descanso na ronda 1, e 30 segundos de trabalho e 15 segundos de descanso na ronda 2, com 30 segundos de descanso entre rondas.
Suplementação com monohidrato de creatina numa dose de 0,1 g/KgPC/dia durante 7 dias.
Suplementação com monohidrato de creatina na dose de 0,3 g/KgPC/dia durante 7 dias.
|
|
Experimental: Creatina 0,3 g/KgPC/dia + Exercício
Os participantes receberam suplementação de monohidrato de creatina a 0,3 g/KgPC/dia durante 7 dias e realizaram treino intervalado de alta intensidade.
|
Um programa de treino intervalado de alta intensidade com peso corporal realizado em 2 rondas com 40 segundos de trabalho e 20 segundos de descanso na ronda 1, e 30 segundos de trabalho e 15 segundos de descanso na ronda 2, com 30 segundos de descanso entre rondas.
Suplementação com monohidrato de creatina numa dose de 0,1 g/KgPC/dia durante 7 dias.
Suplementação com monohidrato de creatina na dose de 0,3 g/KgPC/dia durante 7 dias.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Erros de Alarmes Falsos no Tempo de Reação Visual Go/No-Go
Prazo: Linha de base e Dia 7
|
Número de falsos alarmes (erros de comissão) registados durante o teste de Tempo de Reação Visual Go/No-Go.
Valores mais baixos indicam melhor controlo inibitório.
|
Linha de base e Dia 7
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de Reação Visual de Ir/Não Ir
Prazo: Baseline e Dia 7
|
Tempo médio de resposta para os ensaios de resposta correta durante o teste de Tempo de Reação Visual Go/No-Go, expresso em milissegundos.
Valores mais baixos indicam uma velocidade de processamento mais rápida.
|
Baseline e Dia 7
|
|
Tempo de Conclusão do Teste de Trilhas Parte B
Prazo: Baseline e Dia 7
|
Tempo de Conclusão do Teste Trail Making Parte B
|
Baseline e Dia 7
|
|
Tempo de Reação Visual
Prazo: Linha de Base e Dia 7
|
Tempo de reação visual simples medido em milissegundos.
Valores mais baixos indicam uma velocidade de processamento mais rápida.
|
Linha de Base e Dia 7
|
|
Tempo de Conclusão do Trail Making Test Parte A
Prazo: Linha de base e Dia 7
|
Tempo de Conclusão do Trail Making Test Parte A
|
Linha de base e Dia 7
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
14 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Produtos químicos orgânicos
- Aminoácidos
- Condicionamento físico, humano
- Guanidinas
- Amidines
- Exercício
- Treinamento intervalado de alta intensidade
- Creatina
Outros números de identificação do estudo
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (Número de outro subsídio/financiamento: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O plano para partilhar dados individuais dos participantes ainda não foi finalizado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Placebo
-
University of OxfordHospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin,... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoPsicose | Psicose Resistente ao TratamentoEspanha, Reino Unido, Alemanha, Israel, Grécia, Itália, Holanda, Suíça