A 7 napos kreatin-kiegészítés hatása a kognitív funkciókra magas intenzitású intervallum edzés után aktív fiatal férfiaknál (HIITCRECOG)
2026. április 9. frissítette: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang
A Monohidrát Kreatin Kiegészítés Megőrzi a Kognitív Funkciókat Diák Sportolókban a Nagy Intenzitású Intervallum Edzés után: Következmények a Tanulmányi Teljesítményre
Ez a tanulmány azt értékeli, hogy a 7 napos kreatin-monohidrát-kiegészítés befolyásolja-e a kognitív funkciókat a nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT) után aktív fiatal férfiaknál.
Húsz résztvevőt egyik négy csoportba osztottak: placebo plusz edzés, placebo edzés nélkül, kreatin 0,1 g/KgTT/nap plusz edzés vagy kreatin 0,3 g/KgTT/nap plusz edzés.
A kognitív teljesítményt a beavatkozás előtt és után mérték vizuális reakcióidő, go/no-go vizuális reakcióidő, valamint A és B Trail Making tesztek segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ez a vizsgálat kontrollált előteszt-utóteszt, négykarú intervenciós tervezetet alkalmazott annak vizsgálatára, hogy a rövid távú kreatin-monohidrát kiegészítés milyen hatással van a kognitív funkciókra intenzív intervallum edzés (HIIT) után aktív fiatal férfiak körében. Húsz résztvevőt négy csoportba osztottak: placebo plusz edzés, placebo edzés nélkül, kreatin 0,1 g/KgTT/nap plusz edzés és kreatin 0,3 g/KgTT/nap plusz edzés. Az intervenció 7 napig tartott.
Az edzőcsoportok résztvevői testsúly-alapú HIIT protokollt hajtottak végre, amely két körből állt. Az 1. kör 40 másodperc munkát és 20 másodperc pihenést, a 2. kör 30 másodperc munkát és 15 másodperc pihenést alkalmazott, a körök között 30 másodperc pihenéssel. Az ülést 14 egymást követő mozdulat tartalmazta, amelyet 5 perces bemelegítés előzött meg és 5 perces levezetés követett.
A kognitív teljesítményt az intervenció előtt és után vizuális reakcióidő (VRT), go/no-go vizuális reakcióidő (GNGVRT) és Trail Making Test A és B részekkel értékelték. Ezeket a méréseket a feldolgozási sebesség, gátló kontroll, figyelem és végrehajtó funkciók rögzítésére választották ki. A vizsgálatot a Universitas Negeri Malang etikai bizottsága hagyta jóvá, és minden résztvevőtől írásos tájékoztatott beleegyezést kértek.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
East Java
-
Malang, East Java, Indonézia, 65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 19-25 év közötti férfi sporttudományi hallgatók
- Fizikailag aktívak és a nagy intenzitású edzésekhez szoktak
- Egészséges önkéntesek
- Hajlandóak részt venni és írásos tájékoztatott beleegyezést adni
- Hajlandóak elvégezni a 7 napos intervenciót és a kognitív tesztelési eljárásokat
Kizárási kritériumok:
- Szív- és érrendszeri betegségek előzménye
- Vesebetegségek előzménye
- Jelenlegi kreatin kiegészítők használata
- Jelenlegi edzés előtti kiegészítők, szteroidok vagy vízhajtók használata
- Bármilyen mozgásszervi, neurológiai vagy orvosi állapot, amely zavarhatja az edzésben való részvételt vagy a kognitív tesztelést
- A vizsgálati eljárások elvégzésének megtagadása vagy képtelensége
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo + Gyakorlat
A résztvevők 7 napon át maltodextrin alapú placebót kaptak, és intenzív intervallum edzést végeztek.
|
Placebo-kiegészítés 7 napig
Egy testsúlyos, nagy intenzitású intervallum edzésprogram, amelyet 2 körben végeznek, az első körben 40 másodperc munka és 20 másodperc pihenés, a második körben 30 másodperc munka és 15 másodperc pihenés, a körök között pedig 30 másodperc pihenéssel.
|
|
Placebo Comparator: Placebo edzés nélkül
A résztvevők maltodextrin alkalmazásával kaptak placebo-kiegészítést 7 napon keresztül, mozgásintervenció nélkül.
|
Placebo-kiegészítés 7 napig
|
|
Kísérleti: Kreatin 0,1 g/KgTT/nap + Testmozgás
A résztvevők 7 napon keresztül 0,1 g/KgTT/nap dózisban kaptak kreatin-monohidrát kiegészítést és nagy intenzitású intervallum edzést végeztek.
|
Egy testsúlyos, nagy intenzitású intervallum edzésprogram, amelyet 2 körben végeznek, az első körben 40 másodperc munka és 20 másodperc pihenés, a második körben 30 másodperc munka és 15 másodperc pihenés, a körök között pedig 30 másodperc pihenéssel.
Kreatin-monohidrát kiegészítés 0,1 g/KgTT/nap dózisban 7 napon át.
A kreatin-monohidrát kiegészítés 0,3 g/KgTT/nap adagolásban 7 napig.
|
|
Kísérleti: Kreatin 0,3 g/KgTT/nap + Testmozgás
A résztvevők 7 napon keresztül 0,3 g/KgTT/nap kreatin-monohidrát kiegészítést kaptak, és nagy intenzitású intervallum edzést végeztek.
|
Egy testsúlyos, nagy intenzitású intervallum edzésprogram, amelyet 2 körben végeznek, az első körben 40 másodperc munka és 20 másodperc pihenés, a második körben 30 másodperc munka és 15 másodperc pihenés, a körök között pedig 30 másodperc pihenéssel.
Kreatin-monohidrát kiegészítés 0,1 g/KgTT/nap dózisban 7 napon át.
A kreatin-monohidrát kiegészítés 0,3 g/KgTT/nap adagolásban 7 napig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Go/No-Go Vizual Reakcióidő Hamis Riasztási Hibák
Időkeret: Alapvonal és 7. nap
|
A Go/No-Go Vizualis Reakcióidő teszt során rögzített hamis riasztási (komissziós) hibák száma.
Az alacsonyabb értékek jobb gátló kontrollt jeleznek.
|
Alapvonal és 7. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Go/No-Go Vizualitás Reakcióidő
Időkeret: Alapvonal és 7. nap
|
A Go/No-Go vizuális reakcióidő-teszt során a helyes Go-próbák átlagos reakcióideje, ezredmásodpercben kifejezve.
Az alacsonyabb értékek gyorsabb feldolgozási sebességet jeleznek.
|
Alapvonal és 7. nap
|
|
Trail Making Test B rész befejezési ideje
Időkeret: Alapvonal és 7. nap
|
Trail Making Test B rész befejezési ideje
|
Alapvonal és 7. nap
|
|
Vizuális reakcióidő
Időkeret: Alapvonal és 7. nap
|
Egyszerű vizuális reakcióidő milliszekundumban mérve.
Az alacsonyabb értékek gyorsabb feldolgozási sebességet jeleznek.
|
Alapvonal és 7. nap
|
|
Trail Making Test A rész teljesítési ideje
Időkeret: Alapvonal és 7. nap
|
Pályakövetési Teszt A Rész Teljesítési Ideje
|
Alapvonal és 7. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. február 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. február 14.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. február 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 9.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 9.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
A résztvevők egyéni adatainak megosztási terve még nincs véglegesítve.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .