Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Ultrasonic vs 980-nm Diode Laser Irrigant Activation for Reducing Residual Bacterial DNA in Necrotic Teeth

19. května 2026 aktualizováno: Anjelia Gelli Bagiada, Hasanuddin University

Residual Bacterial DNA Detection After Ultrasonic vs 980-nm Diode Laser Irrigant Activation in Necrotic Teeth: A Pilot Randomized Clinical Study

This randomized clinical trial aimed to compare residual oral bacterial DNA detection after ultrasonic irrigant activation and 980-nm diode laser irrigant activation during root canal treatment of necrotic single-rooted teeth. Sixteen patients requiring endodontic treatment were randomly assigned into two groups: ultrasonic activation or 980-nm diode laser activation. Root canals were prepared using standardized chemomechanical procedures and irrigated with 3% sodium hypochlorite activated by the assigned method. Microbial samples were collected before treatment and after irrigant activation. Bacterial DNA was identified using 16S rRNA polymerase chain reaction (PCR) sequencing. The primary outcome was the presence or absence of detectable oral bacterial DNA after treatment, while the secondary outcome was the taxonomic pattern of detected bacteria before and after activation. The study was designed to explore the comparative antibacterial effects of ultrasonic and diode laser activation in infected root canals.

Přehled studie

Detailní popis

Pulp necrosis is associated with microbial colonization and biofilm formation within the root canal system. Residual bacteria that persist after root canal treatment may contribute to persistent infection and unfavorable clinical outcomes. Although chemomechanical preparation and sodium hypochlorite irrigation are essential components of endodontic disinfection, anatomical complexities may limit complete bacterial elimination. Therefore, irrigant activation techniques have been introduced to improve irrigant penetration, biofilm disruption, and antimicrobial effectiveness.

Ultrasonic activation enhances irrigant movement through acoustic streaming and cavitation, whereas diode laser activation may produce additional photothermal antibacterial effects and deeper penetration into dentinal tubules. However, evidence comparing residual bacterial detection after these activation methods remains limited, particularly when evaluated using molecular identification techniques.

This exploratory randomized clinical trial compared ultrasonic irrigant activation and 980-nm diode laser irrigant activation in necrotic single-rooted teeth using 16S rRNA PCR sequencing. The study was conducted at the Dental and Oral Hospital of Hasanuddin University and the Hasanuddin University Medical Research Center, Indonesia. Sixteen necrotic single-rooted teeth were randomly allocated into two groups: ultrasonic activation (n = 8) and 980-nm diode laser activation (n = 8).

After rubber dam isolation and access preparation under aseptic conditions, initial microbial samples were collected before chemomechanical preparation. Root canal instrumentation was performed using ProGlider and ProTaper Gold rotary instruments up to F2. In both groups, canals were irrigated using 3% sodium hypochlorite. In the ultrasonic group, irrigant activation was performed using ultrasonic activation at 45 kHz for 20 seconds per cycle for three cycles. In the diode laser group, activation was performed using a 980-nm diode laser at 1.5 W for 20 seconds per cycle for three cycles. Post-treatment microbial samples were then collected.

Bacterial DNA was extracted and amplified using universal 16S rRNA primers, followed by sequencing and taxonomic identification. The primary outcome was the presence or absence of detectable oral bacterial DNA after treatment. Secondary outcomes included identification of bacterial taxa detected before and after treatment and comparison of bacterial profile reduction between activation methods.

The study was designed as an exploratory clinical-molecular investigation intended to generate preliminary evidence regarding the antibacterial effects of ultrasonic and diode laser irrigant activation in root canal disinfection.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Sulawesi
      • Makassar, South Sulawesi, Indonésie, 90245
        • Dental and Oral Hospital Hasanuddin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Patients requiring endodontic treatment for mature single-rooted teeth diagnosed with pulp necrosis
  • Physically and mentally able to undergo treatment
  • No use of analgesics or antibiotics within one week before treatment
  • Teeth without clinical or radiographic evidence of apical periodontitis
  • Diagnosis confirmed by clinical examination, pulp vitality testing, and periapical radiography

Exclusion Criteria:

  • Teeth with mobility
  • Periodontal pockets greater than 4 mm
  • Root fracture or fracture during treatment
  • Internal or external root resorption
  • Canal calcification or canal obliteration
  • Patients with systemic conditions requiring antibiotic prophylaxis for routine dental treatment
  • Recent antimicrobial exposure that could influence microbial findings

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ultrasonic Activation
Participants received root canal treatment with irrigant activation using ultrasonic activation in combination with 3% sodium hypochlorite irrigation. Ultrasonic activation was performed at 45 kHz for 20 seconds per cycle for three cycles with irrigant renewal between cycles
Ultrasonic irrigant activation was performed during root canal treatment using an ultrasonic device at 45 kHz for 20 seconds per cycle for three cycles with 3% sodium hypochlorite irrigation.
Experimentální: 980-nm Diode Laser Activation
Participants received root canal treatment with irrigant activation using a 980-nm diode laser in combination with 3% sodium hypochlorite irrigation. Laser activation was performed at 1.5 W for 20 seconds per cycle for three cycles with irrigant renewal between cycles.
Diode laser irrigant activation was performed during root canal treatment using a 980-nm diode laser at 1.5 W for 20 seconds per cycle for three cycles with 3% sodium hypochlorite irrigation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Presence of Detectable Oral Bacterial DNA After Irrigant Activation
Časové okno: Immediately after completion of irrigant activation during root canal treatment.
Detection of residual oral bacterial DNA in root canals after irrigant activation using ultrasonic activation or 980-nm diode laser activation, assessed by 16S rRNA PCR sequencing.
Immediately after completion of irrigant activation during root canal treatment.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The IPD will not be shared because the researchers have guaranteed the confidentiality of patient data

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nekróza pulpy

Klinické studie na Ultrasonic Activation

Předplatit