Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frequency-Dependent Effects of Mobilization-Based Exercise on Dynamic Postural Control in Orchestra Musicians: An Exploratory Randomized Controlled Trial

2. června 2026 aktualizováno: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

FREQUENCY-DEPENDENT EFFECTS OF MOBILIZATION-BASED EXERCISE ON DYNAMIC POSTURAL CONTROL IN ORCHESTRA MUSICIANS: AN EXPLORATORY RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

Orchestra musicians are exposed to prolonged asymmetric postures and repetitive upper-quarter loading that may affect postural control. This exploratory randomized controlled trial examined whether a four-week mobilization-based exercise program, delivered once or twice weekly, was associated with changes in static sensory-dependent balance and dynamic voluntary weight-shifting control.

Přehled studie

Detailní popis

Posture is an important biomechanical concept that refers to the alignment of an individual's body segments against gravity in static or dynamic conditions. Postural control and balance are of great importance for individuals to perform daily living activities safely and effectively. Impairments in postural stability may lead to loss of balance, decreased movement efficiency, and mechanical loading on the musculoskeletal system, thereby predisposing individuals to problems such as pain and restricted movement. These negative outcomes become more pronounced particularly in groups whose professional performance largely depends on the precise and controlled use of the body.

Although there are various studies in the literature examining the effects of exercise programs aimed at preventing and correcting postural disorders, experimental studies investigating the effects of such interventions on postural control, particularly among orchestra musicians and in relation to different application frequencies, remain quite limited.

In this context, the present study aims to examine the effects of mobilization-based exercises and different application frequencies on postural control in individuals participating in an orchestra.

The study group consists of a total of 23 musicians who are flute and string instrument students enrolled in the orchestra-chamber music course. The participants were divided into three groups: a control group (n = 7), Experimental Group 1 (n = 8), and Experimental Group 2 (n = 8).

The research process will be carried out in four stages: pre-test, exercise intervention, acute test, and post-test. In the study, the Virtual Reality-Based Static Posturography System (StaticVR Virtualis) will be used to assess postural control.

It is hypothesized that the level of postural control will improve significantly over time in the experimental groups receiving mobilization-based exercises.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turecko (Türkiye), 0444
        • Department of Physical Education and Sport Teaching, Faculty of Sports Sciences, Inonu University,, Malatya, Malatya 44280

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being an active musician participating in an orchestra.
  • Being able to regularly attend all assessments and exercise sessions throughout the research process.
  • Voluntarily agreeing to participate in the study.
  • Having no neurological, orthopedic, or systemic health condition that could prevent posturography assessments or exercise applications.

Exclusion Criteria:

  • Having a neurological disorder that could affect balance performance.
  • Failing to regularly attend exercise sessions or assessment sessions.
  • Having an acute musculoskeletal injury or serious orthopedic problem that could prevent assessment or exercise application.
  • Wishing to withdraw from the study during the research process.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental Group 1
For Experimental Group 1 (n = 8), the mobilization exercise program was applied once a week.
The mobilization-based program, consisting of Cat-Camel Mobilization (2 × 15), Foam Roller Thoracic Extension (2 × 15), Scapular Retraction/Protraction (2 × 15), Pectoralis Minor Wall Stretch (2 × 30 s), Cervical Side Glide (2 × 15), and Shoulder Controlled Articular Rotations (2 × 12), was applied to Experimental Group 2 (n = 8) twice a week for 4 weeks.
Experimentální: Experimental Group 2
For Experimental Group 2 (n = 8), the mobilization exercise program was applied twice a week.
The mobilization-based program, consisting of Cat-Camel Mobilization (2 × 15), Foam Roller Thoracic Extension (2 × 15), Scapular Retraction/Protraction (2 × 15), Pectoralis Minor Wall Stretch (2 × 30 s), Cervical Side Glide (2 × 15), and Shoulder Controlled Articular Rotations (2 × 12), was applied to Experimental Group 1 (n = 8) once a week for 4 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in postural control
Časové okno: Baseline (Week 0), acute assessment (Week 2), and post-intervention (Week 4)
Postural control will be assessed using the StaticVR Virtualis virtual reality-based static posturography system. Change in postural control will be determined by comparing measurements obtained at baseline, acute assessment, and post-intervention.
Baseline (Week 0), acute assessment (Week 2), and post-intervention (Week 4)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acute change in postural control
Časové okno: Baseline (Week 0) and Week 2
Short-term change in postural control will be assessed using the StaticVR Virtualis system by comparing baseline and week 2 measurements.
Baseline (Week 0) and Week 2
Post-intervention change in postural control
Časové okno: Baseline (Week 0) and Week 4
Post-intervention change in postural control will be assessed using the StaticVR Virtualis system by comparing baseline and week 4 measurements.
Baseline (Week 0) and Week 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Özgür EKEN, PhD, Assoc. Prof, İnönu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

5. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • INONU-POSTUR-2026-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The individual participant data will not be shared to maintain the confidentiality of the participants, as per the ethical approval guidelines

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posturální kontrola

Klinické studie na Experimental Group 1 Mobilization Exercises

Předplatit