Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy and Safety of a Topical Botanical Extract Formulation for Skin Barrier Repair

9. června 2026 aktualizováno: L'Oreal

A Single-Center, Double-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled, Prospective Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Botanical Extract in Skincare Formulations for Skin Barrier Repair on Healthy Volunteers

This is a single-center, double-blinded, placebo-controlled, prospective clinical study designed to evaluate the skin barrier repair efficacy and local tolerance of topical cosmetic formulations containing a botanical extract. Skin barrier challenge is induced via standardized tape stripping on the volar forearm of healthy subjects. The study will evaluate and compare the repair kinetics of two concentrations of the active formulation, a vehicle, and an untreated control zone over a 14-day application period.

Přehled studie

Detailní popis

Healthy female subjects will undergo a standardized skin barrier challenge (tape-stripping) on designated zones of their volar forearms at baseline. Formulations containing different concentrations of a botanical extract (Active Formulation A and Active Formulation B), a vehicle control, and an untreated control will be assigned to the randomized zones. Products will be applied topically twice daily for 14 days. Skin barrier repair efficacy will be assessed using clinical gradings and instrumental measurements, including Trans-Epidermal Water Loss (TEWL) and skin hydration. Local tolerance will be evaluated via clinical grading. Non-invasive skin surface biomaterial collection may be performed at designated time points for skin proteomics and lipidomics analysis.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • L'OREAL

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Chinese women aged 35 to 60 years in good general health.
  2. Self-reported dry skin type.
  3. a hydration index < 35 and a trans-epidermal water loss (TEWL) ≥ 6g.m-2.h-1 on both anterior sides of the forearms at screening.
  4. Willingness to avoid excessive sun exposure and comply with all study procedures including tape stripping and biosampling.
  5. Bilateral forearms clear of scars, wounds, or significant pigment spots.

Exclusion Criteria:

  1. Current pregnancy, breastfeeding, or planning to become pregnant.
  2. Current smokers or history of smoking within the last 6 months (including e-cigarettes/nicotine products).
  3. History of facial cosmetic procedures (fillers, lasers, implants, Botox, etc.).
  4. Active systemic or localized skin diseases (acne, eczema, psoriasis, atopic dermatitis).
  5. Allergies to cosmetics, personal care products, or their ingredients.
  6. Excessive UV exposure or frequent sauna/water sports usage.
  7. Use of antihistamines, antibiotics, corticosteroids, or NSAIDs within the relevant washout periods.
  8. Participation in any other clinical trial within the past 30 days.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Active Formulation A
Zones applying 0.24% active formulation
Topical skincare formulation containing Botanical Extract (Concentration A). Applied twice daily for 14 days.
Experimentální: Active Formulation B
Zones applying 0.05% active formulation
Topical skincare formulation containing Botanical Extract (Concentration B). Applied twice daily for 14 days.
Komparátor placeba: Vehicle Control
Zones applying the formulation base without active extract
Topical formulation base (identical to investigational products but without the active botanical extract). Applied twice daily for 14 days.
Žádný zásah: Untreated Zone
Control Zone on the forearm with no product application: Tape stripped zone left untreated to monitor natural physiological repairing kinetics

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical Scoring (Erythema, Dryness, Desquamation, Roughness, Edema, PIH)
Časové okno: Baseline, Tafter, T3h, Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14
Dermatological grading of erythema, dryness, roughness, edema, desquamation and post-inflammatory hyperpigmentation using standard clinical scales
Baseline, Tafter, T3h, Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14
Hydration
Časové okno: Baseline, Tafter, Timm, T1h, T3h, Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14
Hydration index measured using Corneometer
Baseline, Tafter, Timm, T1h, T3h, Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14
TEWL
Časové okno: Baseline, post-stripping (Tafter), immediately post-first application (Timm), 1 hour post-first application (T1h), 3 hours post-first application (T3h), Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14.
Trans-epidermal water loss using Vapometer
Baseline, post-stripping (Tafter), immediately post-first application (Timm), 1 hour post-first application (T1h), 3 hours post-first application (T3h), Day 1, Day 3, Day 7, and Day 14.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skin Structural Changes
Časové okno: Baseline, Day 3, Day 7, and Day 14
Non-invasive evaluation of epidermis and dermis thickness/density using high-frequency ultrasound
Baseline, Day 3, Day 7, and Day 14
Epidermal Proteomic and Lipidomic Profile
Časové okno: Baseline, Day 7
Characterization of stratum corneum biomarkers obtained via non-invasive tape-stripping samplings.
Baseline, Day 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

3. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ACR_EV_25-11289

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cosmetic Topical Product A

Předplatit