Klinické studie na Spektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)/Proteův syndrom (PS)
Celkem 14 výsledků
-
Novartis PharmaceuticalsDostupnýPIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)Španělsko, Francie, Austrálie, Spojené státy, Irsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGenetika | Porucha růstu | PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)Spojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborSpektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)/Proteův syndrom (PS)Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Itálie, Spojené království
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Již není k dispoziciPoruchy růstu | Proteův syndrom | PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsNáborSpektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)Spojené státy, Kanada, Španělsko, Švýcarsko, Francie, Spojené království, Německo, Itálie, Čína, Hongkong, Holandsko, Norsko
-
Novartis PharmaceuticalsAktivní, ne náborSpektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)Španělsko, Francie, Irsko, Spojené státy
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsUkončenoSpektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)/Proteův syndromSpojené státy, Austrálie, Itálie, Španělsko
-
Novartis PharmaceuticalsNáborSpektrum přerůstání související s PIK3CASpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...NáborProteův syndrom | Spektrum přerůstání související s PIK3CASpojené státy
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborCévní malformace | Spektrum přerůstání související s PIK3CA | Megalencefalie | Lymfatické malformace | HŘEBIČKOVÝ syndrom | Venózní malformace | Klippel Trenaunayův syndrom | MCAP | MakodaktylieFrancie
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaZatím nenabírámeZkouška cílených terapií pro pacienty s pomalým nebo rychlým průtokem cévních malformací (TARGET-VM)Arteriovenózní malformace | Cévní malformace | Mutace genu MAP2K1 | Spektrum přerůstání související s PIK3CA | Cévní anomálie | Lymfangiom | Lymfatické malformace | KRAS G12D | Venózní malformace | Cévní anomálie | KRAS G12C | Mutace genu PI3K | Cévní malformace s pomalým průtokem | Fast-Flow vaskulární malformace | Lymfatické... a další podmínkyAustrálie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoSrdeční selhání | Epilepsie | Bolest | Zápal plic | Sepse | Zánět | Hypertenze | Chronická onemocnění ledvin | Hemofilie | Schizofrenie | Infekce centrálního nervového systému | Nozokomiální pneumonie | Nespavost | Úzkost | Bipolární porucha | Neutropenie | Stafylokokové infekce | Bradykardie | Záchvaty | Infekce močového ústrojí | Plicní... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Singapur