Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 1-studie af MDV3100 hos patienter med kastrationsresistent (hormonrefraktær) prostatakræft

10. september 2019 opdateret af: Pfizer

ET FASE 1, ÅBEN LABEL, DOSESEKALATIONSSIKKERHED OG FARMAKOKINETISK UNDERSØGELSE AF MDV3100 HOS PATIENTER MED KASTRATIONSRESISTENT PROSTATACANCER

Dette er et multicenter åbent dosis-eskaleringsstudie af en ny forbindelse (MDV3100) til behandling af patienter med kastrationsresistent (hormonrefraktær) prostatacancer. Yderligere patienter vil blive indskrevet i udvidede kohorter ved doser, der er bestemt til at være tolerable. Patienter, der tåler lægemidlet og ikke udvikler sig, vil få lov til at fortsætte med at lede efter PSA-respons.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1, åbent, ukontrolleret, dosis-eskaleringsstudie med dosisudvidelse ved doser, der er bestemt til at blive tolereret. Patienter, der tåler lægemidlet og ikke udvikler sig, får lov til at fortsætte behandlingen. Studiets endepunkter er sikkerhed og tolerabilitet og farmakokinetik. PSA-værdier vil også blive indsamlet for at se efter PSA-respons.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
140

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center (Bidmc)
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute (DFCI)
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • MSKCC- Sidney Kimmel Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4009
        • The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4009
        • Investigational Pharmacy Services
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk eller cytologisk bekræftet adenocarcinom i prostata;
  2. Igangværende androgendeprivationsterapi med en gonadotropinfrigivende hormon (GnRH) analog eller inhibitor, eller orkiektomi (dvs. kirurgisk eller medicinsk kastration);
  3. Progressiv sygdom efter medicinsk eller kirurgisk kastration,

Ekskluderingskriterier:

1. Metastaser i hjernen eller aktiv epidural sygdom. (Bemærk: patienter med behandlet epidural sygdom er tilladt);

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 1
MDV3100
Medicin: MDV3100
MDV3100 dagligt indtil progression eller dosisbegrænsende toksicitet
Andre navne:
  • Xtandi
  • enzalutamid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med Emergent Adverse Events (TEAE'er) og behandling Emergent Serious Adverse Events (SAE'er)
Tidsramme: Baseline op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (cirka maksimalt 129 måneder)
En uønsket hændelse (AE) var enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der modtog undersøgelseslægemidlet uden hensyntagen til muligheden for årsagssammenhæng. En SAE var en AE, der resulterede i et af følgende udfald eller blev anset for væsentlig af en hvilken som helst anden årsag: død; indledende eller længerevarende indlæggelse; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/inhabilitet; medfødt anomali. En behandlingsfremkaldende AE ​​blev defineret som en hændelse, der opstod i behandlingsperioden, og som var fraværende før behandling, eller forværredes i behandlingsperioden i forhold til forbehandlingstilstanden. AE'er omfattede både SAE'er og ikke-SAE'er.
Baseline op til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (cirka maksimalt 129 måneder)
Procentdel af deltagere med mindst 1 dosisbegrænsende toksicitet (DLT): Multipel dosisperiode
Tidsramme: Baseline op til de første 35 dage af undersøgelsesbehandlingen i en periode med flere doser
DLT blev defineret som et nationalt cancerinstituts fælles toksicitetskriterier for bivirkninger (NCI-CTCAE) version 3.0 grad 3 eller højere toksicitet uanset opfattet kausalitet, der ikke forbedres ved brug af tilstrækkelig/maksimal medicinsk intervention. Grad 3 alopeci, feber uden neutropeni, kvalme, opkastning, træthed og selvbegrænsede eller medicinsk kontrollerbare bivirkninger blev ikke betragtet som DLT'er.
Baseline op til de første 35 dage af undersøgelsesbehandlingen i en periode med flere doser
Maksimal tolereret dosis (MTD) af MDV3100: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Baseline op til de første 35 dage af undersøgelsesbehandlingen i en periode med flere doser
Tolerabiliteten blev defineret som om mindre end (<) 4/12 hos deltagere uden tidligere eksponering for MDV3100 (kemo-naive) og < 4/12 tidligere kemoterapideltagere oplevede en DLT inden for de første 35 dage af flerdosisperioden. For doser højere end 360 mg/dag blev tolerabilitet defineret, hvis <8/24 deltagere tidligere behandlet med kemoterapi oplever en DLT inden for de første 35 dage af flerdosisperioden. MTD blev defineret som en dosis under den utålelige dosis.
Baseline op til de første 35 dage af undersøgelsesbehandlingen i en periode med flere doser

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven fra tid nul til 24 timer efter dosis (AUC[0-24]) af MDV3100: enkeltdosisperiode
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Før dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven fra tid nul til den sidste målbare koncentration (AUC[0-t]) af MDV3100: enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven fra tid nul til uendelig (AUC[0-inf]) af MDV3100: enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af MDV3100: enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af MDV3100: Enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Tilsyneladende terminal eliminationshalveringstid (T1/2) af MDV3100: enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
T 1/2 er den tid, der er målt for plasmakoncentrationen af ​​MDV3100 at falde med det halve.
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Tilsyneladende distributionsvolumen (V/F) af MDV3100: Enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Fordelingsvolumen er defineret som det teoretiske volumen, hvori den samlede mængde MDV3100 skal fordeles ensartet for at producere den ønskede plasmakoncentration af MDV3100. Tilsyneladende distributionsvolumen efter oral dosis (V/F) påvirkes af den absorberede fraktion.
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Tilsyneladende total plasmaclearance (CL/F) af MDV3100: enkeltdosisperiode
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Clearance af en MDV3100 er et mål for den hastighed, hvormed en MDV3100 metaboliseres eller elimineres ved normale biologiske processer. Clearance opnået efter oral dosis (tilsyneladende oral clearance) påvirkes af den del af den absorberede dosis.
Præ-dosis, 0,5, 1, 2, 4, 6, 24, 48, 72, 96, 120 timer efter dosis på dag 1 i enkeltdosisperioden
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven fra tid nul til 24 timer efter dosis (AUC[0-24]) af MDV3100: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax) af MDV3100: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af MDV3100: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Minimum observeret plasmakoncentration (Cmin) af MDV3100: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Foruddosis på dag 1 i flerdosisperioden
Foruddosis på dag 1 i flerdosisperioden
Tilsyneladende total plasmaclearance (CL/F) af MDV3100: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden
Clearance af en MDV3100 er et mål for den hastighed, hvormed en MDV3100 metaboliseres eller elimineres ved normale biologiske processer. Clearance opnået efter oral dosis (tilsyneladende oral clearance) påvirkes af den del af den absorberede dosis.
Før dosis, 0,5, 1, 2, 24 timer efter dosis på dag 84 i flerdosisperioden

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med prostataspecifikt antigen (PSA) respons på dag 84: Multipel dosisperiode
Tidsramme: Baseline, dag 84
Prostataspecifikt antigen er et glykoprotein, der betragtes som en biomarkør for respons på behandling hos mænd med prostatacancer. Et fald på 50 procent (%) i PSA fra baseline til PSA-niveauet på dag 84 blev betragtet som et PSA-respons.
Baseline, dag 84

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Astellas Pharma Inc
Medivation LLC, a wholly owned subsidiary of Pfizer Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. juli 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. juli 2007

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. september 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • S-3100-1-01
  • C3431009 (Anden identifikator: Alias Study Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger