SIC-IR fakturering og dokumentation (SIC-IR)
Kirurgisk og traumaintensiv afdelingsdokumentation og faktureringsforbedringer med medicinsk informatik
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En observationsevaluering vil blive udført for alle STICU-patienter over en periode på tre måneder.
- De indsamlede data vil være de resultatmål, der er anført ovenfor (antal ICD-9-koder ved udskrivning, antal CPT-koder ved udskrivelse, ext.)
- Derudover vil det samlede antal STICU-patientdage, ventilatordage, centrale linjedage, bekræftede infektiøse komplikationer, skadesscore for traumepatienter og antibiotikadage blive indsamlet i løbet af tre måneders perioden. Dette vil tjene som en måde at sikre, at observations- og potentielle populationer ikke er forskellige, og kun dokumentationen og faktureringsmetoderne ændres.
- SIC-IR-faktureringsmodulet frigives den 1. oktober 2007 efter at have deltaget i en lægeuddannelse i brugen af det.
En prospektiv evaluering vil blive udført for alle STICU-patienter over en periode på tre måneder
- De indsamlede data vil være de resultatmål, der er anført ovenfor (antal ICD-9-koder ved udskrivning, antal CPT-koder ved udskrivelse, ext.)
- Derudover vil det samlede antal STICU-patientdage, ventilatordage, centrale linjedage, bekræftede infektiøse komplikationer, skadesscore for traumepatienter og antibiotikadage blive indsamlet i løbet af tre måneders perioden. Dette vil tjene som en måde at sikre, at observations- og potentielle populationer ikke er forskellige, og kun dokumentationen og faktureringsmetoderne ændres.
- Efter den 3 måneders prospektive evaluering vil de behandlende læger få en undersøgelse for at dokumentere deres accept eller afvisning af faktureringsmodulet.
- Den observationelle og fremtidige dokumentation og faktureringsdata vil blive sammenlignet.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fortløbende patienter indlagt på kirurgisk og traumeintensiv afdeling på et enkelt niveau et traumecenter, der behandles af den kirurgiske intensivist
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Observationsevaluering af nuværende fakturerings- og dokumentationspraksis
|
|
|
2
Brug af SIC-IR Billing Module
|
Medicinsk informatisk applikation designet til at hjælpe med fakturering og dokumentation på den kirurgiske og traumatiske intensivafdeling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal ICD-9-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal STICU-specifikke ICD-9-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal CPT-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal STICU-specifikke CPT-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal anvendte specifikke evaluerings- og ledelseskoder (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Samlede STICU-afgifter ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal afviste forsikringskrav (pr. måned)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Estimeret patientoverlevelse baseret på dokumentation (sygdoms sværhedsgrad) (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
DGR relativ vægt ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Kvalitativ vurdering af mødegodkendelse af SIC-IR modulet
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Ledende efterforsker: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Studieleder: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB07-00922
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .