Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)
Melhorias na documentação e faturamento da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumática com informática médica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma avaliação observacional será realizada para todos os pacientes STICU durante um período de três meses.
- Os dados coletados serão as medidas de resultado listadas acima (número de códigos ICD-9 na alta, número de códigos CPT na alta, ramal)
- Além disso, o número total de pacientes-dia STICU, ventiladores-dias, linha central-dias, complicações infecciosas confirmadas, escores de gravidade de lesões para pacientes com trauma e antibióticos-dias serão coletados durante o período de três meses. Isso servirá como uma forma de garantir que as populações observacionais e prospectivas não sejam diferentes e apenas a documentação e os métodos de cobrança sejam alterados.
- O módulo de faturamento SIC-IR será lançado em 1º de outubro de 2007 após treinamento médico sobre seu uso.
Uma avaliação prospectiva será realizada para todos os pacientes STICU durante um período de três meses
- Os dados coletados serão as medidas de resultado listadas acima (número de códigos ICD-9 na alta, número de códigos CPT na alta, ramal)
- Além disso, o número total de pacientes-dia STICU, ventiladores-dias, linha central-dias, complicações infecciosas confirmadas, escores de gravidade de lesões para pacientes com trauma e antibióticos-dias serão coletados durante o período de três meses. Isso servirá como uma forma de garantir que as populações observacionais e prospectivas não sejam diferentes e apenas a documentação e os métodos de cobrança sejam alterados.
- Após a avaliação prospectiva de 3 meses, os médicos assistentes receberão uma pesquisa para documentar sua aceitação ou rejeição do módulo de faturamento.
- A documentação observacional e prospectiva e os dados de faturamento serão comparados.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes consecutivos internados na unidade de terapia intensiva cirúrgica e de trauma um centro de trauma único nível um atendido pelo intensivista cirúrgico
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Avaliação observacional das práticas atuais de faturamento e documentação
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2
Uso do Módulo de Faturamento SIC-IR
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Aplicativo de informática médica projetado para ajudar no faturamento e documentação dentro da unidade de terapia intensiva cirúrgica e traumatológica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de códigos ICD-9 na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
|
Número de códigos ICD-9 específicos da STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
|
Número de códigos CPT na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
|
Número de códigos CPT específicos da STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de códigos específicos de avaliação e gerenciamento usados (por paciente)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
|
Total de cobranças de STICU na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Número de pedidos de seguro negados (por mês)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Sobrevida estimada do paciente com base na documentação (gravidade da doença) (por paciente)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
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Peso relativo do DGR na alta (por paciente)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Avaliação qualitativa da aprovação presencial do módulo SIC-IR
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Investigador principal: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Diretor de estudo: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB07-00922
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