Fatturazione e documentazione SIC-IR (SIC-IR)
Documentazione dell'unità di terapia intensiva chirurgica e traumatologica e miglioramenti della fatturazione con l'informatica medica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verrà eseguita una valutazione osservazionale per tutti i pazienti STICU per un periodo di tre mesi.
- I dati raccolti saranno le misure di esito sopra elencate (numero di codici ICD-9 alla dimissione, numero di codici CPT alla dimissione, ext)
- Inoltre, nel periodo di tre mesi verrà raccolto il numero totale di giorni-paziente STICU, giorni di ventilazione, giorni di linea centrale, complicanze infettive confermate, punteggi di gravità delle lesioni per i pazienti traumatizzati e giorni di antibiotici. Ciò servirà come un modo per garantire che le popolazioni osservative e potenziali non siano diverse e che siano cambiati solo i metodi di documentazione e fatturazione.
- Il modulo di fatturazione SIC-IR verrà rilasciato il 1° ottobre 2007 dopo aver frequentato la formazione medica sul suo utilizzo.
Verrà eseguita una valutazione prospettica per tutti i pazienti STICU per un periodo di tre mesi
- I dati raccolti saranno le misure di esito sopra elencate (numero di codici ICD-9 alla dimissione, numero di codici CPT alla dimissione, ext)
- Inoltre, nel periodo di tre mesi verrà raccolto il numero totale di giorni-paziente STICU, giorni di ventilazione, giorni di linea centrale, complicanze infettive confermate, punteggi di gravità delle lesioni per i pazienti traumatizzati e giorni di antibiotici. Ciò servirà come un modo per garantire che le popolazioni osservative e potenziali non siano diverse e che siano cambiati solo i metodi di documentazione e fatturazione.
- Dopo la valutazione prospettica di 3 mesi, i medici curanti riceveranno un sondaggio per documentare la loro accettazione o rifiuto del modulo di fatturazione.
- La documentazione osservativa e prospettica ei dati di fatturazione saranno confrontati.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti consecutivi ricoverati presso l'unità di terapia intensiva chirurgica e traumatologica di un centro traumatologico unico di livello uno curati dall'intensivista chirurgica
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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1
Valutazione osservazionale delle attuali pratiche di fatturazione e documentazione
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2
Utilizzo del Modulo di Fatturazione SIC-IR
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Applicazione informatica medica progettata per aiutare con la fatturazione e la documentazione all'interno dell'unità di terapia intensiva chirurgica e traumatologica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di codici ICD-9 alla dimissione (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Numero di codici ICD-9 specifici STICU alla dimissione (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Numero di codici CPT alla dimissione (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Numero di codici CPT specifici STICU alla dimissione (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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|
Numero di codici specifici di valutazione e gestione utilizzati (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Oneri totali STICU alla dimissione (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Numero di richieste di risarcimento negate (al mese)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Sopravvivenza stimata del paziente basata sulla documentazione (gravità della malattia) (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Peso relativo DGR alla dimissione (per paziente)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Valutazione qualitativa della partecipazione all'approvazione del modulo SIC-IR
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Investigatore principale: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Direttore dello studio: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB07-00922
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