- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00529854
SIC-IR fakturering og dokumentation (SIC-IR)
26. februar 2008 opdateret af: MetroHealth Medical Center
Kirurgisk og traumaintensiv afdelingsdokumentation og faktureringsforbedringer med medicinsk informatik
Nøjagtig dokumentation i patientjournalen er afgørende for at sikre korrekt diagnosekodning og efterfølgende hospitalsgodtgørelse.
Flere undersøgelser har vist, at klinikere ofte udelader diagnoser, hvilket kan resultere i forsikringsselskabernes afslag og betydelige forsinkelser i betalingen.
Derudover mindsker udeladelse af diagnoser sværhedsgraden af patientens sygdom, som ofte bruges som et risikojusteringsværktøj til at sammenligne institutions- og lægeresultater.
Medicinsk informatik er blevet brugt til at hjælpe med at forbedre nøjagtig diagnosedokumentation samt forbedre faktureringseffektiviteten.
Vi planlægger at bruge et medicinsk informatikprogram kaldet SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) til at forbedre dokumentationen og faktureringseffektiviteten inden for den kirurgiske og traumaintensive afdeling (STICU).
Vi foreslår en seks måneders undersøgelse: en tre måneders observationsevaluering af aktuelle faktureringsprocedurer efterfulgt af en tre måneders prospektiv evaluering ved hjælp af et nyoprettet SIC-IR-faktureringsmodul.
Resultatmålene vil omfatte antallet af ICD-9- og CPT-koder ved udskrivelse pr. patient, sværhedsgraden af patientens sygdom baseret på dokumentation, STICU-afgifter, antal afslag fra forsikringsselskaber, DRG relative vægte samt en kvalitativ vurdering af den behandlende læges brug. af det elektroniske faktureringsmodul.
De observationelle og potentielle patientpopulationer vil blive sammenlignet for samlede patientdage i STICU, ventilatordage, antibiotikadage, infektiøse komplikationer pr. patient og skadessværhedsscore (kun traumepatienter) for at sikre, at populationerne er ens og kun dokumentationen og faktureringsændringer kan tage højde for vores målte resultater.
Vi antager, at SIC-IR-faktureringsmodulet vil øge antallet af patient-ICD-9- og CPT-koder ved udskrivelsen, øge sværhedsgraden af STICU-patienter via nøjagtig dokumentation, øge de samlede STICU-afgifter, mindske afslag fra forsikringsselskaber og være en effektiv og velfungerende accepteret elektronisk medicinsk ansøgning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En observationsevaluering vil blive udført for alle STICU-patienter over en periode på tre måneder.
- De indsamlede data vil være de resultatmål, der er anført ovenfor (antal ICD-9-koder ved udskrivning, antal CPT-koder ved udskrivelse, ext.)
- Derudover vil det samlede antal STICU-patientdage, ventilatordage, centrale linjedage, bekræftede infektiøse komplikationer, skadesscore for traumepatienter og antibiotikadage blive indsamlet i løbet af tre måneders perioden. Dette vil tjene som en måde at sikre, at observations- og potentielle populationer ikke er forskellige, og kun dokumentationen og faktureringsmetoderne ændres.
- SIC-IR-faktureringsmodulet frigives den 1. oktober 2007 efter at have deltaget i en lægeuddannelse i brugen af det.
En prospektiv evaluering vil blive udført for alle STICU-patienter over en periode på tre måneder
- De indsamlede data vil være de resultatmål, der er anført ovenfor (antal ICD-9-koder ved udskrivning, antal CPT-koder ved udskrivelse, ext.)
- Derudover vil det samlede antal STICU-patientdage, ventilatordage, centrale linjedage, bekræftede infektiøse komplikationer, skadesscore for traumepatienter og antibiotikadage blive indsamlet i løbet af tre måneders perioden. Dette vil tjene som en måde at sikre, at observations- og potentielle populationer ikke er forskellige, og kun dokumentationen og faktureringsmetoderne ændres.
- Efter den 3 måneders prospektive evaluering vil de behandlende læger få en undersøgelse for at dokumentere deres accept eller afvisning af faktureringsmodulet.
- Den observationelle og fremtidige dokumentation og faktureringsdata vil blive sammenlignet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
814
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Studiebefolkning
Alle patienter på kirurgisk og traume intensiv afdeling indlagt på vores regionale niveau I traumecenter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fortløbende patienter indlagt på kirurgisk og traumeintensiv afdeling på et enkelt niveau et traumecenter, der behandles af den kirurgiske intensivist
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Observationsevaluering af nuværende fakturerings- og dokumentationspraksis
|
|
|
2
Brug af SIC-IR Billing Module
|
Medicinsk informatisk applikation designet til at hjælpe med fakturering og dokumentation på den kirurgiske og traumatiske intensivafdeling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal ICD-9-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal STICU-specifikke ICD-9-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal CPT-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal STICU-specifikke CPT-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal anvendte specifikke evaluerings- og ledelseskoder (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Samlede STICU-afgifter ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Antal afviste forsikringskrav (pr. måned)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Estimeret patientoverlevelse baseret på dokumentation (sygdoms sværhedsgrad) (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
DGR relativ vægt ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Kvalitativ vurdering af mødegodkendelse af SIC-IR modulet
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Ledende efterforsker: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Studieleder: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2007
Først opslået (Skøn)
14. september 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. februar 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2008
Sidst verificeret
1. februar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB07-00922
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lægejournaldokumentation
-
MEHMET DURANCDemirciIkke rekrutterer endnuHttps://Meshb.Nlm.Nih.Gov/Record/ui?ui=D000081282Kalkun
-
Mikhail Volokitin, MD, DO.AfsluttetMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessForenede Stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetTest-gentest pålidelighed | Gyldighed | Biodex Medical Systems III Dynamometer | Eksperimentel måling af knæforlængelsestyrkeBelgien
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
Central Denmark RegionAfsluttetEmergency Medical Dispatch Center | Videostreaming | Nødopkald | Præhospital akutmedicinDanmark
-
RWTH Aachen UniversityAfsluttetBrug af telemedicin | Brug af telekonsultation | Emergency Medical Service Missions
-
Vastra Gotaland RegionGöteborg UniversityIkke rekrutterer endnuDødelighed | Akut sygdom | Akutmedicinske tjenester | Ældret | Behandlingsresultat | Beredskab, Sygehus | Hjemmepleje | Ambulancer | Emergency Medical Dispatch Center | Hjemmepleje, HospitalsbaseretSverige
-
Columbia Care Inc.AfsluttetNew York Medical Marihuana Program KvalificeringsbetingelserForenede Stater
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical ServiceTaiwan
-
Changhai HospitalIkke rekrutterer endnuAfdeling for anorektal kirurgi, Changhai Hospital tilknyttet Naval Medical University