Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SIC-IR fakturering og dokumentation (SIC-IR)

26. februar 2008 opdateret af: MetroHealth Medical Center

Kirurgisk og traumaintensiv afdelingsdokumentation og faktureringsforbedringer med medicinsk informatik

Nøjagtig dokumentation i patientjournalen er afgørende for at sikre korrekt diagnosekodning og efterfølgende hospitalsgodtgørelse. Flere undersøgelser har vist, at klinikere ofte udelader diagnoser, hvilket kan resultere i forsikringsselskabernes afslag og betydelige forsinkelser i betalingen. Derudover mindsker udeladelse af diagnoser sværhedsgraden af ​​patientens sygdom, som ofte bruges som et risikojusteringsværktøj til at sammenligne institutions- og lægeresultater. Medicinsk informatik er blevet brugt til at hjælpe med at forbedre nøjagtig diagnosedokumentation samt forbedre faktureringseffektiviteten. Vi planlægger at bruge et medicinsk informatikprogram kaldet SIC-IR (Surgical Intensive Care - Infection Registry) til at forbedre dokumentationen og faktureringseffektiviteten inden for den kirurgiske og traumaintensive afdeling (STICU). Vi foreslår en seks måneders undersøgelse: en tre måneders observationsevaluering af aktuelle faktureringsprocedurer efterfulgt af en tre måneders prospektiv evaluering ved hjælp af et nyoprettet SIC-IR-faktureringsmodul. Resultatmålene vil omfatte antallet af ICD-9- og CPT-koder ved udskrivelse pr. patient, sværhedsgraden af ​​patientens sygdom baseret på dokumentation, STICU-afgifter, antal afslag fra forsikringsselskaber, DRG relative vægte samt en kvalitativ vurdering af den behandlende læges brug. af det elektroniske faktureringsmodul. De observationelle og potentielle patientpopulationer vil blive sammenlignet for samlede patientdage i STICU, ventilatordage, antibiotikadage, infektiøse komplikationer pr. patient og skadessværhedsscore (kun traumepatienter) for at sikre, at populationerne er ens og kun dokumentationen og faktureringsændringer kan tage højde for vores målte resultater. Vi antager, at SIC-IR-faktureringsmodulet vil øge antallet af patient-ICD-9- og CPT-koder ved udskrivelsen, øge sværhedsgraden af ​​STICU-patienter via nøjagtig dokumentation, øge de samlede STICU-afgifter, mindske afslag fra forsikringsselskaber og være en effektiv og velfungerende accepteret elektronisk medicinsk ansøgning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. En observationsevaluering vil blive udført for alle STICU-patienter over en periode på tre måneder.

    1. De indsamlede data vil være de resultatmål, der er anført ovenfor (antal ICD-9-koder ved udskrivning, antal CPT-koder ved udskrivelse, ext.)
    2. Derudover vil det samlede antal STICU-patientdage, ventilatordage, centrale linjedage, bekræftede infektiøse komplikationer, skadesscore for traumepatienter og antibiotikadage blive indsamlet i løbet af tre måneders perioden. Dette vil tjene som en måde at sikre, at observations- og potentielle populationer ikke er forskellige, og kun dokumentationen og faktureringsmetoderne ændres.
  2. SIC-IR-faktureringsmodulet frigives den 1. oktober 2007 efter at have deltaget i en lægeuddannelse i brugen af ​​det.
  3. En prospektiv evaluering vil blive udført for alle STICU-patienter over en periode på tre måneder

    1. De indsamlede data vil være de resultatmål, der er anført ovenfor (antal ICD-9-koder ved udskrivning, antal CPT-koder ved udskrivelse, ext.)
    2. Derudover vil det samlede antal STICU-patientdage, ventilatordage, centrale linjedage, bekræftede infektiøse komplikationer, skadesscore for traumepatienter og antibiotikadage blive indsamlet i løbet af tre måneders perioden. Dette vil tjene som en måde at sikre, at observations- og potentielle populationer ikke er forskellige, og kun dokumentationen og faktureringsmetoderne ændres.
  4. Efter den 3 måneders prospektive evaluering vil de behandlende læger få en undersøgelse for at dokumentere deres accept eller afvisning af faktureringsmodulet.
  5. Den observationelle og fremtidige dokumentation og faktureringsdata vil blive sammenlignet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

814

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
        • MetroHealth Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Studiebefolkning

Alle patienter på kirurgisk og traume intensiv afdeling indlagt på vores regionale niveau I traumecenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fortløbende patienter indlagt på kirurgisk og traumeintensiv afdeling på et enkelt niveau et traumecenter, der behandles af den kirurgiske intensivist

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Observationsevaluering af nuværende fakturerings- og dokumentationspraksis
2
Brug af SIC-IR Billing Module
Medicinsk informatisk applikation designet til at hjælpe med fakturering og dokumentation på den kirurgiske og traumatiske intensivafdeling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal ICD-9-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antal STICU-specifikke ICD-9-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antal CPT-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antal STICU-specifikke CPT-koder ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antal anvendte specifikke evaluerings- og ledelseskoder (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Samlede STICU-afgifter ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antal afviste forsikringskrav (pr. måned)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Estimeret patientoverlevelse baseret på dokumentation (sygdoms sværhedsgrad) (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
DGR relativ vægt ved udskrivelse (pr. patient)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Kvalitativ vurdering af mødegodkendelse af SIC-IR modulet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
  • Ledende efterforsker: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
  • Studieleder: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2007

Først opslået (Skøn)

14. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. februar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2008

Sidst verificeret

1. februar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB07-00922

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lægejournaldokumentation

Abonner