SIC-IR-Abrechnung und Dokumentation (SIC-IR)
Verbesserungen der Dokumentation und Abrechnung auf chirurgischen und traumatischen Intensivstationen durch medizinische Informatik
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für alle STICU-Patienten wird über einen Zeitraum von drei Monaten eine Beobachtungsbewertung durchgeführt.
- Bei den gesammelten Daten handelt es sich um die oben aufgeführten Ergebnismaße (Anzahl der ICD-9-Codes bei der Entlassung, Anzahl der CPT-Codes bei der Entlassung, ext).
- Darüber hinaus wird die Gesamtzahl der STICU-Patiententage, Beatmungstage, Zentrallinientage, bestätigten infektiösen Komplikationen, Schweregrade der Verletzung bei Traumapatienten und Antibiotika-Tage über den Zeitraum von drei Monaten erfasst. Dadurch soll sichergestellt werden, dass sich die Beobachtungs- und die potenzielle Population nicht unterscheiden und sich nur die Dokumentations- und Abrechnungsmethoden ändern.
- Das SIC-IR-Abrechnungsmodul wird am 1. Oktober 2007 nach der Teilnahme an einer ärztlichen Schulung zu seiner Verwendung veröffentlicht.
Für alle STICU-Patienten wird über einen Zeitraum von drei Monaten eine prospektive Bewertung durchgeführt
- Bei den gesammelten Daten handelt es sich um die oben aufgeführten Ergebnismaße (Anzahl der ICD-9-Codes bei der Entlassung, Anzahl der CPT-Codes bei der Entlassung, ext).
- Darüber hinaus wird die Gesamtzahl der STICU-Patiententage, Beatmungstage, Zentrallinientage, bestätigten infektiösen Komplikationen, Schweregrade der Verletzung bei Traumapatienten und Antibiotika-Tage über den Zeitraum von drei Monaten erfasst. Dadurch soll sichergestellt werden, dass sich die Beobachtungs- und die potenzielle Population nicht unterscheiden und sich nur die Dokumentations- und Abrechnungsmethoden ändern.
- Nach der dreimonatigen prospektiven Evaluierung erhalten die behandelnden Ärzte eine Umfrage, um ihre Akzeptanz oder Ablehnung des Abrechnungsmoduls zu dokumentieren.
- Die beobachteten und prospektiven Dokumentations- und Abrechnungsdaten werden verglichen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufeinanderfolgende Patienten, die auf der Intensivstation für Chirurgie und Trauma eingeliefert werden, sind ein einziges Traumazentrum der Stufe 1, das vom chirurgischen Intensivmediziner betreut wird
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Beobachtungsbewertung aktueller Abrechnungs- und Dokumentationspraktiken
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|
2
Verwendung des SIC-IR-Abrechnungsmoduls
|
Medizinische Informatikanwendung zur Unterstützung der Abrechnung und Dokumentation auf der chirurgischen und traumatischen Intensivstation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der ICD-9-Codes bei Entlassung (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Anzahl der STICU-spezifischen ICD-9-Codes bei der Entlassung (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Anzahl der CPT-Codes bei der Entlassung (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Anzahl der STICU-spezifischen CPT-Codes bei der Entlassung (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Anzahl der verwendeten spezifischen Bewertungs- und Verwaltungscodes (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
|
Gesamte STICU-Gebühren bei Entlassung (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
|
Anzahl abgelehnter Versicherungsansprüche (pro Monat)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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|
Geschätztes Patientenüberleben basierend auf der Dokumentation (Schweregrad der Erkrankung) (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
|
DGR relatives Gewicht bei Entlassung (pro Patient)
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
|
Qualitative Beurteilung der Teilnahmezulassung des SIC-IR-Moduls
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Hauptermittler: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Studienleiter: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB07-00922
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