Faktury i dokumentacja SIC-IR (SIC-IR)
Ulepszenia dokumentacji i rozliczeń oddziałów intensywnej terapii chirurgicznej i urazowej dzięki informatyce medycznej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocena obserwacyjna zostanie przeprowadzona dla wszystkich pacjentów ze STICU w okresie trzech miesięcy.
- Zebrane dane będą miarami wyników wymienionymi powyżej (liczba kodów ICD-9 przy wypisie, liczba kodów CPT przy wypisie, wew.)
- Ponadto w okresie trzech miesięcy zbierana będzie całkowita liczba pacjentówo-dni w STICU, dni z respiratorem, dni w centralnej linii, potwierdzonych powikłań infekcyjnych, ocen ciężkości urazów u pacjentów po urazach oraz dni antybiotykoterapii. Posłuży to jako sposób na zapewnienie, że populacje obserwacyjne i prospektywne nie różnią się, a jedynie dokumentacja i metody fakturowania uległy zmianie.
- Moduł rozliczeniowy SIC-IR zostanie udostępniony 1 października 2007 r. po odbyciu przez lekarza szkolenia z jego obsługi.
Ocena prospektywna zostanie przeprowadzona dla wszystkich pacjentów ze STICU w okresie trzech miesięcy
- Zebrane dane będą miarami wyników wymienionymi powyżej (liczba kodów ICD-9 przy wypisie, liczba kodów CPT przy wypisie, wew.)
- Ponadto w okresie trzech miesięcy zbierana będzie całkowita liczba pacjentówo-dni w STICU, dni z respiratorem, dni w centralnej linii, potwierdzonych powikłań infekcyjnych, ocen ciężkości urazów u pacjentów po urazach oraz dni antybiotykoterapii. Posłuży to jako sposób na zapewnienie, że populacje obserwacyjne i prospektywne nie różnią się, a jedynie dokumentacja i metody fakturowania uległy zmianie.
- Po 3-miesięcznej ocenie prospektywnej lekarze prowadzący otrzymają ankietę dokumentującą ich akceptację lub odrzucenie modułu rozliczeniowego.
- Porównana zostanie dokumentacja obserwacyjna i prospektywna oraz dane rozliczeniowe.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kolejni pacjenci przyjmowani na oddział chirurgiczno-urazowy do jednego ośrodka urazowego pierwszego poziomu, którym opiekuje się intensywista chirurgiczny
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Obserwacyjna ocena aktualnych praktyk rozliczeniowych i dokumentacyjnych
|
|
|
2
Korzystanie z modułu rozliczeniowego SIC-IR
|
Medyczna aplikacja informatyczna przeznaczona do pomocy w rozliczeniach i dokumentacji w oddziale chirurgicznym i intensywnej terapii urazowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba kodów ICD-9 przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba specyficznych dla STICU kodów ICD-9 przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba kodów CPT przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba specyficznych dla STICU kodów CPT przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba zastosowanych konkretnych kodów oceny i postępowania (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Całkowite opłaty STICU przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Liczba odrzuconych roszczeń ubezpieczeniowych (miesięcznie)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Szacowany czas przeżycia pacjenta na podstawie dokumentacji (ciężkość choroby) (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Względna masa DGR przy wypisie (na pacjenta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Ocena jakościowa uczestnictwa w zatwierdzeniu modułu SIC-IR
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Joseph F Golob, MD, MetroHealth Medical Center
- Główny śledczy: Jeffrey A Claridge, MD, MetroHealth Medical Center
- Dyrektor Studium: Adam MA Fadlalla, PhD, Cleveland State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB07-00922
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .