Fed-undersøgelse af Oxybutynin Chloride-tabletter med forlænget frigivelse 10 mg og Ditropan XL®-tabletter 10 mg

Inklusionskriterier:

1. Alder: 18 år og ældre.

2. Køn: Han og/eller ikke-gravide, ikke-ammende hun

   1. Kvinder i den fødedygtige alder skal have negativ serum (Beta HCG) graviditetstest udført inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsen og aftenen før hver dosisindgivelse. Hvis dosering er planlagt til søndag eller mandag, skal HCG-graviditetstesten gives inden for 48 timer før dosering af hver undersøgelsesperiode. En yderligere serum (Beta HCG) graviditetstest vil blive udført efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

   2. Kvinder i den fødedygtige alder skal praktisere afholdenhed eller bruge en acceptabel form for prævention under hele undersøgelsens varighed. Acceptable former for prævention omfatter følgende:

      1. orale præventionsmidler påbegyndt mindst 3 måneder før starten af ​​undersøgelsen og fortsatte under undersøgelsen, eller
      2. intrauterin enhed på plads i mindst 3 måneder før starten af ​​undersøgelsen og forbliver på plads i undersøgelsesperioden, eller
      3. barrieremetoder, der indeholder eller anvendes i forbindelse med et sæddræbende middel, eller
      4. postmenopausal ledsaget af et dokumenteret postmenopausalt forløb på mindst et år eller kirurgisk sterilitet (tubal ligering, oophorektomi eller hysterektomi).
   3. I løbet af undersøgelsen, fra undersøgelsesskærmen til undersøgelsens afslutning - inklusive udvaskningsperioden, skal kvinder i den fødedygtige alder bruge en spermicid indeholdende barrierepræventionsmetode ud over deres nuværende præventionsanordning. Denne rådgivning skal dokumenteres i den informerede samtykkeerklæring.
3. Vægt: Mindst 60 kg (132 lbs) for mænd og 48 kg (106 lbs) for kvinder og inden for 15 % af Ideal Body Weight (IBW), som refereret af tabellen over "Ønskelige vægte af voksne" Metropolitan Life Insurance Company, 1999 (Se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
4. Alle forsøgspersoner bør bedømmes som normale og raske under en medicinsk evaluering før undersøgelsen (fysisk undersøgelse, laboratorieevaluering, 12-aflednings-EKG, hepatitis B og hepatitis C-test, HIV-test og urinmedicinsk screening inklusive amfetamin, barbiturater, benzodiazepin, cannabinoid, kokain, opiatscreening, phencyclidin og metadon) udført inden for 14 dage efter den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.

Ekskluderingskriterier:

1. Institutionaliserede fag vil ikke blive brugt.

2. Sociale vaner:

   1. Brug af eventuelle tobaksvarer.
   2. Indtagelse af alkoholholdig, koffein- eller xanthinholdig mad eller drikkevare inden for 48 timer før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
   3. Indtagelse af vitaminer eller urteprodukter inden for 48 timer før den indledende dosis af undersøgelsesmedicinen.
   4. Enhver nylig, væsentlig ændring i kost- eller træningsvaner.
   5. Positiv test for ethvert lægemiddel, der er inkluderet i urinlægemiddelskærmen.

3. Medicin:

   1. Brug af enhver form for medicin inden for de 14 dage forud for den indledende dosis af undersøgelsesmedicin, undtagen hormonelle præventionsmidler og hormonal substitutionsterapi påbegyndt mindst 3 måneder før studiemedicinsdosering.
   2. Brug af enhver medicin, der vides at ændre leverenzymaktiviteten inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin, undtagen hormonelle præventionsmidler og hormonel substitutionsterapi påbegyndt mindst 3 måneder før studiemedicinsdosering.

4. Sygdomme:

   1. Anamnese med enhver betydelig kronisk sygdom og/eller hepatitis.
   2. Anamnese med stof- og/eller alkoholmisbrug.
   3. Akut sygdom på tidspunktet for enten den præstuderede medicinske evaluering eller dosering.
   4. Risiko for eller historie for urinretention, gastrisk retention eller snævervinklet glaukom.
   5. Positiv HIV-, Hepatitis B- eller Hepatitis C-test.

5. Unormale og klinisk signifikante laboratorietestresultater:

   1. Klinisk signifikant afvigelse fra vejledningen til klinisk relevante abnormiteter (se del II: ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
   2. Unormal og klinisk relevant EKG-sporing.
6. Donation eller tab af en betydelig mængde blod eller plasma (> 450 ml) inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
7. Forsøgspersoner, der har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
8. Allergi eller overfølsomhed over for oxybutyninchlorid eller andre antikolinergika.
9. Anamnese med synkebesvær eller enhver gastrointestinal sygdom, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen.
10. Indtagelse af grapefrugt eller grapefrugtholdige produkter inden for 7 dage efter administration af studielægemidlet.