Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Ospemifen til behandling af moderat til svær vaginal tørhed og vaginal smerte forbundet med seksuel aktivitet

19. april 2018 opdateret af: Shionogi

Effekt og sikkerhed af Ospemifen til behandling af moderat til svær vaginal tørhed og vaginal smerte forbundet med seksuel aktivitet, symptomer på vulvar og vaginal atrofi (VVA), associeret med overgangsalderen: En 12-ugers, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret , Parallel-gruppe undersøgelse, der sammenligner oral ospemifen 60 mg dosis med placebo hos postmenopausale kvinder

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​ospemifen hos postmenopausale kvinder, der oplever moderat til svær vaginal tørhed og vaginal smerte forbundet med seksuel aktivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
919

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

36 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Naturlig eller kirurgisk overgangsalder
  • Moderate eller svære symptomer på vaginal atrofi
  • 5 % eller færre overfladiske celler i modningsindeks for vaginal udstrygning
  • Vaginal pH større end 5,0
  • Selvrapporteret mest generende symptom på vaginal tørhed eller vaginal smerte forbundet med seksuel aktivitet, med en sværhedsgrad af moderat eller svær ved randomisering

Ekskluderingskriterier:

  • Uterin blødning af ukendt oprindelse, livmoderpolypper eller symptomatiske og/eller store uterine fibromer
  • Aktuel vaginal infektion, der kræver medicin
  • Klinisk signifikante abnorme gynækologiske fund ud over tegn på vaginal atrofi (f.

livmoder- eller vaginal prolaps af grad 2 eller højere)

  • Tidligere deltagelse i enhver anden ospemifen undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ospemifen 60 mg/dag og K-Y® glidecreme
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt oral dosis (1 tablet) ospemifen 60 mg hver morgen sammen med mad i 12 uger. Alle forsøgspersoner vil få vaginalt smøremiddel (K-Y® Brand) og bør bruge det efter behov.
Medicin: Ospemifen 60 mg
60 mg/dag oral dosis ospemifen i 12 uger - fra besøg 2 (randomisering, dag 1) til besøg 4 (uge 12) plus ikke-hormonelt vaginalt smøremiddel efter behov
Andre navne:
  • Osphena®
Placebo komparator: Placebo og K-Y® smøremiddel
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt oral dosis (1 tablet) placebo hver morgen sammen med mad i 12 uger. Alle forsøgspersoner vil få vaginalt smøremiddel (K-Y® Brand) og bør bruge det efter behov.
Medicin: Placebo
oral dosis placebo, 1 tablet/dag, i 12 uger - fra besøg 2 (randomisering, dag 1) til besøg 4 (uge 12) plus ikke-hormonelt vaginalt smøremiddel efter behov

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline til uge 12 i procentdel af parabasale celler i modningsindekset for det vaginale udstrygning (tørhedslag)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i procent af overfladiske celler i modningsindekset for de vaginale udstrygninger (tørhedslag)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i vaginal pH (tørhedslag)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i sværhedsgraden af ​​det mest generende symptom på vaginal tørhed forbundet med seksuel aktivitet (tørhedslag)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i procentdel af parabasale celler i modningsindekset for det vaginale udstrygning (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i procent af overfladiske celler i modningsindekset for de vaginale udstrygninger (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i vaginal pH (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ændring fra baseline til uge 12 i sværhedsgraden af ​​det mest generende symptom på vaginal smerte forbundet med seksuel aktivitet (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline til uge 4 i procentdel af parabasale celler i modningsindekset (tørhedsstrata)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i procentdel af overfladiske celler i modningsindekset (tørhedsstrata)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i vaginal pH (tørhedslag)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i sværhedsgraden af ​​mest generende symptom på vaginal tørhed forbundet med seksuel aktivitet (tørhedslag)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i vaginal pH (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i sværhedsgraden af ​​mest generende symptom på vaginal smerte forbundet med seksuel aktivitet (dyspareunia strata)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i procentdel af parabasale celler i modningsindekset (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Ændring fra baseline til uge 4 i procent af overfladiske celler i modningsindekset (Dyspareunia Strata)
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shionogi

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hormos Medical
QuatRx Pharmaceuticals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. april 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 15-50821

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger