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Wirksamkeit und Sicherheit von Ospemifen bei der Behandlung von mäßiger bis schwerer vaginaler Trockenheit und vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität

19. April 2018 aktualisiert von: Shionogi

Wirksamkeit und Sicherheit von Ospemifen bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer vaginaler Trockenheit und vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität, Symptomen der Vulva und Vaginalatrophie (VVA) im Zusammenhang mit der Menopause: Eine 12-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie , Parallelgruppenstudie zum Vergleich der oralen Ospemifen-Dosis von 60 mg mit Placebo bei postmenopausalen Frauen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Ospemifen bei postmenopausalen Frauen zu bestimmen, die unter mäßiger bis schwerer vaginaler Trockenheit und vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität leiden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
919

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Natürlich oder chirurgisch Wechseljahre
  • Moderate oder schwere Symptome einer vaginalen Atrophie
  • 5 % oder weniger oberflächliche Zellen im Reifungsindex des Vaginalabstrichs
  • Vaginaler pH-Wert größer als 5,0
  • Selbstberichtetes am meisten störendes Symptom von vaginaler Trockenheit oder vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität, mit einem Schweregrad von mäßig oder schwer bei Randomisierung

Ausschlusskriterien:

  • Uterusblutungen unbekannter Ursache, Uteruspolypen oder symptomatische und/oder große Uterusmyome
  • Aktuelle vaginale Infektion, die Medikamente erfordert
  • Klinisch signifikante abnorme gynäkologische Befunde außer Anzeichen einer vaginalen Atrophie (z.

Uterus- oder Vaginalprolaps Grad 2 oder höher)

  • Vorherige Teilnahme an einer anderen Ospemifen-Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ospemifen 60 mg/Tag und K-Y®-Gleitmittel
Die Probanden erhalten 12 Wochen lang jeden Morgen eine orale Einzeldosis (1 Tablette) Ospemifen 60 mg mit Nahrung. Alle Probanden erhalten Vaginalgleitmittel (Marke K-Y®) und sollten es nach Bedarf verwenden.
Arzneimittel: Ospemifen 60 mg
60 mg/Tag orale Dosis Ospemifen für 12 Wochen – von Visite 2 (Randomisierung, Tag 1) bis Visite 4 (Woche 12) plus nicht-hormonelles Vaginalgleitmittel nach Bedarf
Andere Namen:
  • Osphena®
Placebo-Komparator: Placebo und K-Y® Gleitmittel
Die Probanden erhalten 12 Wochen lang jeden Morgen eine orale Einzeldosis (1 Tablette) Placebo mit Nahrung. Alle Probanden erhalten Vaginalgleitmittel (Marke K-Y®) und sollten es nach Bedarf verwenden.
Arzneimittel: Placebo
orale Placebodosis, 1 Tablette/Tag, für 12 Wochen – von Visite 2 (Randomisierung, Tag 1) bis Visite 4 (Woche 12) plus nicht-hormonelles Vaginalgleitmittel nach Bedarf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 12 im Prozentsatz der Parabasalzellen im Reifungsindex des Vaginalabstrichs (Trockenheitsschichten)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 12 im Prozentsatz der oberflächlichen Zellen im Reifungsindex der Vaginalabstriche (Trockenheitsschichten)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung des vaginalen pH-Werts (Trockenheitsschichten) vom Ausgangswert bis Woche 12
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Änderung des Schweregrads des lästigsten Symptoms von vaginaler Trockenheit im Zusammenhang mit sexueller Aktivität (Trockenheitsschichten) vom Ausgangswert bis Woche 12
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 12 im Prozentsatz der Parabasalzellen im Reifungsindex des Vaginalabstrichs (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 12 im Prozentsatz der oberflächlichen Zellen im Reifungsindex der Vaginalabstriche (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung des vaginalen pH-Werts von Baseline zu Woche 12 (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen
Veränderung von Baseline zu Woche 12 im Schweregrad des störendsten Symptoms von vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 4 im Prozentsatz der Parabasalzellen im Reifungsindex (Trockenheitsschichten)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 4 im Prozentsatz der oberflächlichen Zellen im Reifungsindex (Trockenheitsschichten)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung des vaginalen pH-Werts (Trockenheitsschichten) vom Ausgangswert bis Woche 4
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert zu Woche 4 im Schweregrad des am meisten störenden Symptoms von vaginaler Trockenheit im Zusammenhang mit sexueller Aktivität (Trockenheitsschichten)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung des vaginalen pH-Werts von Baseline zu Woche 4 (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert zu Woche 4 im Schweregrad des am meisten störenden Symptoms von vaginalen Schmerzen im Zusammenhang mit sexueller Aktivität (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 4 im Prozentsatz der Parabasalzellen im Reifungsindex (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 4 im Prozentsatz der oberflächlichen Zellen im Reifungsindex (Dyspareunie Strata)
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shionogi

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hormos Medical
QuatRx Pharmaceuticals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. April 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 15-50821

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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