Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenter, åbent label, to segment, undersøgelse, der sammenligner plasmafarmakokinetik af ketoprofen i Diractin® alene med Diractin® påført samtidig med varme eller moderat motion

19. marts 2009 opdateret af: IDEA AG

Multicenter, åbent label, to segmenter, parallel gruppeundersøgelse, der sammenligner plasmafarmakokinetik af ketoprofen i Diractin® alene med Diractin® påført samtidig med varme eller moderat motion

  • Sammenligning af plasma PK efter engangsbrug af 100 mg ketoprofen fra Diractin®. 50 mg påført på 2 større led til
  • 400 mg ketoprofen fra Diractin® (100 mg påført 4 led - overeksponering)
  • 100 mg og 400 mg ketoprofen fra Diractin® anvendes samtidig med varmepåføring
  • 100 mg og 400 mg ketoprofen fra Diractin® brugt sammen med moderat træning

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Jena, Tyskland
        • X-pert Med GmbH
      • Leipzig, Tyskland
        • ClinPharm Interantional GmbH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle følgende kriterier skal være opfyldt for at inkludere et emne i undersøgelsen:

    • Forstår arten og udbuddet af undersøgelsen
    • Er blevet informeret om undersøgelsen af ​​investigator og givet underskrevet og dateret informeret samtykke forud for deltagelse
    • Mandlige og kvindelige emner
    • Alder 18-55 år
    • Forsøgspersoner ved godt helbred som bestemt af investigator
    • Kvinde i den fødedygtige alder, der bruger pålidelige præventionsmetoder med en lav fejlrate (dvs. mindre end 1 % om året), f.eks. implantater, injicerbare præparater, kombinerede orale præventionsmidler, pålidelige intrauterine anordninger, vasektomiseret/infertil partner eller kirurgisk steril (livmoderen fjernet eller begge rør bundet) eller postmenopausale (mindst 2 år uden menstruation)

Ekskluderingskriterier:

  • 4.2.1 Generelle udelukkelseskriterier

    • Investigator eller ethvert andet teammedlem, der direkte eller indirekte er involveret i udførelsen af ​​det kliniske forsøg
    • Forsøgspersoner, der er indsatte på psykiatriske afdelinger, fængsler eller andre statslige institutioner
    • Deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 30 dage
    • Ikke villig til at afstå fra at udsætte målområder efter behandling for overdreven ultraviolet lys (solstråling eller solarium)
    • Graviditet eller amning

4.2.2 Sygehistorie relaterede udelukkelseskriterier

  • Kendt overfølsomhed eller allergi (herunder fotoallergi) over for NSAID'er inklusive ketoprofen og ingredienser, der anvendes i farmaceutiske produkter
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Malignitet inden for de seneste 2 år
  • Hudlæsioner, dermatologiske sygdomme eller tatovering i behandlingsområdet
  • Større operation 3 måneder før indskrivning
  • Nedsat hæmatopose og koagulation
  • Mave- og duodenalsår og gastrointestinale blødninger
  • Systemisk lupus erythematodes, blandet bindevævssygdom
  • Større hjertesygdom/ukontrolleret hypertension
  • Leversvigt med ALAT og/eller ASAT > 2,0 ULN
  • Nyresvigt med serumkreatininniveauer > 1,5 milligram/deciliter (mg/dL)
  • Varicose, tromboflebitis og andre vaskulære lidelser i underekstremiteterne
  • Større traumatiske læsioner (f. fraktur, sene- eller muskelsprængninger) af bevægeapparatet i underekstremiteterne
  • HIV - Infektion
  • Bloddonation en (1) måned før screening og under undersøgelse
  • Hepatitis B og C
  • Astma bronchiale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 2
400 mg Ketoprofen fra Diractin til 4 led
Medicin: Diractin
100 mg Ketoprofen til 2 led
Medicin: Diractin
400 mg ketoprofen til 4 led
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen anvendes samtidig med varme
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen samtidig med moderat træning
Eksperimentel: 3
100 og 400 mg Ketoprofen anvendes samtidig med varme
Medicin: Diractin
100 mg Ketoprofen til 2 led
Medicin: Diractin
400 mg ketoprofen til 4 led
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen anvendes samtidig med varme
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen samtidig med moderat træning
Eksperimentel: 4
100 og 400 mg Ketoprofen samtidig med moderat træning
Medicin: Diractin
100 mg Ketoprofen til 2 led
Medicin: Diractin
400 mg ketoprofen til 4 led
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen anvendes samtidig med varme
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen samtidig med moderat træning
Eksperimentel: 1
100 mg ketoprofen til 2 led
Medicin: Diractin
100 mg Ketoprofen til 2 led
Medicin: Diractin
400 mg ketoprofen til 4 led
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen anvendes samtidig med varme
Medicin: Diractin
100 og 400 mg Ketoprofen samtidig med moderat træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
IDEA AG

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Egbert Seidel, MD, PhD, X-pert Med GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2009

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CL-033-I-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger